湖北省自然科学基金(2009CDB380)
- 作品数：21 被引量：79H指数：6
- 相关作者：师少军张玉刘亚妮杨春晓周嘉黎更多>>
- 相关机构：华中科技大学第三军医大学新桥医院十堰市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肿瘤转移抑制基因Nm23的作用机制及临床应用研究进展被引量：1
- 2012年
- 1988年,Steeg等分离鉴定出一种新的肿瘤转移抑制基因,即Nm23基因.Nm23是第一个被发现抑制肿瘤转移的基因,其表达与数种肿瘤的转移潜能病理学指标、淋巴结浸润及不良预后有关[1].该基因的蛋白产物为核苷二磷酸激酶（NDPK）,是一种由数个16~20 kD的多肽组成的70~100 kD的蛋白质.
- 杨春晓张玉师少军
- 关键词：NM23肿瘤转移抑制基因核苷二磷酸激酶
- 健康汉族人群Nm23基因多态性对其mRNA表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨中国湖北地区汉族健康人群Nm23基因单核苷酸多态性(SNPs)(rs2302254、rs2318785、rs11868380及rs34214448)与mRNA表达量的关系。方法:收集200例中国湖北地区汉族健康体检人群的血液样本,采用实时荧光TaqMan-MGB探针等位基因分型技术进行多态性检测和实时荧光定量PCR技术进行mRNA相对表达量测定。应用非参检验方法评估基因型与mRNA相对表达量的关系。结果:rs2302254位点CC基因型者Nm23 mRNA表达量显著低于TT及CT基因型者(P=0.000);rs2318785位点AA基因型者Nm23 mRNA表达量显著低于GG及GA基因型(P=0.000);rs34214448位点GG基因型者Nm23 mRNA表达量显著低于TT及GT基因型者(P=0.000)。本研究并未发现rs11868380位点多态性与基因表达量间的联系(P=0.140)。结论:Nm23基因rs2302254、rs2318785及rs34214448单核苷酸多态性会影响mRNA相对表达量。
- 罗小梅周嘉黎杨春晓刘亚妮沈如飞杨婷玉张玉师少军
- 关键词：NM23单核苷酸多态性基因多态性MRNA
- RAC1基因遗传多态性研究进展被引量：2
- 2014年
- Ras相关的C3肉毒素底物1(ras-related C3 botulinum toxin substrate 1,Rac1)是Rho GTP酶超家族里Rac亚家族中的一员,是细胞内重要的信号转导分子,参与众多的生理活动并其重要的调控作用。机体内RAC1基因被激活的水平具有个体差异性,因而研究体内RAC1基因的表达水平及其对某种疾病的易感性或者对某类药物的反应具有重要意义。研究RAC1基因的多态性有助于从序列信息预测蛋白质结构,进而理解蛋白质功能,从而能在基因水平上预测疾病发展和实施个体化医疗。本文将就RAC1基因突变及其上单核苷酸多态性与疾病的联系方面介绍相关研究进展。
- 周嘉黎张玉师少军
- 关键词：RAC1RHOGTP酶遗传多态性单核苷酸多态性肿瘤
- 湖北汉族健康人群肿瘤转移抑制基因Nm23基因多态性的测定及分布被引量：2
- 2015年
- 目的:建立Nm23基因上10个单核苷酸多态性位点基因型的检测方法,并探讨这些位点在湖北武汉地区健康汉族人群中基因型分布特点,为研究Nm23基因多态性与相关疾病或药物不良反应关联性提供依据。方法:随机选取武汉地区健康体检人群200例,其中男性115例,女性85例。采用实时荧光Taq Man-MGB探针等位基因分型技术进行Nm23基因启动子及内含子区域共10个单核苷酸位点多态性检测。并采用分片段扩增直接测序方法对上述位点进行抽样验证。结果:建立的方法能够准确、快速地对Nm23基因单核苷酸多态性位点进行分型检测。所选Nm23基因上10个位点在湖北汉族人群中分布同国内其他地区研究及Hap Map数据库中北京地区汉族人群相近。且均符合Hardy-weinberg平衡,其中rs16949649与rs7207370、rs34214448,rs2159359与rs2302254、rs8075231、rs2041296、rs8071647位点间高度连锁不平衡,并运用Heploview软件筛选出4个Tag SNPs:rs34214448、rs2302254、rs11868380、rs2318785。结论:试验中建立的基因型测定方法可满足Nm23基因遗传多态性研究的需要,在Nm23基因多态性与相关疾病及药物不良反应关联性研究中可能具有重要应用价值。
- 杨春晓刘亚妮沈如飞周嘉黎罗小梅张玉师少军
- 关键词：NM23基因多态性
- 湖北地区器官移植人群Nm23基因多态性被引量：1
- 2014年
- 目的:研究Nm23基因10个单核苷酸多态性(SNP)位点在服用免疫抑制剂的器官移植患者中的分布特点。方法:以器官移植患者200例(男150例,女50例)为研究对象,并以同期体检的200例健康人(男150例,女50例)为正常对照。采用实时荧光TaqMan-MGB探针等位基因分型技术进行Nm23基因启动子及内含子区域共10个SNP位点多态性检测,并采用分片段扩增直接测序方法对上述位点进行抽样验证。结果:所选Nm23基因的10个SNP位点分布均符合Hardy-Weinberg平衡,通过连锁不平衡分析选择rs2302254、rs34214448、rs11868380、rs2318785作为标签SNP位点。rs2302254、rs34214448、rs11868380、rs2318785的基因型频率和等位基因频率在器官移植组和正常对照组的分布无明显差异(P>0.05)。分析不同性别、不同年龄层器官移植患者的Nm23基因多态性,其分布亦无显著性差异(P>0.05)。结论:器官移植人群的Nm23基因多态性与健康人群比较无显著差异,器官移植人群不同性别、年龄层间的基因多态性分布亦无显著差异,需进一步分析蛋白表达水平及活性差异,为研究Nm23基因多态性与硫唑嘌呤等免疫抑制剂的疗效、不良反应关联性提供依据。
- 沈如飞段铱杨春晓周嘉黎罗小梅刘亚妮张玉师少军
- 关键词：NM23单核苷酸多态性器官移植
- 连续性高容量血液滤过对多器官功能障碍综合征患者血清炎性介质水平及血管内皮功能的影响研究被引量：7
- 2016年
- 目的探讨连续性高容量血液滤过（CHVHF）对多器官功能障碍综合征（MODS）患者血清炎性介质水平及血管内皮功能的影响。方法选择2013年5月至2014年6月湖北省恩施自治州民族医院收治的80例MODS患者作为研究对象。采用随机数字表法将80例MODS患者分为研究组（n=40）与对照组（n=40）。所有患者均有明确的原发疾病，且出现MODS，均符合《MODS诊断标准、病情严重度评分及预后评估系统和中西医结合证型诊断》中关于MODS的诊断标准。本研究纳入标准：年龄为35～68岁，符合MODS诊断标准，且首次行CHVHF治疗。排除标准：妊娠期妇女、接受免疫抑制治疗者及慢性肾功能衰竭者。对照组患者采用间歇性血液透析（IHD）及常规治疗方案，研究组患者在对照组治疗方案基础上进行CHVHF治疗。检测两组患者靶器官功能、血清炎性介质水平、血管内皮功能指标及治疗效果，并进行统计学分析。本研究遵循的程序符合湖北省恩施自治州民族医院医院人体试验委员会所制定的伦理学标准，得到该委员会批准，征得受试对象的知情同意，并与之签署临床研究知情同意书。两组受试对象性别构成比、年龄、原发病类型、急性生理和慢性健康状况评分系统（APACHE）Ⅱ评分、MODS评分、治疗时间等临床资料比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。结果①治疗前，研究组与对照组MODS患者血清淀粉酶、丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）、肌酐及尿素氮水平比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗后，研究组患者血清淀粉酶、ALT、AST、肌酐及尿素氮水平与治疗前相比，均显著减低，并且差异均有统计学意义[血清淀粉酶水平：（156．7±17．4）U／L与（316．3±45．3）U／L，t=20．671，P=0．000；血清ALT水平：（62．1±7．8）u／L与（88．3±9．3）U／L，t=13．598，P=0
- 崔显念吴钢徐锋樊莎莎马娅姜宜黄敏
- 关键词：多器官功能衰竭血液滤过内皮血管
- 中国湖北地区健康人群RAC1基因多态性的测定与分析被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨人RAC1基因上8个单核苷酸多态性位点的基因型在中国湖北地区汉族健康人群中的分布情况,为进一步研究RAC1基因多态性与相关疾病及药物反应性之间的关系做铺垫。方法:采用实时荧光TaqMan-MGB探针等位基因分型技术测定150例湖北地区健康志愿者的RAC1基因上8个单核苷酸多态性位点的基因型,并采用分片段扩增直接测序方法对上述位点进行抽样验证。结果:所选8个位点均符合Hardy-weinberg平衡,其中rs10951982与rs9374,rs702482与rs836488位点间高度连锁不平衡,并运用Heploview软件筛选出6个Tag-SNPs:rs10951982、rs6954996、rs6951997、rs12977、rs702482、rs702483。本研究建立的方法能够准确地测定人RAC1基因上的SNP位点的基因分型,所选的人RAC1基因上8个SNP位点在中国湖北地区人群中的最小等位基因频率与Hap Map数据库中北京地区汉族人群、亚洲人群相近,但亦观察到了人种之间的分布差异。结论:所测RAC1基因上8个位点的频率分布在本研究中的湖北人群中未观察到统计学差异,但是与已有数据库中其他人种的MAF比较有较大差异性。
- 周嘉黎刘亚妮沈如飞杨春晓罗小梅张玉师少军
- 关键词：RAC1单核苷酸多态性基因测序
- 基因生物学功能分析与应用研究进展被引量：6
- 2014年
- 随着分子生物学的飞速发展,人们对基因有了更加深刻的认识。在大量测序工作完成后,如何研究这些基因的生物学功能成为一个重要问题。现今的研究方法包括生物信息学分析及基因转导、反义技术、基因组编辑等实验方法,这些研究在疾病预防和治疗中发挥重要作用。
- 罗小梅张玉师少军
- 关键词：基因生物学功能
- HPLC-荧光检测法同时测定单个硫鸟嘌呤核苷酸浓度及临床应用
- 2017年
- 目的:建立同时测定红细胞(RBC)中硫鸟嘌呤核苷一、二和三磷酸(TGMP,TGDP,TGTP)浓度的HPLC-荧光检测法,并应用于口服硫唑嘌呤(AZA)肾移植患者体内代谢物测定。方法:RBC中单个硫鸟嘌呤核苷酸首先经二氯甲烷提取,随后加入高锰酸钾溶液进行氧化后荧光检测(激发波长315 nm;发射波长390 nm)。色谱柱:Nucleosil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:20 mmol·L^(-1)磷酸钾缓冲液(pH 6.8,加入5 mmol·L^(-1)四丁基硫酸氢铵)-乙腈(80∶20);流速:1.0 ml·min^(-1)。结果:TGMP,TGDP和TGTP在50~500 pmol·ml^(-1)RBC,50~1 000 pmol·ml^(-1)RBC和100~5 000 pmol·ml^(-1)RBC浓度范围内线性关系良好。TGMP、TGDP、TGTP最低定量限分别为50,50,100 pmol·ml^(-1)RBC。3种代谢物的日内及日间精密度RSD均<7.0%,方法回收率为95.0%~103.6%,平均提取回收率均>90%。服用AZA的30名肾移植患者RBC内TGTP为主要代谢物。结论:该法操作简便、快速、灵敏、专属性强,可应用于AZA治疗肾移植患者体内单个硫鸟嘌呤核苷酸浓度的测定。
- 万景杨春晓周嘉黎刘亚妮师少军
- 关键词：硫唑嘌呤肾移植患者荧光检测
- SNP基因分型检测技术及应用进展被引量：11
- 2013年
- 单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）是人类最普遍的遗传变异形式之一,指在基因组水平上由单个核苷酸变异所引起的DNA序列多态性。SNP即指在种群中发生在给定的遗传区域内且频率最小为1%的核苷酸变异。SNP广泛存在于人类基因组中,平均每500到1000个碱基对中就有1个,目前发现其总数已达3700万。随着人类后基因组时代的开始,
- 杨春晓张玉师少军
- 关键词：单核苷酸多态性基因分型
