国家教育部博士点基金(20103221120007)
- 作品数：5 被引量：27H指数：3
- 相关作者：徐虹冯小海张扬曹玉娟夏军更多>>
- 相关机构：南京工业大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金中国博士后科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程轻工技术与工程环境科学与工程生物学更多>>
- 低成本绿色循环工艺发酵生产丙酸联产维生素B_(12)
- 2011年
- 对提取维生素B12后的费氏丙酸杆菌废菌体进行水解处理,考察以菌体水解液作为N源用于丙酸发酵的可行性。利用正交设计得到了提取维生素B12后的废菌体水解优化条件。基于此,构建利用植物纤维床反应器固定化生产丙酸联产维生素B12的低成本绿色循环工艺。结果表明:在4.5 L的发酵体系中,单批次总糖质量浓度为200 g/L,发酵进行了5批次共1 192 h,丙酸生成总量为2 328.75 g,单批次丙酸质量浓度103.50 g/L,丙酸生产效率达0.43 g/(L.h),干菌质量浓度达到19.52 g/L。将菌体注入微好氧发酵罐中发酵获得112.8 mg/L维生素B12。
- 陈飞张力冯小海吴波徐虹
- 关键词：丙酸维生素B12
- Kitasatospora sp. MY5-36产ε-聚赖氨酸分批补料发酵动力学被引量：4
- 2012年
- 以北里孢菌(Kitasatospora sp.)MY 5-36为供试菌株,对ε-聚赖氨酸分批补料发酵动力学模型进行研究。建立了该菌株发酵合成ε-聚赖氨酸的菌体生长、产物合成和总糖消耗的动力学模型,并通过Origin 8.1软件对模型参数进行非线性拟合。结果表明:菌体量和聚赖氨酸的产量分别为16.25和13.15 g/L,产物合成与菌体生长的关系为部分耦联型。经验证,预测值与实验值有良好的拟合性,拟合度分别为0.999、0.995和0.992,说明所构建模型能够较好地反映ε-聚赖氨酸分批补料发酵过程。
- 张扬冯小海李莎曹玉娟徐虹
- 关键词：分批补料发酵动力学模型Ε-聚赖氨酸
- ε-聚赖氨酸生产废菌体对六价铬吸附影响的研究被引量：20
- 2012年
- 以ε-聚赖氨酸(ε-PL)发酵生产废菌体小白链霉菌(Streptomyces albulus)PD-1为研究对象,探讨了其对吸附Cr(Ⅵ)的影响.实验过程中,对预处理方式、pH、初始Cr(Ⅵ)浓度、吸附时间和温度等因素进行了考察.结果表明,HCl预处理的菌体具有较好的吸附能力,Cr(Ⅵ)的吸附增加率达到22.7%,最佳pH为2.0左右,温度对Cr(Ⅵ)的吸附影响不大.实验过程中分别采取Langmuir和Freundlich 2种吸附等温模型对实验数据进行了拟合,得到2个模型的线性相关系数R2分别为0.979 4和0.979 8,这表明吸附过程中既存在单层吸附同时也存在复杂的多层吸附,小白链霉菌对Cr(Ⅵ)的最大理论吸附量为23.92mg.g-1.通过傅里叶变换红外光谱分析,酰胺基和羟基等基团在吸附过程中起主要作用.
- 曹玉娟张扬夏军徐虹冯小海
- 关键词：生物吸附预处理红外光谱
- Gluconobacter oxydans NH-10中NAD^+型阿拉伯糖醇脱氢酶基因敲除菌株的构建
- 2012年
- 氧化葡萄糖酸杆菌Gluconobacter oxydans NH-10能够转化D-阿拉伯糖醇,经木酮糖生成木糖醇,但该菌中存在的NAD+型D-阿拉伯糖醇脱氢酶可将中间产物D-木酮糖还原成D-阿拉伯糖醇,从而影响木糖醇的积累。利用同源重组基因敲除的方法构建G.oxydans NH-10 NAD+型D-阿拉伯糖醇脱氢酶(sArDH)基因敲除突变株。PCR结果显示:sArDH基因在1株重组菌中完全被卡那抗性基因替代,表明sArDH基因敲除突变体构建成功。生物学特性鉴定显示:突变菌在菌落形态,生长状态方面与原始菌无明显差异。静息细胞转化D-阿拉伯糖醇结果显示,突变株不存在还原D-木酮糖产D-阿拉伯糖醇的逆反应,终产物木糖醇的产量有所提高。
- 周鹏朱宏阳徐虹
- 关键词：氧化葡萄糖酸杆菌基因敲除
- ε-聚赖氨酸生物合成研究进展被引量：3
- 2011年
- ε-聚赖氨酸(ε-PL)是一种可食用对人和环境无毒害可生物降解的天然生物材料。本文以聚赖氨酸的研究历史为主线,对ε-PL的合成与降解进行了综述并预测了ε-PL可能的代谢途径,最后展望了我国聚赖氨酸研究的发展前景。
- 张扬冯小海徐虹
- 关键词：Ε-聚赖氨酸代谢途径
