国家自然科学基金(30870721)
- 作品数：8 被引量：25H指数：4
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- 超声造影定量小鼠肾血流灌注的研究
- 2010年
- 目的评估超声造影定量小鼠肾脏血流灌注的可靠性。方法雌性小鼠7只,经颈静脉匀速泵入微泡造影剂,全程记录造影图像,脱机定量造影剂再充填曲线参数,软件自动计算声学造影平台强度、再充填曲线上升斜率以及两者乘积。比较小鼠两次造影结果的一致性,并评估造影强度对造影定量曲线拟合优度的影响。结果所有小鼠均取得良好的肾脏显影效果。全部造影定量分析曲线的拟合优度极佳,其决定系数高达0.945±0.050(P<0.05)。在一定范围内,超声造影平台强度与超声造影定量曲线的拟合优度之间呈正相关(r=0.760,P=0.002)。同一只小鼠两次超声造影的肾脏血管密度、血流速度及肾血流量比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论应用超声造影定量小鼠肾脏血流有良好的重复性,提高超声造影平台强度,对于改善定量分析结果有一定的帮助。
- 查道刚周冰洁杜荣生胡锋刘伊丽
- 关键词：超声检查造影剂小鼠血流灌注
- 高机械指数联合高剂量造影剂行心肌声学造影的安全性研究
- 2009年
- 目的探讨高机械指数(MI)超声辐照联合高剂量国产超声造影剂心肌声学造影,对大鼠血流动力学及组织器官损伤情况的影响。方法20只正常SD大鼠,经颈静脉注射全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂(1 ml/kg),在造影模式下调节MI至最大(MI=1.9),采用R波触发,每6个心动周期一次。造影前后分别监测心率、心电图、血压、肌钙蛋白T,结束后取大鼠心、肝、肾进行病理检查。结果大鼠心率、血压、肌钙蛋白T测值在造影前后无明显变化(P>0.05);造影后心脏病理检查见轻微损伤(心肌纤维稍变粗,胞浆呈细颗粒状;间质血管扩张充血),肝、肾未见异常结构改变;一只大鼠在注射造影剂的过程中出现室性期前收缩,注射结束5 min后恢复正常。结论在常规超声条件下高MI及高剂量造影剂心肌声学造影对正常实验大鼠血流动力学无明显影响,肌钙蛋白T升高不明显,病理示心肌轻微损伤,偶致短暂室性早搏,但短时间内可恢复正常。本实验证实,高MI联合高剂量国产声学造影剂行心肌声学造影对于正常大鼠是安全的。
- 吴小苑查道刚刘伊丽张川周冰洁
- 关键词：超声检查造影剂心肌
- 心肌声学造影对心肌损伤影响因素的实验研究
- 2009年
- 目的探讨不同剂量的国产左心声学造影剂“全氟显”在不同超声造影条件下（不同Ml或触发成像方式）心肌声学造影对大鼠心电及心肌组织损伤的影响。方法“全氟显”造影剂以125，250，625μl／kg三种剂量，0．56，0．99，1．80三种机械指数（MI）及两种触发方式（R波和T波触发），对三种变量进行3×3×2析因分析。90只SD大鼠，分成18个组，每组5只。各组在造影前经静脉注入伊文思蓝（EB，50mg／kg），随后注入微泡造影剂。观察指标为造影过程中室性早搏的发生数目、造影后心肌肌钙蛋白T（cTnT）的变化及心肌组织内EB含量。分别分析主效应及交互作用。结果根据析因分析结果，三种剂量间室性早博发生数比较差异无统计学意义（P〉0．05）；EB含量间比较（P=0．013），差异具有统计学意义，高剂量组EB含量高于低剂量组，其他两组比较，P〉0．05。三种MI之间室性早博发生数比较（P=0．029），高MI条件下产生室性早博的数目多于中MI，而其他两组间比较（P〉0．05）；EB含量亦有显著差异（P=0．006），高MI下EB含量显著高于其他两组，其他两组间P〉0．05。R波与T波触发发生室性早博的次数比较（P〉0．05），EB含量比较（P〈0．05），R波触发组高于T波组。室性早博数目三因素间无显著交互效应（P〉0．05）；EB含量三因素间有显著交互效应（P=0．000），EB含量最高发生于高剂量、高MI、R波触发组；各组cTnT均在正常范围。EB含量最高组大鼠心脏病理检查未见明显异常。结论在常规诊断超声条件下，注射高剂量造影剂在高MI及R波触发情况下毛细血管渗漏相对明显；高MI易致大鼠室性早博；各组cTnT含量在正常范围；心脏病理检查无明显异常。提示在本研究条件下，应用“全氟显”行动物心肌声学造影是安全的。
- 吴小苑查道刚刘伊丽张川
- 关键词：造影剂机械指数室性期前收缩心肌损伤
- 超声造影对心肌毛细血管通透性的影响被引量：4
- 2010年
- 目的研究高机械指数、高剂量微泡造影剂条件下超声造影对心肌毛细血管通透性的影响并观察其恢复正常的时间。方法将30只Wistar雄性大鼠随机分为5组。A～D组采用相同的超声造影条件,但各组伊文思蓝(EB)注射时间不同:分别为超声造影前10s、造影结束即刻、造影结束后5min、造影结束后20min给予EB;E组为对照组(假造影组),即5min超声照射结束后即刻再注射造影剂微泡及EB。所有动物均在EB注射后5min处死。测定心脏EB渗出面积百分比及单位心肌内EB含量。结果A、B、C组EB渗出面积明显高于对照组(P<0.05),D组渗出面积与对照组无差异(P>0.05);A、B组心肌EB含量明显高于对照组(P<0.05),C及D组心肌EB含量与对照组无差异(P>0.05)。各组造影前后心率及心律失常数目无差异(P>0.05)。结论高机械指数超声联合高剂量微泡造影剂可使心肌毛细血管通透性增加,其恢复时间在超声造影结束后20min内。
- 周冰洁查道刚杜荣生胡锋吴爵非刘伊丽
- 关键词：超声心肌声学造影血管通透性伊文思蓝
- 速度向量成像及定量组织速度成像技术评价犬急性心肌缺血状态左心室舒张功能被引量：11
- 2009年
- 目的探讨应用速度向量成像技术(VVI)或定量组织速度成像技术(QTVI)评价急性心肌缺血状态犬的左室舒张功能的价值。方法健康杂种犬6只,开胸后游离左冠状动脉回旋支或前降支,使用自制动脉血管缩窄器制备不同程度冠状动脉狭窄。测量不同冠脉血流状况下二尖瓣环心肌舒张速度平均值(Em),同时进行心导管检查,测量左室舒张末压(LVEDP)。结果随着犬心肌缺血程度的加重,左室舒张功能进行性下降,LVEDP则逐步升高(P<0.001),VVI与QTVI测量的Em逐渐降低(P<0.001及P=0.001),二者与LVEDP具有良好的负线性相关,使用VVI测量的Em与LVEDP的相关性r=-0.834,P<0.001,使用QTVI测量的Em与LVEDP的相关性r=-0.680,P<0.001,两相关系数行Z检验Z=2.625,P=0.0087。结论VVI及QTVI技术均是无创性测量左室舒张功能的好方法,VVI作为一种新的超声技术,克服了测量时的角度依赖性,在评价左室舒张功能上明显优于QTVI,为临床上准确评价左室舒张功能提供了一种新的可靠方法。
- 张川查道刚杜荣生胡锋李胜辉吴小苑刘伊丽
- 关键词：左室舒张功能速度向量成像定量组织速度成像左室舒张末压
- 对比超声定量大鼠后肢骨骼肌绝对血流量的研究被引量：4
- 2011年
- 目的评估超声造影定量大鼠骨骼肌绝对血流灌注的稳定性和可重复性。方法雄性Wistar大鼠12只,经尾静脉匀速输注超声造影剂,分别行心腔和骨骼肌声学造影。记录全部造影图像,脱机分析造影剂再填充曲线,测定心腔和骨骼肌的声学造影平台强度(A)、造影剂的再填充速率(β)。利用心腔声学强度进行骨骼肌造影的标化,计算骨骼肌绝对血流量;7d后再次行声学造影重复定量骨骼肌血流;比较两次造影定量骨骼肌血流结果的稳定性及造影曲线的拟合优度。结果所有大鼠后肢骨骼肌均获得满意的图像,同一只大鼠两次造影的骨骼肌血管密度、血流速度和骨骼肌绝对血流量比较,差异无统计学意义(P>0.05);全部造影曲线的拟合良好,决定系数为0.944±0.046(P<0.01)。结论以左室腔声学造影强度为参照定量骨骼肌绝对血流量具有良好的重复性,可视为一种在活体定量肌肉组织绝对血流量的新方法。
- 郑德仲张泉查道刚胡锋杨莉刘伊丽
- 关键词：对比超声造影剂骨骼肌血流灌注
- 速度向量成像与定量组织速度成像技术评价犬急性心肌缺血状态下左心室收缩功能被引量：2
- 2008年
- 目的以心导管测量左室压力上升速度最大值(+dp/dtmax)为标准,探讨应用速度向量成像(VVI)与定量组织速度成像(QTVI)评价犬急性心肌缺血状态左室收缩功能。方法健康杂种犬6只,开胸后游离左冠状动脉回旋支或前降支,使用自制动脉血管缩窄器制备不同程度冠状动脉狭窄。测量不同血流状况下二尖瓣环水平4个心室壁处(左室间隔、下壁、侧壁、前壁)心肌收缩速度,同时进行心导管检查,测量+dp/dtmax。结果使用VVI技术测量,二尖瓣环水平心肌收缩速度与左室+dp/dtmax呈正相关(r=0.883),P<0.001;使用QTVI技术测量,二尖瓣环处心肌收缩速度与+dp/dtmax呈正相关(r=0.715),P<0.001,两相关系数行Z检验,Z=2.981,P=0.0028。结论VVI或QTVI技术测定二尖瓣环水平心肌收缩速度均是评价左心室收缩功能的好方法。相对于QTVI而言,VVI与+dp/dtmax的相关性更高,可能更加适用于对左室收缩功能的测定。
- 张川查道刚白园园吴小苑杜荣生刘伊丽
- 关键词：心室功能速度向量成像定量组织速度成像
- 聚环氧乙烷对大鼠提睾肌微循环红细胞流速的影响被引量：4
- 2010年
- 目的应用大鼠在体提睾肌模型,研究长链高分子化合物聚环氧乙烷(PEO)对微循环血流速度的影响,初步探讨减阻剂改善微循环的可能机制。方法 Wistar雄性大鼠6只,于术前1天,采集自体红细胞用异硫氰酸荧光素标记后备用。成功建立在体提睾肌模型后经颈静脉注入荧光素标记的自体红细胞,通过荧光显微镜观察提睾肌微循环并全程录像。全部大鼠经静脉给药2次(10ppmPEO及生理盐水各1次,注射顺序根据随机化表决定),速度均为3.5ml/h。两种药物的注射时间及停药后观察时间均为20min。试验全程监测心率和动脉血压。红细胞流速用IPP6.0专业图像分析软件测定。结果与注入生理盐水相似,注射PEO对大鼠心率、血压均无明显影响(P>0.05);注射生理盐水前、后大鼠微循环红细胞流速无明显改变(496.44±170.91μm/svs515.22±172.77μm/s,P=0.648),但注射PEO后可见大鼠微循环血流中红细胞流速显著增加(498.7±182.89μm/svs773.54±308.27μm/s,P=0.012)。结论 PEO在不影响大鼠心率、血压情况下,可明显增强大鼠提睾肌微循环红细胞流速,提示PEO可能通过增加局部血流速度的途径改善组织灌注。
- 杜荣生查道刚周冰洁胡锋纪丽景吴爵非宾建平刘伊丽
- 关键词：减阻剂聚环氧乙烷提睾肌微循环红细胞
