国家自然科学基金(81272202)
- 作品数：6 被引量：25H指数：2
- 相关作者：杨红赵静杨丽娜吴娟李郁更多>>
- 相关机构：第四军医大学西京医院第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Twist和VEGF在上皮性卵巢癌中的表达被引量：17
- 2015年
- 目的探讨Twist及VEGF在卵巢癌发生发展中的作用及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化SP法检测Twist及VEGF蛋白在80例上皮性卵巢癌组织中的表达情况,并选取10例正常卵巢组织作为对照。结果在80例上皮性卵巢癌组织中,Twist及VEGF蛋白均表达于细胞质中,其阳性表达率分别是85%(68/80)、86.25%(69/80),明显高于正常卵巢组织,差异均有统计学意义(P<0.01)。Twist和VEGF表达与上皮性卵巢癌临床分期、病理分级、淋巴结转移相关(P<0.01),与年龄、病理类型无关(P>0.05)。在上皮性卵巢癌中,Twist与VEGF蛋白的表达呈正相关(r=0.646,P<0.01)。结论 Twist及VEGF在上皮性卵巢癌的发生、发展和侵袭中有重要作用。
- 杨丽娜吴娟赵静戴斌杨红
- 关键词：卵巢癌TWIST血管内皮生长因子免疫组化
- FoxM1与癌发生的相关剪接机制的探讨被引量：1
- 2015年
- FoxM1是一种原癌基因。它也是癌发生、发展密切相关的重要的转录因子。Fox M1是Forkhead Box转录因子家族重要成员,定位于染色体12p13.3,特异性表达于增殖期细胞中,在细胞终末分化时消失,是一个典型的与细胞增殖相关的转录因子,在细胞G/S及G/M期转换过程中发挥重要作用。它具有Fox M1A、B和C三种剪接异构体。Fox M1B和C在癌组织中高表达,发挥转录激活、促癌发生和发展的作用,而Fox M1A在癌组织中低表达,发挥转录抑制功能。癌组织中Fox M1B/C的优先选择对于Fox M1发挥促癌作用非常关键。因此对这一现象的成因即Fox M1癌相关选择性剪接机制的研究非常重要。
- 吴娟赵静杨丽娜李郁杨红
- 关键词：FOXM1剪接异构体
- Basigin(CD147)剪接异构体3抑制食管癌细胞的增殖及侵袭和迁移被引量：1
- 2015年
- 目的研究basigin(BSG,CD147)剪接异构体3(BSG3)在食管癌组织中的表达水平,及其对食管癌细胞功能的影响。方法免疫组织化学染色检测食管癌组织及正常食管组织BSG3的表达;实时定量PCR分析BSG1、BSG3在食管癌组织及正常食管组织中转录水平的差异;通过真核表达载体转染的方法在Eca109食管癌细胞中过表达BSG3,MTT法检测Eca109食管癌细胞的增殖活性,TranswellTM侵袭小室实验检测Eca109细胞的侵袭能力,划痕实验检测Eca109细胞的迁移能力。结果与正常食管组织相比,食管癌组织中BSG1和BSG3均高表达,过表达BSG3能够有效抑制Eca109细胞的增殖、侵袭和迁移能力。结论 BSG3在食管癌组织高表达,且能够拮抗BSG1的功能,抑制食管癌细胞增殖、侵袭和迁移能力。
- 张帅李郁
- 关键词：食管癌BASIGIN异构体增殖
- PDGF-BB和Notch1在卵巢癌中的表达被引量：3
- 2015年
- 探讨PDGF-BB及Notch 1在卵巢癌发生发展中的作用及与临床病理特征的关系,采用免疫组化SP法检测PDGF-BB及Notch1在卵巢癌组织中的表达情况。在60例卵巢癌组织中,PDGF-BB阳性染色主要位于细胞浆中。60%(36/60)高表达,40%(24/60)低表达。Notch1阳性染色主要位于细胞膜中,细胞核、细胞浆亦有表达。63%(38/60)高表达,37%(22/60)低表达。在10例正常卵巢组织中,PDGF-BB部分染色显示高表达10%(1/10),其余均为低表达。Notch1部分染色显示高表达20%(2/10),其余均为低表达。说明在卵巢癌组织中,PDGF-BB的阳性表达率明显高于正常卵巢组织,提示PDGF-BB的表达与卵巢癌的发生有明确的关系;同时PDGF-BB表达水平与卵巢癌的分期、病理分级及淋巴结转移相关。Notch1的阳性表达率明显高于正常卵巢组织,提示Notch1的表达与卵巢癌的发生有明确的关系;同时Notch1表达水平与卵巢癌的分期、病理分级及淋巴结转移相关。相关性分析发现卵巢癌中PDGF-BB表达与Notch1的表达呈正相关(P<0.05)。
- 吴娟赵静杨丽娜戴斌杨红
- 关键词：卵巢癌PDGF-BBNOTCH1免疫组化
- 靶向下调FOXM1基因表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨靶向抑制FOXM1对乳腺癌细胞增殖能力的影响,为乳腺癌的个性化靶向治疗提供理论依据。方法:利用重组真核转录载体pSilencer1.0-U6-FOXM1-shRNA,脂质体法转染乳腺癌细胞株MDA-MB-231,下调其FOXM1基因表达。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法、平板克隆形成实验观察细胞增值曲线以及克隆形成能力;采用实时定量-聚合酶链反应(Real-time qPCR)、蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测FOXM1基因在mRNA、蛋白水平的表达变化。结果:重组载体pSilencer1.0-U6-FOXM1-shRNA转染MDA-MB-231细胞后,与对照组相比,增殖速率明显下降(P<0.05),平板克隆形成显著减少(P<0.05),重组载体转染后显著抑制MDA-MB-231细胞中FOXM1基因在mRNA、蛋白水平的表达。结论:沉默FOXM1基因对乳腺癌细胞株MDA-MB-231生长具有抑制作用,为阐明乳腺癌发病机制提供了新的切入点,也为临床抑制肿瘤生长提供了新的作用靶点。
- 艾振华王宇吴波王毅刘文超
- 关键词：FOXM1乳腺癌细胞增殖RNA干扰
- Twist1调控FoxM1在上皮性卵巢癌中的表达被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨Twist1调控转录因子Fox M1在上皮性卵巢癌中的表达。方法:采用免疫组织化学SP法检测Fox M1、Twist1在上皮性卵巢癌组织中表达情况,斯皮尔曼秩相关分析其在上皮性卵巢癌组织中的表达相关性;双荧光素酶报告系统检测Twist1对Fox M1的调控作用;Real-time quantitative RT-PCR和蛋白免疫印迹技术验证Twist1对Fox M1的调控作用。结果:Twist1、Fox M1在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率分别是71.4%(40/56)、78.6%(44/56),明显高于正常卵巢组织,差异有统计学意义(P<0.05);且其在上皮性卵巢癌中的表达显著相关(r=0.896,P<0.01);Twist1可以结合并激活Fox M1启动子(P<0.05);上调Twist1表达可以激活Fox M1在卵巢癌细胞中的表达(P<0.05),而干扰Twist1后可以下调Fox M1的表达(P<0.05)。结论:Twist1参与调控增殖相关转录因子Fox M1在卵巢癌中的表达,可能是一个潜在的治疗靶点。
- 杨丽娜赵静吴娟李郁杨红
- 关键词：TWIST1FOXM1上皮性卵巢癌
