国家自然科学基金(30972749)
- 作品数:14 被引量:82H指数:5
- 相关作者:赵明才廖涛蒋红许媛陈琼更多>>
- 相关机构:川北医学院附属医院川北医学院南充市中心医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 维生素D受体基因BsmI多态性与强直性脊柱炎的相关性研究被引量:1
- 2013年
- 目的探讨维生素D受体基因BsmI多态性与强直性脊柱炎的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,检测107例强直性脊柱炎患者(AS组)和166例健康体检者(对照组)维生素D受体BsmI基因型和等位基因的分布频率。结果维生素D受体BsmI基因型Bb和bb在AS组中的分布频率分别为22.4%和77.6%,在对照组中分别为7.8%和92.2%,两组之间的基因型频率分布有显著性差异(χ2=11.83,P<0.05),AS组与对照组均未检测到BB基因型;等位基因B和b的分布频率在AS组中分别为11.2%和88.8%,在对照组分别为3.9%和96.1%,两者比较差异有统计学意义(χ2=10.97,P<0.05)。结论维生素D受体BsmI基因多态性与AS有一定的相关性,Bb基因型可能增加AS的易感性。
- 廖涛汪光蓉邢艳蒋红赵明才
- 关键词:强直维生素D受体BSMI
- 肿瘤坏死因子样微弱凋亡诱导因子对骨关节炎软骨细胞作用实验研究被引量:6
- 2013年
- 目的研究肿瘤坏死因子样微弱凋亡诱导因子(TWEAK)对体外培养骨关节炎(OA)软骨细胞的作用,同时探讨炎性细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)与TWEAK之间的关系。方法体外培养OA患者原代软骨细胞,分别用TWEAK(75ng/mL),TWEAK(75ng/mL)和IL-1β(5ng/mL),TWEAK(75ng/mL)和TNF-α(5ng/mL)作用细胞48h,MTT检测细胞因子对软骨细胞的增殖作用影响;ELISA检测细胞培养上清液中MMP-13、IL-6和Fas的分泌表达。结果 MTT结果表明细胞因子刺激软骨细胞后对细胞增殖无明显影响。TWEAK和IL-1β组诱导MMP-13表达增加(P<0.05);TWEAK和IL-1β组,TWEAK和TNF-α组均诱导IL-6表达增加(P<0.05)。3组Fas分泌表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-1β与TWEAK,TNF-α与TWEAK分别诱导OA软骨细胞MMP-13和IL-6表达增加,可能参与关节软骨损伤和OA的病程发展。
- 陈琼赵明才蒋萍廖涛蔚芃吴青蒋红
- 关键词:骨关节炎白细胞介素-1Β
- TWEAK/Fn14在骨关节炎患者中的表达及其临床意义被引量:4
- 2013年
- 目的:探讨TWEAK/Fn14在骨关节炎患者中的表达及其临床意义,为临床早期诊断骨关节炎探索新的方法。方法:收集35例骨关节炎患者为实验组,选择12例骨折患者作为对照组,采用ELISA方法检测两组人群血浆中TWEAK、RAN-TES、IL-18和IL-21水平,RT-PCR检测TWEAK mRNA在外周血单个核细胞和软骨细胞中的表达以及Fn14 mRNA在软骨细胞中的表达。结果:TWEAK、RANTES、IL-18、IL-21和ESR在实验组患者血浆中较对照组高表达(P<0.05)。在PBMC和软骨细胞中表达TWEAK mRNA,以及在软骨细胞表达Fn14mRNA,实验组均高于对照组(P<0.05)。结论:TWEAK在骨关节炎患者的血浆、PBMC和软骨细胞中高表达,Fn14在骨关节炎患者软骨细胞中高表达,表明TWEAK/Fn14可能参与了骨关节炎的病理发病过程,有望成为该病诊断的标志物。
- 陈琼赵明才蒋萍廖涛魏芃吴青许媛蒋红
- 关键词:骨关节炎生物标志物
- 骨关节炎患者血浆IL-18、IL-21水平变化及意义被引量:6
- 2013年
- 目的探讨骨关节炎(OA)患者血浆中IL-18、IL-21的表达及其临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测OA患者组(35例)、类风湿关节炎(RA)患者组(48例)和股骨头骨折患者组(23例)血浆中IL-18和IL-21水平。对各组患者的年龄、体质量指数(BMI)、白细胞计数(WBC)、红细胞沉降率(ESR)进行测定。结果 RA组WBC较OA和骨折组低(P<0.05);RA组ESR较OA和骨折组高(P<0.05);IL-18在RA组高于OA组,OA组高于骨折组,且差异均具有统计学意义(P<0.05);IL-21在RA组高于OA组和骨折组(P<0.05)。IL-21与ESR变化呈正相关(r=0.35,P<0.05),IL-21与IL-18变化呈正相关(r=0.34,P<0.05)。结论促炎细胞因子IL-18和IL-21在OA中表达增加,可能参与OA的发生和发展,可望成为治疗OA新途径。
- 陈琼赵明才林芳张国元廖涛蒋红
- 关键词:骨关节炎白细胞介素-18白细胞介素-21酶联免疫吸附测定
- TWEAK及其受体Fn14与风湿性疾病被引量:1
- 2010年
- TWEAK是肿瘤坏死因子超家族新发现的成员,广泛表达于人体各种组织细胞中,通过与其受体Fn14特异性结合发挥生物学效应。TWEAK不仅能够诱导细胞凋亡,而且具有调节血管生成、促进炎性反应、调节机体免疫等功能。最新研究认为,TWEAK及其受体Fn14与风湿性疾病发病密切相关,可能成为风湿性疾病治疗的新靶点。
- 杨婧(综述刘剑平赵明才
- 关键词:风湿性疾病TWEAK
- 骨关节炎软骨细胞凋亡及其信号通路的研究进展被引量:5
- 2014年
- 骨关节炎是一种退行性变疾病,严重影响着患者的健康和生活质量。研究表明,软骨细胞凋亡在骨关节炎发病过程中起重要作用,本文就骨关节炎中软骨细胞凋亡相关的信号转导通路做如下综述,阐明骨关节炎发病过程凋亡相关的靶分子,为骨关节炎的靶向药物筛选提供理论依据。
- 许媛赵明才
- 关键词:骨关节炎细胞凋亡信号通路
- 临床分子生物学检验实习的带教体会被引量:13
- 2014年
- 随着医学科学的进步,临床对疾病的诊断和鉴别诊断越来越离不开检验医学,而传统的检验医学技术已不能满足临床的需要,分子生物学检验已成为检验医学重要的组成部分,并发挥着越来越重要的作用。分子生物学检验以聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术为核心,广泛地运用于临床,如感染性疾病的诊断、白血病融合基因检测、
- 许媛方莉赵维皎廖涛黄义山赵明才
- 关键词:感染性疾病带教聚合酶链反应融合基因检测
- 家蝇胚胎细胞抗菌蛋白对人髓样白血病细胞K562选择性杀伤作用的研究被引量:2
- 2014年
- 目的利用脂多糖刺激家蝇胚胎细胞产生并提取抗菌蛋白,对比研究家蝇胚胎细胞抗菌蛋白和高三尖杉酯碱(HHT)对人髓样白血病细胞K562和正常人体细胞的抑制杀伤作用。方法采用含20mg/L脂多糖的无血清M3培养基作用于处于对数生长期的家蝇胚胎细胞16h,提取上清液中的抗菌蛋白,将抗菌蛋白配制为40、80、160、320和640μg/mL 5个浓度组,采用MTT法测定各浓度抗菌蛋白对K562和人脐静脉血管内皮细胞的抑制作用。将处于对数生长期的K562细胞和人脐静脉血管内皮细胞配制成相同浓度的HHT组、家蝇胚胎细胞抗菌蛋白组,两种细胞均采用自身设置对照组。采用流式细胞术测定K562细胞和人脐静脉血管内皮细胞3组药物的有效杀伤率。结果 MTT法检测显示,5种浓度抗菌蛋白对K562细胞均具有明显抑制作用,各浓度抗菌蛋白对人脐静脉血管内皮细胞均无抑制作用。对照组、HHT组及家蝇胚胎细胞抗菌蛋白组对K562细胞的有效杀伤率分别为(28.16±2.14)%、(81.41±1.95)%和(82.90±3.03)%;对人脐静脉血管内皮细胞的有效杀伤率分别为(41.13±2.51)%、(82.20±2.57)%和(36.68±1.86)%。结论家蝇胚胎细胞抗菌肽与常用的白血病化疗药物相比,优点在于能有效杀伤白血病细胞又不损伤正常人体细胞。
- 张金花赵明才贺莉芳万启惠
- 关键词:抗菌肽抗癌活性高三尖杉酯碱
- hTWEAK基因重组慢病毒载体构建、病毒包装及蛋白表达分析
- 2019年
- 目的:构建携带人肿瘤坏死因子样微弱凋亡诱导剂(hTWEAK)基因的慢病毒表达载体,体外包装成病毒颗粒,并分析其感染人肝癌细胞HepG2后TWEAK的表达情况。方法:以pORF5-TWEAK为模板,采用普通PCR扩增TWEAK基因,通过酶切、连接等步骤构建Plentilox3.7-TWEAK重组质粒,利用酶切和测序的方法对重组质粒进行鉴定。在293T细胞中包装含TWEAK基因的慢病毒颗粒并感染HepG2细胞,采用荧光定量PCR和Western-blot检测TWEAK表达水平,并通过间接免疫荧光(IMF)检测其细胞表达定位。结果:酶切与测序结果证明重组质粒构建成功,并能在293T细胞中与病毒包装质粒成功包装病毒颗粒。病毒转染的HepG2细胞中,TWEAK基因mRNA表达量约为对照组的500倍,TWEAK蛋白表达量明显高于对照组,且主要定位于胞浆。结论:本研究成功构建了含人TWEAK基因的慢病毒表达载体,其可在人肝癌细胞系HepG2中稳定表达,为后续的功能学研究打下了基础。
- 许媛赵明才
- 关键词:慢病毒载体HEPG2细胞
- 姜黄素对骨关节炎软骨细胞增殖及分泌MMP-13,IL-6的影响被引量:32
- 2013年
- 目的研究姜黄素对骨关节炎(OA)患者软骨细胞增殖、细胞因子MMP-13和IL-6分泌的影响。方法收集4例OA患者关节软骨作为实验组,3例股骨头骨折的关节软骨为对照组,分离软骨细胞进行体外培养。使用浓度为0,10,40,80,120μmol/L的姜黄素溶液共培养软骨细胞48 h,MTT检测姜黄素对软骨细胞增殖的作用,ELISA检测共培养细胞上清液中MMP-13和IL-6含量。结果姜黄素在40μmol/L浓度以上对OA软骨细胞增殖具有明显抑制作用(P<0.05),120μmol/L浓度对正常软骨细胞有明显抑制作用(P<0.05);80μmol/L以上浓度对OA软骨细胞和正常软骨细胞分泌MMP-13具有抑制作用(P<0.05);80μmol/L以上浓度对OA软骨细胞分泌IL-6具有抑制作用(P<0.05),120μmol/L浓度时对正常软骨细胞分泌IL-6具有抑制作用(P<0.05)。结论姜黄素能够抑制软骨细胞的细胞增殖,抑制软骨细胞释放MMP-13和IL-6,减轻炎症反应,保护软骨细胞,延缓软骨退变。
- 陈琼赵明才陈悦蒋萍蔚芃吴青廖涛蒋红
- 关键词:姜黄素骨关节炎软骨细胞基质金属蛋白酶-13