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国家自然科学基金(81172443)

作品数:3 被引量:6H指数:1
相关作者:王祥卫易善红叶钢贾唯胜方针强更多>>
相关机构:第三军医大学新桥医院第三军医大学第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市卫生局中医药科技项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇前列腺
  • 1篇低频超声
  • 1篇应激
  • 1篇造影
  • 1篇造影剂
  • 1篇融合肽
  • 1篇手术
  • 1篇手术教学
  • 1篇手术模式
  • 1篇树突
  • 1篇树突状
  • 1篇树突状细胞
  • 1篇体外
  • 1篇体外观察
  • 1篇内质网
  • 1篇内质网应激
  • 1篇尿道
  • 1篇尿道前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇前列腺剜除术

机构

  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 2篇王祥卫
  • 1篇张远宁
  • 1篇方针强
  • 1篇贾唯胜
  • 1篇叶钢
  • 1篇易善红

传媒

  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中华医学教育...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
低频超声联合微泡造影剂通过激活内质网应激逆转前列腺癌紫杉醇耐药被引量:5
2018年
目的探讨低频超声联合微泡造影剂辅助紫杉醇逆转前列腺癌耐药的作用和机制。方法筛选超声辐照紫杉醇耐药前列腺癌细胞株PC-3R的非毒性照射时间;将PC-3R细胞随机分为对照组、紫杉醇组(PTX组)、低频超声组(LFUS组)、紫杉醇和低频超声组(PTX+LFUS组),以及紫杉醇和低频超声联合微泡剂组(PTX+LFUS+UCA组),分别进行干预。Annexin V-FITC/PI双染法检测各组细胞凋亡;q-PCR法检测各组细胞Bcl-2和多耐药基因表达变化;Western blot检测各组细胞GRP78和c-jun蛋白表达。GRP78 siRNA转染PC-3R细胞,微泡和低频超声联合处理后,Western blot检测GRP78蛋白表达,Annexin V-FITC/PI双染法检测凋亡情况。结果低频超声照射频率1 MHz,强度1.2 W/cm2,非毒性照射时间为10 s。与单纯应用紫杉醇相比低频超声辅助紫杉醇处理前列腺耐药细胞可显著提高细胞凋亡率(P<0.01),联合微泡剂照射后,凋亡率进一步提高(P<0.01),并下调Bcl-2和多耐药基因的表达。PTX+LFUS+UCA组内质网应激相关蛋白GRP78的表达较PTX组和PTX+LFUS组升高,c-jun的表达下降(P<0.01)。应用siRNA干扰GRP78基因表达后,细胞凋亡率下降(P<0.01)。结论低频超声联合微泡造影剂通过激活内质网应激,抑制其下游JNK/c-jun通路下调多耐药基因及凋亡抑制基因的表达,提高化疗药物诱导细胞凋亡的作用,逆转肿瘤细胞的耐药性。
武雨琦王祥卫
关键词:低频超声微泡剂前列腺癌耐药
体外观察MUC1模拟表位融合肽在DC细胞内呈递的研究
2016年
目的研究MUC1模拟表位融合多肽[人免疫缺陷病毒的转录活化因子(TAT)-MUC1模拟表位多肽-内质网靶向肽]在DC细胞内的呈递。方法取小鼠骨髓及脾细胞诱导培养成熟DC细胞,利用荧光显微镜对MUC1模拟表位融合肽在DC细胞内的呈递进行体外观察。结果 MUC1模拟表位融合肽在37℃5%CO_2浓度的暗孵箱内脉冲成熟DC细胞40 min后,DC MUC1组细胞内可检测出强荧光,DC HBcAg组细胞内荧光显示较弱,DC空白组无荧光显示;2 h后,DC MUC1组细胞荧光显示进一步增强,DC HBcAg组与DC空白组细胞内荧光强度无明显变化。结论该模拟表位融合肽能够高效地进入DC胞质并具有DC细胞高选择性靶向。
武雨琦王祥卫
关键词:MUC1树突状细胞
经尿道前列腺模块化剜除术教学体会被引量:1
2012年
探索建立一种适合经尿道前列腺微创剜除术的新手术模式和教学方法,以降低手术难度,缩短术者学习曲线。按照手术操作顺序、路径将前列腺剜除术拆分为A、B、C、D四个不同的模块,将此手术模式命名为“经尿道前列腺模块化剜除术”。该手术模式优化了操作过程的设计,将手术操作内容模块化、流程化,降低了操作的难度,简化了手术步骤,可有效缩短手术时间并方便初学者开展并掌握这一术式,有一定推广价值。
王祥卫张远宁方针强贾唯胜易善红叶钢
关键词:经尿道前列腺剜除术手术教学手术模式
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