国家自然科学基金(30701097)
- 作品数：8 被引量：115H指数：6
- 相关作者：张英丰朱黎霞杨庆董宇朱晓新更多>>
- 相关机构：广州中医药大学南方医科大学中国中医科学院广安门医院更多>>
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- 不同配比黄芪丹参对气虚血瘀证模型大鼠血液流变学及TXB_2、6-keto-PGF_(1α)影响的研究被引量：17
- 2014年
- 目的探讨黄芪丹参不同配比对气虚血瘀证大鼠血液流变学及血栓素B2(TXB2)、6-酮前列腺素F1α(6-ketoPGF1α)的影响。方法将SD大鼠随机分为正常组、模型组和黄芪丹参不同配比组,每组各10只。黄芪、丹参的总给药量均为原药材15 g/kg,黄芪、丹参比例分别为5∶1、3∶1、1∶1、1∶3、1∶5。采用饥饿、游泳加皮下注射肾上腺素的方法复制气虚血瘀证大鼠模型,各组大鼠给予不同配比的水煎液冻干物,测定血液流变学指标和TXB2、6-ketoPGF1α含量。结果气虚血瘀模型组血流变参数和TXB2显著升高,6-keto-PGF1α显著降低,与正常组比较差异有高度统计学意义(P<0.01),模型复制成功。黄芪丹参3∶1、1∶1、1∶3、1∶5配比组可改善血瘀状态,使升高的TXB2水平降低,提升6-keto-PGF1α及6-keto-PGF1α/TXB2比值,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论黄芪丹参对大鼠气虚血瘀证确有疗效,其中1∶3配比组效果最佳。
- 朱黎霞张英丰
- 关键词：气虚血瘀证血液流变学
- 血液微透析法结合液质联用的丹参水煎液清醒动物多次给药药动学研究被引量：5
- 2014年
- 目的采用血液微透析技术进行丹参水煎液清醒动物多次ig给药的药动学研究。方法以丹参水煎液为工具药物,以丹参素为评价指标,以清醒家兔为实验动物,结合微透析采样技术和液质检测技术,进行日内多次给药的药动学研究,以非房室模型获取药动学参数。结果建立了基于微透析法的清醒动物汤剂多次给药的药动学研究模式,完整采集了整个过程的药动学信息,方法稳健、可靠、简便。结论此模式可为类似研究提供借鉴。
- 朱黎霞张英丰
- 关键词：液质联用多次给药药动学
- 丹参总酚酸、山楂总黄酮组分配伍对高脂血症大鼠血脂、超氧化物歧化酶及丙二醛的影响被引量：27
- 2014年
- 目的探讨丹参总酚酸、山楂总黄酮组分配伍对高脂血症大鼠血脂、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)超氧化物歧化酶、丙二醛的影响。方法采用基线等比增减设计法重组丹参总酚酸、山楂总黄酮配伍,80只SD大鼠随机分为8组,每组10只,雌雄各半。正常组予以普通饲料喂养,丹参、山楂配伍A、B、C、D、E组和立普妥(降脂阳性对照组)组均给予高脂饲料(35 g/d)。丹参、山楂配伍A、B、C、D、E组分别剂量灌胃给予丹参总酚酸(mg/kg)∶山楂总黄酮(mg/kg)=120∶0、90∶30、60∶60、30∶90、0∶120,立普妥组按2.2 mg/kg灌胃给药,正常组和模型组均给予等体积生理盐水。连续给药至第30天,检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及MDA、SOD活性,并计算动脉粥样硬化指数(TC/HDL-C)。结果造模后模型组大鼠血清TC、TG、LDL-C水平、TC/HDL-C、MDA水平升高,HDL-C、SOD水平降低,与正常组相比差异均有高度统计学意义(均P<0.01),模型复制成功。丹参酚酸和山楂黄酮按不同比例配伍后均可明显降低TC、TG、LDL-C、TC/HDL-C、MDA水平,提高HDL-C、SOD水平。其中C、D组降脂、抗氧化活性优于其他组,与模型组相比,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论丹参总酚酸、山楂总黄酮配伍可增强降脂和抗氧化效应,具有协同增效作用。
- 朱黎霞王利胜张英丰
- 关键词：丹参总酚酸山楂总黄酮高脂血症组分配伍
- 大鼠在体单向肠灌流法进行丹参素、丹酚酸B的肠吸收研究被引量：33
- 2010年
- 目的:考察丹参水溶性成分-丹参素和丹酚酸B的肠吸收特性。方法:采用大鼠在体单向肠灌流法,测定不同质量浓度丹参素和丹酚酸B在不同肠段、不同浓度的吸收分数(Fa,%)和表观渗透系数(Papp)。结果:丹参素和丹酚酸B在各肠段的吸收均比较差,十二指肠和空肠吸收较回肠和结肠略好,质量浓度、肠段对Fa和Papp无明显影响。结论:丹参素和丹酚酸B在全肠道以被动扩散方式吸收,且吸收比较差,无特定吸收部位,不受药物浓度的影响。
- 张英丰李玉洁杨庆翁小刚董宇朱晓新
- 关键词：丹参素丹酚酸B肠吸收在体单向肠灌流
- 基于微透析技术结合液质联用的丹酚酸B正常和高脂血症大鼠药动学比较研究被引量：7
- 2015年
- 目的探讨丹酚酸B单体在正常大鼠和高脂血症大鼠体内的药动学特征。方法复制大鼠高脂血症动物模型,建立丹酚酸B微透析样品的液质联用检测方法,研究丹酚酸B低、中、高剂量（25、50、100 mg/kg）ig给药的正常和高脂血症大鼠的药动学特征。采用微透析技术定时采样,微透析样品经体内回收率校正后液质联用检测,以采样时间中点对血药浓度建立药-时曲线,采用非房室模型拟合获得药动学参数。结果正常大鼠丹酚酸B低、中、高剂量（25、50、100 mg/kg）主要药动学参数,达峰浓度（Cmax）分别为（38.551±6.692）、（95.550±12.544）、（204.251±20.342）ng/m L,达峰时间（tmax）分别为（1.125±0.000）、（1.375±0.125）、（1.125±0.125）h,药-时曲线下面积（AUC0-t）分别为（65.995±12.367）、（178.806±33.592）、（422.836±72.344）h·ng/m L,平均滞留时间（MRT）分别为（2.002±0.061）、（1.911±0.042）、（1.955±0.053）h;高脂血症大鼠丹酚酸B低、中、高剂量（25、50、100 mg/kg）主要药动学参数,Cmax分别为（49.265±7.317）、（113.986±15.294）、（246.454±30.476）ng/m L,tmax分别为（1.125±0.000）、（1.125±0.125）、（1.375±0.125）h,AUC0-t分别为（96.013±15.384）、（207.192±32.676）、（486.843±89.276）h·ng/m L,MRT分别为（2.161±0.049）、（2.089±0.033）、（2.097±0.035）h。结论结果表明液质联用检测方法灵敏度高、专属性强,能够满足分析要求。高脂血症各剂量组丹酚酸B Cmax、AUC0-t均高于正常组,平均滞留时间长于正常组,有利于体内长时间滞留来发挥疗效,但差异无统计学意义。
- 朱黎霞张英丰
- 关键词：丹酚酸B液质联用高脂血症药动学
- 血液指纹图谱在中药药动学研究中的应用被引量：4
- 2011年
- 介绍血液指纹图谱技术的来源与建立方法,以及血液指纹图谱技术在中药药动学研究中的应用,并探讨了血液指纹图谱技术与微透析取样技术联用的思路。认为血液指纹图谱具有体现中药整体性特征的特点,较适合中药的研究,在中药药动学研究领域将有广阔的应用和发展前景。
- 付湘凌家俊吴秀君
- 关键词：指纹图谱中药药动学
- 超滤法测定脱水穿心莲内酯的血浆蛋白结合率被引量：12
- 2011年
- 目的:建立血浆中脱水穿心莲内酯的分析方法,测定脱水穿心莲内酯血浆蛋白结合率。方法:采用超滤法和高效液相法测定脱水穿心莲内酯在BSA、正常人血浆、大鼠血浆中的蛋白结合率。结果:脱水穿心莲内酯与BSA、正常人血浆、大鼠血浆中的蛋白结合率分别为(71.50±1.50)%,(79.91±2.51)%,(82.41±2.05)%。结论:脱水穿心莲内酯与血浆具有中等强度结合。
- 吴阳张英丰
- 关键词：脱水穿心莲内酯血浆蛋白结合率超滤法
- 离体外翻肠囊法研究丹参水溶性提取物丹酚酸B的大鼠肠吸收特性被引量：13
- 2010年
- 目的:考察丹酚酸B的肠吸收特性。方法:采用离体外翻肠囊法考察丹参水溶性提取物丹酚酸B在不同肠段的肠吸收特性,采用HPLC-UVD测定样品浓度,计算肠吸收速率常数(Ka)。结果:随着药液中丹酚酸B浓度上升,肠吸收速率常数呈线性增加;各个肠段的吸收速率均无显著性差异。结论:丹酚酸B在小肠内不存在特殊的"吸收窗",在小肠中为被动扩散吸收。
- 张英丰杨庆李玉洁董宇翁小刚朱晓新
- 关键词：丹酚酸B肠吸收
