广东省科技攻关计划(2005B30601009)
- 作品数：2 被引量：8H指数：1
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- 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者CD4^+及CD8^+细胞的活化被引量：8
- 2006年
- 目的探讨CD4+及CD8+细胞在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)发病中的作用。方法研究对象均进行多导睡眠监测(PSG),随机抽取研究对象,分为正常对照组、轻度OSAHS组、中度OSAHS组和重度OSAHS组各29例,16例重度OSAHS患者同时进行nCPAP治疗1月。流式细胞仪测定CD4+和CD8+细胞分别占总T细胞的百分比,活化的CD4+及CD8+细胞分别占全部CD4+和CD8+细胞的百分比。结果①正常对照组、轻度、中度及重度OSAHS患者,CD4+占总T细胞的百分比分别为71.0%±8.0%、65.0%±4.5%、54.2%±6.8%及43.0%±4.7%;CD8+占总T细胞的百分比分别为24.4%±8.7%、30.3%±5.0%、40.4%±7.0%和49.4%±6.7%。CD4+细胞的活化率分别为4.4%±0.5%、5.0%±0.6%、8.1%±0.5%和9.7%±0.7%;CD8+细胞的活化率分别为7.5%±0.7%、8.2%±0.5%、12.0%±1.1%和13.3%±1.1%。两两对比差异有显著性,P均<0.001。重度OHAHS患者nCPAP治疗后,CD4+细胞占总T细胞的比例明显上升;而CD8+细胞占总T细胞的比例则明显下降。CD4+及CD8+细胞的活化率均明显下降。两两对比差异有显著性,P均<0.05。②Spearman等级相关分析表明,OSAHS的严重程度与CD4+细胞百分比呈负相关,与CD8+细胞、活化的CD4+及CD8+细胞百分比呈正相关(rs分别为-0.5432、0.5166、0.4315、0.4761)。结论OSAHS患者可能存在细胞免疫功能的下降,T细胞包括CD4+细胞及CD8+细胞有异常活化,且病情加重以上变化更明显,nCPAP可逆转这种改变。
- 高兴林黄作平欧琼岑瑞金叶春幸
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征CD4^+细胞CD8^+细胞
- 老年阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者CD8^＋T细胞功能的变化
- 2007年
- 目的探讨CD8^＋T细胞在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）发病中的作用。方法选取60岁以上的老年人为观察对象,均行多导睡眠监测（PSG）,按PSG结果将其分为健康对照组17例、轻度OSAHS组21例、中度OSAHS组20例和重度OSAHS组17例。于患者早晨睡醒后采外周静脉血2ml,分离单个核细胞。流式细胞仪测定活化CD8^＋T细胞的百分比、CD8^＋T细胞内肿瘤坏死因子α（TNFα）及穿孔素的表达。部分中、重度OSAHS患者经持续气道正压通气（CPAP）治疗后复查上述指标。结果（1）健康对照组与轻、中、重度OSAHS患者活化的CD8^＋T细胞/CD8^＋T细胞的百分比分别为7.5%±0.7%、8.3%±0.8%、12.3%±1.8%和13.4%±2.0%,轻度OSAHS患者与健康对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,而中、重度OSAHS患者与健康对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;随着OSAHS患者病情的加重,活化的CD8^＋T细胞/ CD8^＋T细胞的百分比则随之升高,各OSAHS组两两比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。（2） CD8^＋T细胞表达TNFα的阳性率,轻度OSAHS患者与健康对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,而中度及重度OSAHS患者较健康对照组明显增高,差异有统计学意义（P〈0.01）;且随病情的加重,CD8^＋T细胞表达TNFα的阳性率更高。CD8^＋T细胞表达穿孔素3组患者均较健康对照组明显增高,差异有统计学意义（均为P〈0.01）,且随病情的加重,CD8^＋T细胞表达穿孔素也明显增加。（3）部分中、重度OSAHS患者经CPAP治疗后,CD8^＋T细胞胞内表达TNFα及穿孔素明显减少。结论OSAHS患者活化的CD8^＋T细胞数目增多,产生炎症介质及细胞毒物质增加,这些可能在OSAHS的发病过程中起作用。
- 高兴林黄作平欧琼岑瑞金叶春幸
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征CD8阳性T淋巴细胞肿瘤坏死因子Α炎症介导素类细胞毒素类
