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湖南省自然科学基金(13JJ5023): 作品数：12 被引量：89H指数：5; 相关作者：李晓刚宋思思章彬王宁任璐更多>>; 相关机构：湖南农业大学湖南化工研究院中华人民共和国农业部农药检定所更多>>; 发文基金：湖南省自然科学基金中国烟草总公司科技项目湖南省高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：化学工程农业科学环境科学与工程医药卫生更多>>

湖南地区再生稻品种筛选及高产栽培技术研究被引量：48: 2016年; 为了筛选出适合湖南地区栽培的再生稻品种,研究再生稻高产栽培技术。记录7个水稻品种的播种期、收获期及生育期,计算出再生稻每株分蘖数及每丛平均株数,比较其生育期、再生能力、产量及米质口感,筛选出最适合作为再生稻的品种,以该品种为研究材料,研究施肥时间、收割方式以及留桩高度对再生稻分蘖、高度和产量的影响,探索病虫害的防治方案,在湖南省内进行示范试验。结果表明：‘Y两优9918’作为再生稻品种,生育期短、再生能力强、产量高、米质口感优良;最佳施肥时间为第一季收获前7天左右;机收时,留桩高度以25~27 cm为宜;病虫害采用＂一拌三喷＂综合防治策略,再生稻产量可达到3000~4500 kg/hm2。构建湖南地区再生稻高产栽增成套技术路线,降低了生产成本,进一步提升了再生稻的产量,具有推广应用的现实意义。; 周奥何可佳李晓刚; 关键词：再生稻高产栽培技术

呋虫胺微囊的制备及性能表征被引量：1: 2015年; 以壳聚糖和DL-丙交酯合成的两亲性共聚物CS—co—PLA为囊材，利用双乳法制备了呋虫胺微囊。分别考察了芯材质量比、PVA浓度以及外水相体积对微囊粒径和包封率的影响，并研究了载药微囊的释放行为。结果表明：双乳法制备的呋虫胺微囊粒径约1．23～3．34μm，分布较为均匀；具有较高的包封率，并具有良好的缓释性能，其环境友好，持效期明显延长，适用于害虫的防治。; 任璐宋思思李晓刚; 关键词：呋虫胺微囊缓释

溶剂挥发法制备噻唑磷微胶囊: 2014年; 制备基于聚乳酸(PLA)改性聚丁二酸丁二醇酯(PBS)为载体的噻唑磷微胶囊。采用溶剂挥发法以聚乙烯醇-1788为乳化分散剂制备微胶囊,通过激光粒度分析仪、光学显微镜、扫描电镜对微胶囊进行形貌表征,用紫外分光光度计研究微胶囊的缓释行为。经聚乳酸(PLA)共混改性后的PBS载体微胶囊的包封率为85.27%、载药量为61.64%,平均粒径为5.46μm,缓释期为30 d。改性后的微胶囊具有较好的形貌,载药量和包封率比纯PBS载体微胶囊高,药物缓释更长。; 王子希宋思思李晓刚; 关键词：噻唑磷微胶囊聚丁二酸丁二醇酯聚乳酸

双乳液体系在微胶囊制备中的应用研究进展被引量：1: 2016年; 双乳液是一类多重乳状液体系,它具有保护物质并且可以控制这些物质从一个相释放到另一个相的能力。近年来这类乳液体系与传统微胶囊制备方法的结合在药物输送(如抗癌药物、激素等)、食品等领域得到了一定的应用,解决了传统微胶囊制备方法无法有效封装高度水溶性物质等问题。基于此,综述了双乳液体系与微胶囊制备方法结合延伸出的一些新方法,包括双乳液-复凝聚法、复乳溶剂挥发法以及膜乳化复乳法等;同时,评述了影响双乳液体系制备微胶囊的各种因素,展望了双乳液体系在农药微胶囊制备中的应用前景。; 宋思思王宁李晓刚; 关键词：微胶囊复凝聚法膜乳化法

杀螺胺乙醇胺盐原药的反相高效液相色谱测定: 2015年; 利用反相高效液相色谱法研究了两种色谱柱,3种流动相对杀螺胺乙醇胺盐分离效果的影响,并对测定方法进行比较。结果表明,以SpursilTMC18为色谱柱,流动相为甲醇︰水︰三乙胺=90︰10︰0.1(V/V)时,测定值的标准偏差为0.185,变异系数为0.240%,平均回收率为97.12%,线性相关系数为0.999 9。这说明在该条件下杀螺胺乙醇胺盐的分离效果较好,同时该方法简单快捷,可作为分析杀螺胺乙醇胺盐原药的分析方法。; 曹佳宋思思李晓刚刘一平杨雪清; 关键词：氯硝柳胺高效液相色谱法三乙胺

QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法分析甘蓝和土壤中的鱼藤酮被引量：2: 2013年; 采用QuEChERS-液相色谱-串联质谱法(QuEChERS and LC-MS/MS)建立了鱼藤酮在甘蓝及土壤中的残留检测方法。样品前处理采用以乙腈作提取剂、PSA(primary sec-ondary amine,N-丙基乙二胺)为分散净化剂的QuEChERS方法,利用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)在多反应离子检测模式下进行检测。在甘蓝和土壤中的添加水平为0.002-0.1mg/kg条件下,鱼藤酮在甘蓝中的添加回收率为78.36%～88.16%(相对标准偏差为6.05%～13.38%),在土壤中的添加回收率为77.94%～89.50%(相对标准偏差为4.70%～12.35%)。鱼藤酮在甘蓝和土壤中的最低检测浓度为0.002mg/kg,最小检出量为1.0×10-11g。该方法样品前处理简单、快速,准确度、精密度和灵敏度均符合农药残留检测要求,适用于甘蓝和土壤中鱼藤酮残留的检测。; 刘一平王胜翔宋稳成王娟娟刘洪斌刘照清胡昌弟李晓刚; 关键词：高效液相色谱-串联质谱 QUECHERS 鱼藤酮农药残留

农药微胶囊囊材研究进展被引量：1: 2014年; 药物微胶囊在药物的缓控释放等方面有着广阔的应用前景,因而近年来正成为农药、医药新剂型领域研究的热点之一。开发有竞争力的微胶囊壁材是当前药物微胶囊研究领域的一个重要课题。本文从天然高分子材料、半合成高分子材料和全合成高分子材料3个方面综述了药物微胶囊壁材研究与应用的最新进展,着重阐述了脂肪族聚碳酸酯等生物可降解高分子材料作为药物微胶囊壁材的研究进展。; 宋永平周同磊李晓刚; 关键词：微胶囊农药药物

噻虫嗪-高效氯氰菊酯复配农药微胶囊的制备与性能被引量：9: 2016年; [目的]制备基于改性聚碳酸亚丙酯（PPC）为载体的噻虫嗪-高效氯氰菊酯复配微胶囊。[方法]以聚碳酸亚丙酯和聚乙二醇（PEG）为原料,采用溶液共混法制备可降解的聚碳酸亚丙酯-聚乙二醇共混物。并以其为壁材,以噻虫嗪、高效氯氰菊酯为芯材,聚乙烯醇1788（PVA-1788）为分散剂,采用溶剂挥发法制备了双组分农药微胶囊。同时,通过正交试验设计探讨了微胶囊制备的最佳工艺条件,采用透析袋法测定微胶囊的缓释性能。[结果]共混改性后的PPC载体微胶囊中噻虫嗪的包封率和载药量分别为53.74%、13.27%,高效氯氰菊酯的包封率和载药量分别为66.02%、32.60%,平均粒径6~8μm,并且噻虫嗪和高效氯氰菊酯释放速率相近。[结论]以聚碳酸亚丙酯-聚乙二醇为壁材制备的微胶囊基本呈规则球形,具有良好的缓释性能,并且释放活性成份浓度之比接近最佳复配计量比,可以达到增效的目的。; 宋思思夏娇王宁李晓刚; 关键词：聚碳酸亚丙酯噻虫嗪高效氯氰菊酯微胶囊

基于生物可降解壁材制备丁草胺微胶囊的工艺条件被引量：3: 2016年; [目的]研究制备丁草胺微胶囊的工艺条件。[方法]以聚(丁二酸丁二醇酯-己二酸丁二醇酯)(PBSA)为载体,水为连续相,讨论分散剂种类及用量、芯壁比、乳化剪切速度对溶剂挥发法制备的微胶囊成囊影响。[结果]当芯壁材比为1:2,1%的PVA-1788为分散剂,在14 000 r/min下剪切,制备的微胶囊为规则的球形。载药量为13.92%,包封率为81.41%,平均粒径为9.01μm,规则的球形。[结论]该方法可制备良好的载药和包覆性能的丁草胺微胶囊。; 周同磊李晓刚; 关键词：丁草胺微胶囊

新农药联苯肼酯的光化学降解被引量：7: 2014年; 以紫外灯和氙灯为光源对联苯肼酯的光化学降解进行研究,利用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)进行定性和定量分析,利用气质联用技术GC-MS)对联苯肼酯光降解产物进行初步推断.实验结果表明,在紫外灯光照下联苯肼酯在正己烷、乙腈、丙酮、水中的半衰期分别为3.60—7.67 min、3.64—10.30 min、16.31—26.45 min、23.02 min;在氙灯照射下联苯肼酯在正己烷、乙腈、丙酮、水中的半衰期分别为0.36—0.53 h、0.91—1.30 h、1.50—2.53 h、5.02 h.在两种光源照射下联苯肼酯在所有溶液中的光降解反应均符合一级反应动力学规律,光解速率为:正己烷>乙腈>丙酮>水,联苯肼酯的光降解反应初步推断为氧化、水解反应.影响其降解速率的主要因素是光源、溶剂的种类以及溶液的初始浓度.; 戴魏刘双清李晓刚陈力华聂思桥梁骥任竞; 关键词：高效液相色谱气质联用光化学降解

湖南省自然科学基金(13JJ5023)

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