国家自然科学基金(30870723)
- 作品数：11 被引量：24H指数：3
- 相关作者：程远汪峰王志刚邓金木陈松更多>>
- 相关机构：重庆医科大学附属第二医院重庆医科大学首都医科大学附属北京安贞医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- ABCG2在U251细胞株及其干细胞中的表达及意义
- 2010年
- 目的:研究ATP转运体成员ABCG2在U251细胞和U251干细胞中的表达,并分析其意义。方法:采用含EGF、bFGF、LIF及B27的无血清培养基培养U251细胞,形成U251干细胞球后采用单细胞克隆法继续在无血清培养基中培养。应用细胞免疫荧光染色法对肿瘤干细胞进行鉴定,应用激光共聚焦和Western blot法检测ABCG2在U251细胞及其干细胞中的表达情况。结果:在U251细胞株中成功分离出U251干细胞;免疫荧光染色显示U251干细胞表达CD133;激光共聚焦显示两种细胞ABCG2均阳性表达,主要位于胞膜;Western blot显示ABCG2在两种细胞均有表达,U251干细胞中ABCG2表达明显高于U251细胞,二者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ABCG2在U251细胞株及U251干细胞中均有表达,以U251干细胞中表达量更多。
- 赵洪新程远陈松
- 关键词：胶质瘤胶质瘤干细胞ABCG2
- 动脉粥样硬化疾病的MR分子成像与分子治疗的新进展
- 2010年
- MR分子成像与分子治疗是近年来学者们对动脉粥样硬化疾病的早期诊断、早期治疗的研究的新方向,本文综述了MR分子成像与治疗在动脉粥样硬化疾病中的研究近况和发展前景。
- 张晓洁于薇于薇张兆琪
- 关键词：动脉粥样硬化疾病分子成像分子治疗ATHEROSCLEROSISMOLECULAR
- 兔动脉粥样硬化易损斑块的磁共振成像特征被引量：2
- 2012年
- 目的探讨易损斑块与稳定斑块的MRI表现差异。方法选取20只雄性新西兰大白兔,以高脂饲料喂养加球囊拉伤主动脉的方法建立动脉粥样硬化模型。药物诱发斑块破裂前、后各进行1次MR扫描,之后处死动物,获得主动脉病理资料。对扫描所得数据与病理所见进行对比。结果 11只实验兔存活,MRI显示主动脉均呈不同程度的粥样硬化改变。其中7只成功诱发斑块破裂和血栓形成,共检出75个斑块,其中14个为易损斑块,61个为稳定斑块。MRI表现与病理学所见在纤维帽厚度、斑块面积、脂核面积方面相关度较高。与稳定斑块相比,易损斑块具有薄纤维帽、大脂核以及高脂核/斑块面积比等特点。脂核/斑块面积比是斑块易损性的较强预测因子。结论 MRI能够区分兔易损斑块和稳定斑块,可作为无创检测易损斑块的工具。
- 张明多马晓海曾聪贺冯婷婷张兆琪赵欣赵全明
- 关键词：血栓形成磁共振成像动物实验
- 低功率聚焦超声联合微泡对兔血脑屏障通透性影响的实验研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究低功率聚焦超声联合微泡靶向开放兔血脑屏障（BBB）后其通透性变化规律。方法MRI引导下，静脉注射微泡，聚焦超声照射兔大脑一侧靶点，对侧镜像点为对照组，未处理者为健康组。照射后即刻、2hAh、6h、8h、24h,1周分别行MR]增强扫描测定信号强度值；荧光分光光度法检测兔脑组织伊文思蓝量（EB）。结果超声照射后BBB即刻开放，2hMRI信号增强值和脑组织EB量达到峰值，8h后恢复正常。靶点MRI信号增强值与脑组织EB含量的相关系数r=0.964。结论MRI引导下聚焦超声联合微泡能靶向可逆地开放BBB，MRI信号增强值在一定程度上可反映BBB的开放状况。
- 汪峰梅杰王智彪王志刚程远
- 关键词：血脑屏障毛细血管通透性
- 姜黄素对胶质瘤细胞ATP酶的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨姜黄素(curcumin)对人脑胶质瘤U-251细胞ATP酶的影响及诱导胶质瘤细胞凋亡的机制。方法:分别用20、40、80和100μmol/L姜黄素处理U-251细胞24h,用MTT法测定姜黄素对U-251细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪检测细胞凋亡,比色法测定ATP酶活力。结果:姜黄素抑制U251细胞的增殖;诱导U251细胞凋亡;姜黄素明显使细胞质膜ATP酶活力明显降低。结论:姜黄素通过抑制细胞质膜ATP酶活性可诱导胶质瘤细胞凋亡和抑制增殖。
- 陈松程远
- 关键词：姜黄素ATP酶凋亡
- S100A9真核表达载体pEGFP-N3-S100A9的构建及其对U251细胞生长的影响被引量：1
- 2012年
- 目的构建S100A9真核表达载体pEGFP-N3-S100A9,观察其对胶质瘤细胞系U251内S100A9基因表达及细胞生长的影响。方法应用RT-PCR和DNA重组技术构建pEGFP-N3-S100A9融合蛋白表达载体,并用双酶切、测序进行鉴定,用脂质体转染胶质瘤细胞系U251细胞。荧光显微镜下动态观察U251细胞绿色荧光的变化;培养24 h后提取转染细胞的总RNA及总蛋白。通过荧光定量PCR(qRT-PCR)观察其mRNA表达情况,Western blot检测其蛋白表达情况,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期分布。结果酶切鉴定与S100A9全长基因长度一致(345 bp);测序证实重组质粒中含有一与GenBank上登录的S100A9基因(NM_002965)序列完全一致的片段,表明成功构建真核表达载体;荧光显微镜下转染U251细胞可见绿色荧光蛋白表达,12 h后逐渐增多,24～48 h达高峰,且稳定表达较长时间;24 h后通过qRT-PCR检测到mRNA表达,Western blot检测到14×103目的蛋白表达(P<0.05),其增殖能力明显增强(P<0.01),且引起细胞G1期减少,S期增加(P<0.05)。结论成功构建真核表达载体pEGFP-N3-S100A9,转染到U251细胞后能有效上调S100A9基因的mRNA及蛋白的表达、促进细胞增殖。
- 陈松程远廖鹏邓金木
- 关键词：S100A9胶质瘤基因转染
- caveolin-1在血脑屏障开放中作用的研究被引量：2
- 2010年
- 细胞质膜微囊(caveolae)的标志蛋白caveolin-1广泛存在于各种类型的细胞中,其主要功能是介导细胞间分子转运(胞饮作用)、信号转导、细胞生长、细胞凋亡以及脂类代谢。然而,caveolin-1在血脑屏障中作用的研究不多,机制仍不甚清楚。本文着重对caveolin-1蛋白的结构、功能,在血脑屏障(BBB)中的作用以及作用机制的研究进行综述,并对caveolin-1在大脑病理状态以及靶向给药作进一步的展望。
- 邓金木汪峰程远
- 关键词：CAVEOLIN-1CLAUDINOCCLUDIN血脑屏障
- MRI引导与监测聚焦超声靶向开放血脑屏障兔脑给药被引量：4
- 2009年
- 目的探讨MRI引导与监测聚焦超声靶向开放血脑屏障(BBB)兔脑给药的效果。方法25只新西兰大白兔随机均分为5组(0 h.2 h,4 h,8 h,24 h组),MRI引导聚焦超声辐照各组兔左脑,取靶点组织作为辐照组,取右脑相应解剖组织为对照组,分别于辐照后不同时间点静注欧乃影和甲氨喋呤(MTX),行T1加权相增强扫描,通过比较辐照组与对照组MRI信号强度增强率观察靶点BBB开放情况.并以靶点伊文氏蓝(EB)染色结果检验其准确性;以高效液相色谱法测定、比较辐照组与对照组MTX的浓度,计算靶点脑组织信号强度增强率与MTX浓度之间的线性相关系数。结果兔脑靶点BBB开放处T1WI表现为点状或斑片状异常高信号影.与辐照前MRI定位时预设靶点位置吻合良好,并与EB蓝染结果一致,同时靶点脑组织信号强度增强率与MTX浓度之间的相关系数为0.96(P<0.01).两者有良好的相关性。结论MRI能够引导与监测聚焦超声靶向开放BBB脑内给药.有望成为临床个体化治疗中枢神经系统疾病的理想监测手段。
- 梅杰程远宋彧杨延庆汪峰王智彪刘映江
- 关键词：聚焦超声血脑屏障靶向给药
- 低强度超声联合微泡的声空化效应介导大鼠C_6胶质瘤细胞凋亡的研究被引量：8
- 2014年
- 目的探讨不同低强度超声联合微泡的声空化效应对大鼠C6胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法采用不同低强度超声联合微泡辐射体外培养的大鼠C6胶质瘤细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测C6胶质瘤细胞生长抑制率,吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)双染色法计算细胞凋亡率和坏死率,流式细胞仪分析细胞周期变化、凋亡及凋亡增殖比(APR),脱氧核糖核酸断裂的原位末端标记法(TUNEL法)观察细胞凋亡形态学改变,透射电镜及扫描电镜观察细胞超微结构变化。结果细胞生长抑制率随超声辐照强度的增强而增加;0.7 W/cm2超声辐照后细胞凋亡率最高,为(17.03±1.94)%,凋亡峰出现在G0/G1峰前且明显,细胞生长受阻于G1/S期;透射电镜观察辐照组细胞可见凋亡各阶段的典型改变;扫描电镜示辐照组细胞膜有穿孔现象。结论低强度超声辐照及联合微泡所产生的声空化效应可诱导C6胶质瘤细胞凋亡。
- 吴晓辉陶裕川汪峰黄琴邓金木王志刚程远
- 关键词：低频超声微泡细胞凋亡
