国家中医药管理局中医药科学技术研究专项(06-07ZP18)
- 作品数：9 被引量：94H指数：5
- 相关作者：辛然陈彦王晋艳贾晓斌谭晓斌更多>>
- 相关机构：江苏省中医药研究院江苏大学南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局中医药科学技术研究专项江苏省中医药领军人才培养项目更多>>
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- 不同厂家枳实配方颗粒中黄酮类活性成分的含量对比研究被引量：8
- 2010年
- 目的:对不同厂家生产的枳实配方颗粒中黄酮类活性成分的含量进行比较。方法:建立超高效液相色谱法同时测定枳实配方颗粒中3种黄酮类成分柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量。结果:3个厂家生产的枳实配方颗粒中柚皮苷和新橙皮苷含量差异较大,其中A厂家3批样品中柚皮苷和新橙皮苷含量最高,平均为1.538%和1.853%,B厂家的2批样品中这2成分平均含量只为A厂家的1.2%和1.0%,C厂家2批样品中2成分平均含量分别为A厂家的49%和48%,而3个厂家的样品中橙皮苷的含量较为一致,平均含量范围为0.070%-0.115%。结论:不同厂家生产的枳实配方颗粒中黄酮类成分的含量有显著差异。
- 陈彦辛然贾晓斌何学娟
- 关键词：黄酮类成分超高效液相色谱
- 多途径综合分析比较芍药苷及芍药提取物的吸收差异被引量：5
- 2012年
- 目的:多途径比较单体芍药苷与提取物中芍药苷在大鼠肠道的吸收差异。方法:采用大鼠肠灌流模型同时收集肠灌流液、胆汁及血浆样品,结合肠道酶共孵育试验及表观油水分配系数的测定,多途径综合分析比较单体芍药苷与提取物中芍药苷在大鼠肠道的吸收差异。结果:相同浓度下,不同肠段芍药提取物中芍药苷在大鼠肠道的有效渗透系数Peff*均高于单体芍药苷,尤其是在空肠及回肠肠段(P<0.05),但单体芍药苷及提取物中芍药苷在4个肠段的Peff*均较小(Peff*<0.5),单体芍药苷的Peff*在0.209～0.290,提取物中芍药苷的Peff*在0.252～0.333;提取物及单体的胆汁样品、血浆样品及肠道酶共孵育样品中均未检测到芍药苷及其代谢产物。结论:和单体芍药苷相比提取物中芍药苷在大鼠肠道的吸收有明显提高,表明提取物中可能存在其他促吸收成分,但由于芍药苷总体吸收较差,这种影响在短时间(1～3 h)内并未能提高吸收入血及胆汁中芍药苷的含量。
- 陈彦周蕾辛然王晋艳贾晓斌
- 关键词：芍药苷
- 枳实中主要二氢黄酮类成分肠道吸收代谢及与药物相互作用的研究进展被引量：18
- 2010年
- 枳实为传统中药,具有兴奋或抑制胃肠道平滑肌的作用,临床用于治疗胃肠道及心血管类疾病。黄酮类化合物是其主要的活性组分之一,量较高。讨论了枳实中二氢黄酮类成分体内外吸收代谢以及对其他药物的影响,以进一步了解其功效机制以及药物配伍时的相互作用,为提高枳实活性成分在体内的生物利用度,增强疗效提供研究基础。
- 陈彦王晋艳贾晓斌辛然谭晓斌
- 关键词：枳实二氢黄酮药物相互作用
- 枳实白芍提取物配伍主成分的肠吸收变化研究被引量：4
- 2011年
- 目的以枳实和白芍中主要活性成分柚皮苷和芍药苷为指标,考察枳实提取物和白芍提取物配伍后这两种成分在大鼠肠道中的吸收情况。方法采用大鼠在体肠灌流模型,应用超高效液相色谱(UPLC)测定枳实白芍提取物配伍后柚皮苷和芍药苷在肠道吸收的变化量。结果枳实提取物中柚皮苷在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收率分别为6.18%、5.47%、4.64%、5.12%,白芍提取物中芍药苷在上述四个肠段的吸收率分别为8.08%、7.42%、7.13%、6.66%。结论枳实白芍配伍后柚皮苷和芍药苷与单独提取的提取物相比在大鼠肠道的吸收并未发生显著变化。
- 辛然陈彦王晋艳贾晓斌谭晓斌
- 关键词：枳实白芍柚皮苷芍药苷在体肠灌流模型
- 柚皮素、橙皮素的大鼠在体肠吸收特性研究被引量：5
- 2013年
- 目的考察柚皮素、橙皮素在大鼠肠道的吸收特性,并考察P-糖蛋白(P-gp)对这2种成分吸收的影响。方法采用大鼠在体肠灌流模型,以超高效液相色谱(UPLC)测定灌流液中柚皮素、橙皮素的含量,计算有效渗透系数(Peff*)及10 cm肠段吸收百分比。结果 20μmol.L 1柚皮素在十二指肠、空肠、回肠、结肠4个肠段的Peff*值分别为2.77±0.43,2.39±0.30,1.90±0.53,3.15±0.30;20μmol.L 1橙皮素分别为2.51±0.18,2.29±0.12,1.99±0.14,3.38±0.20。当两者加了P-gp抑制剂维拉帕米后,柚皮素、橙皮素在4个肠段的吸收均显著增加(P<0.05)。结论柚皮素、橙皮素在大鼠肠道内吸收较好,但两者均可被肠黏膜上的P-gp外排。
- 陈彦辛然陈良慧贺俊杰
- 关键词：柚皮素橙皮素在体肠灌流模型肠吸收
- 柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷与芍药苷配伍的肠吸收研究被引量：4
- 2013年
- 目的:考察枳实-芍药药对中主成分柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别和芍药苷配伍后相应成分的肠道吸收特点。方法:采用大鼠在体肠灌流模型,超高效液相色谱(UPLC)测定灌流液中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和芍药苷的含量,计算有效渗透系数Peff及10cm肠段吸收百分比(10%ABS),比较主成分配伍前后化合物在肠道吸收的差异。结果:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别与芍药苷不同比例配伍后各成分在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠4个肠段中的Peff值和10cm%ABS值与单个成分相比无显著性变化(P>0.05),且配伍比例的变化并不显著影响主成分的吸收(P>0.05)。结论:与单体成分的肠吸收相比,枳实-芍药药对中主成分配伍并不能显著性影响主成分的肠吸收。
- 袁菱陈彦辛然王晋艳贾晓斌
- 关键词：柚皮苷橙皮苷新橙皮苷芍药苷
- 甘草主成分及其提取物肠吸收差异的多元化分析被引量：16
- 2012年
- 考察甘草苷、甘草酸及甘草提取物中相应成分的大鼠在体肠吸收差异。运用大鼠在体肠灌流模型,采用UPLC和HPLC法同时测定肠灌流液、胆汁和颈静脉血样中甘草苷和甘草酸浓度,并结合肠道酶共孵育实验及对两种成分表观油水分配系数的测定,多元化比较分析甘草中甘草苷、甘草酸及提取物中相应成分在大鼠体内的吸收代谢特性。结果发现,甘草苷、甘草酸及甘草提取物中相应成分在大鼠肠道的有效渗透系数Peff值均小于0.3,表明两种成分肠道吸收均较差。各成分在十二指肠、空肠、回肠和结肠中吸收均无显著性差异;各成分单体与甘草提取物中相应成分比较发现,甘草提取物中甘草酸的各肠段Peff值略有增加,但无显著性差异;甘草提取物中甘草苷在回肠段的Peff值有显著性提高(P<0.05),其余肠段均无显著性差异,提示甘草提取物中其他成分促进甘草苷的吸收,但对甘草酸无明显影响。同时收集的提取物及单体的胆汁、血浆及肠道酶共孵育样品中均未检测到甘草苷、甘草酸及代谢产物,表明提取物中其他成分对于两种成分的影响在短时间(1～3 h)内可能未能提高其吸收入血及胆汁中的含量。
- 吴青青陈彦辛然王晋艳周蕾袁菱贾晓斌
- 关键词：甘草苷甘草酸甘草在体单向肠灌流模型
- 柴胡皂苷对芍药苷在Caco-2细胞模型中吸收转运的影响被引量：11
- 2012年
- 目的:研究柴胡皂苷a,d对芍药苷在Caco-2细胞模型中转运的影响。方法:用超高压液相法测定药物浓度,计算表观渗透系数,比较不同浓度芍药苷溶液、及芍药苷配伍柴胡皂苷a,d后在Caco-2细胞模型中双向转运的差别;电阻仪测定电阻,比较试验前后细胞电阻的差异。结果:芍药苷通过Caco-2细胞单层的转运量4 h内随时间延长呈线性增大,其吸收渗透系数较小,浓度为20,50,100μmol.L-1时,吸收渗透系数分别为(0.98±0.10)×10-6,(0.92±0.09)×10-6,(0.89±0.04)×10-6cm.s-1;芍药苷与柴胡皂苷a,d配伍后,吸收渗透系数与单体比较分别增加了2.37,2.54倍,且试验后细胞电阻有显著降低。结论:柴胡皂苷a,d能促进芍药苷的肠道吸收,可能与柴胡皂苷能打开Caco-2细胞间的紧密连接有关。
- 陈彦王晋艳辛然谭晓斌
- 关键词：芍药苷柴胡皂苷A柴胡皂苷DCACO-2细胞单层模型
- 枳实中黄酮成分及其提取物大鼠肠吸收特性研究被引量：26
- 2010年
- 目的:考察枳实中3种活性黄酮成分柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷及枳实提取物在大鼠肠道的吸收特性。方法:采用大鼠肠灌流模型和肠道酶共孵育实验研究各成分及提取物在大鼠肠道的吸收代谢特性,同时测定各成分的表观油水分配系数。结果:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷及枳实提取物在大鼠肠道的有效渗透系数Peff值均较小,柚皮苷在0.140～0.252,橙皮苷在0.156～0.268,新橙皮苷在0.154～0.285,化合物在不同肠段中的Peff值无显著差异,不同浓度间的Peff值也无显著差异;相同浓度下,枳实提取物中各成分的Peff值高于相应单一成分。各成分与肠道酶共孵育均未检测到代谢物。测得柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的表观油水分配系数P分别为0.36,0.40,0.48,且pH对其影响不大。结论:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷在大鼠肠道的渗透性较差是其吸收差的一个重要原因;枳实提取物中各成分较相应单一成分在大鼠肠道的吸收有提高,表明可能存在成分间的相互作用促进其吸收。
- 辛然陈彦贾晓斌谭晓斌王晋艳
- 关键词：枳实黄酮成分提取物表观油水分配系数
