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云南省卫生厅科研基金(2009NS056)

作品数：4 被引量：4H指数：2
相关作者：李杨刘流邓丹琪袁李梅王医林更多>>
相关机构：昆明医学院第二附属医院昆明医学院第一附属医院更多>>
发文基金：云南省卫生厅科研基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇皮肤
  • 4篇小鼠
  • 4篇小鼠皮肤
  • 4篇绞股蓝
  • 3篇蛋白
  • 3篇皂苷
  • 3篇皂甙
  • 3篇绞股蓝皂苷
  • 3篇绞股蓝皂甙
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇对光
  • 2篇光损伤
  • 2篇P21蛋白
  • 2篇P21蛋白表...
  • 2篇BALB/C
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶类
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖细胞
  • 1篇增殖细胞核

机构

  • 4篇昆明医学院第...
  • 4篇昆明医学院第...

作者

  • 4篇袁李梅
  • 4篇邓丹琪
  • 4篇刘流
  • 4篇李杨
  • 1篇王医林

传媒

  • 2篇中华皮肤科杂...
  • 1篇临床皮肤科杂...
  • 1篇昆明医学院学...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
绞股蓝皂苷对光损伤BALB/c小鼠皮肤p53、p21蛋白表达的影响被引量：1
2011年
目的 探讨绞股蓝皂苷（GP）抗光损伤的作用机制.方法 80只雌性BALB/c小鼠随机分为8组,每组10只,分别为：空白对照组（未加任何处理）、UVB模型组、GP组Ⅰ（先涂GP后照UVB）、GP组Ⅱ（先照UVB后涂GP）、维生素E组Ⅰ（先涂维生素E乳膏后照UVB）、维生素E组Ⅱ（先照UVB后涂维生素E乳膏）、基质组Ⅰ（先涂基质后照UVB）、基质组Ⅱ（先照UVB后涂基质）.中波紫外线（UVB）照射BALB/c小鼠建立光损伤模型,根据以上分组对光损伤小鼠皮肤进行干预.运用蛋白Western印迹法检测各组小鼠表皮中p53蛋白、p21蛋白的表达.结果 BALB/c小鼠表皮p53蛋白的表达：空白组p53蛋白（0.11±0.08）与UVB模型组（0.22 ±0.12）相比低表达,GP组Ⅰ（0.44±0.23）高于空白组（P〈0.01）,GP组Ⅱ（0.48±0.24）高于空白组（P〈0.01）及UVB模型组（P〈0.05）,维生素E组Ⅰ（0.49±0.29）及维生素E组Ⅱ（0.50±0.27）均与GP组作用相似.小鼠表皮p21蛋白的表达各组间差异无统计学意义.结论 1.5%GP乳膏抗光损伤的作用机制之一可能与上调表皮细胞中p53蛋白表达量有关.
袁李梅邓丹琪李杨刘流
关键词：绞股蓝皂甙
绞股蓝皂苷对光损伤小鼠皮肤中核因子κB、p38MAPK的影响
2012年
目的观察绞股蓝皂苷（GP）对光损伤Balb／C小鼠皮肤中核转录因子kappa—B（NF—KB）、p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）的影响，进一步探讨GP抗皮肤光损伤的可能机制。方法将80只雌性Balb／C小鼠随机分为8组，每组10只。①空白对照组：不做任何处理；@uvB模型组：UVB照射60S；③GP乳膏I组；@GP乳膏Ⅱ组；⑤维生素E乳膏I组；⑥维生素E乳膏Ⅱ组；⑦基质I组；⑧基质Ⅱ组。I组均先外涂相应的乳膏或基质，30min后照射UVB60s；1／组均先用UVB照射60S，30min后外涂相应的乳膏或基质。采用隔日UVB照射7次Balb／C小鼠建立皮肤光损伤动物模型，应用Western印迹法检测小鼠皮肤中NF—KB抑制蛋白（IKB蛋白）、KB抑制蛋白激酶（IKK蛋白）及p38MAPK、磷酸化p38MAPK（pp38）的表达。结果空白对照组小鼠表皮中IKB、IKK蛋白未见表达。UVB模型组小鼠表皮中IKB蛋白水平为0．40±0．07，IKK蛋白为2．01±1．75。GP乳膏I组与Ⅱ组IKB蛋白表达（分别为1．63±0．85和0．90±0．40）明显高于UVB模型组（P值均〈0．05），IKK蛋白表达（分别为0．23±0．12和0．45±0．29）明显低于UVB模型组（P值均〈0．05），与维生素E组小鼠皮肤中IKB蛋白、IKK蛋白的表达结果相似。各组p38MAPK表达量没有明显差异。GP乳膏I组与Ⅱ组磷酸化p38MAPK表达水平（分别为0．425±0．054和0．571±0．090）明显低于UVB模型组（0．835±0．049），与维生素E组相似。结论UVB照射能促使NF-KB活化，激活磷酸化p38MAPK；1．5％GP乳膏能抑制UVB诱导的NF—KB通路及p38MAPK的激活，可能是其抗炎、抗光损伤的作用机理之一。
邓丹琪李杨王医林袁李梅刘流
关键词：绞股蓝皂甙P38丝裂原活化蛋白激酶类
绞股蓝皂苷对急性光损伤Balb/C小鼠皮肤中P53和P21蛋白表达的影响被引量：2
2011年
中波紫外线（UVB）是引起光损伤的主要因素．人类皮肤长期经紫外线特别是UVB照射后，可引起皮肤的红斑、晒伤、色素沉着、光老化和皮肤癌等。应用光化学防护剂对防护皮肤受损非常有效。绞股蓝皂苷（gypenosides，GP）是从绞股蓝中提取的。近年来已经报道了许多绞股蓝的药理作用，如抗癌、抗溃疡、治疗肝炎及高脂血症等。但对抗光损伤方面的研究报道较少。本文通过使用绞股蓝皂苷霜干预光损伤小鼠皮肤，观察了其对光损伤小鼠表皮中P53蛋白及P21蛋白表达的影响．探讨绞股蓝皂苷抗光损伤的作用机制。
邓丹琪袁李梅李杨刘流
关键词：绞股蓝皂苷光损伤
绞股蓝皂甙对光损伤小鼠皮肤PCNA表达的影响被引量：3
2010年
目的通过观察绞股蓝皂甙对光损伤小鼠皮肤中PCNA表达的影响,探讨绞股蓝皂甙抗光损伤的作用机理.方法中波紫外线(UVB)照射Balb/C小鼠建立光损伤模型,同时分别在照光前、后外擦1.5%绞股蓝皂甙霜对光损伤小鼠皮肤进行干预.运用免疫组织化学方法检测各组小鼠表皮中增殖细胞核抗原(proliferatingcell nuclearantigen,PCNA)的表达.具体分组:空白组、UVB模型组、GP组Ⅰ(后照光)、GP组Ⅱ(先照光)、VitE组Ⅰ(后照光)、VitE组Ⅱ(先照光)、基质组Ⅰ(后照光)、基质组Ⅱ(先照光).结果 (1)空白对照组Balb/C小鼠表皮中PCNA的表达低于UVB模型组(P>0.05);(2)GP组Ⅰ小鼠表皮中PCNA的表达低于UVB组(P<0.05);(3)GP组Ⅱ小鼠表皮中PCNA的表达低于UVB组;(4)VitE组Balb/C小鼠表皮PCNA的表达均与GP组表达相似.结论 1.5%GP抗光损伤的作用机制之一可能与通过下调小鼠表皮中PCNA表达量有关.
袁李梅李杨刘流邓丹琪
关键词：绞股蓝皂甙光损伤增殖细胞核抗原
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