国家自然科学基金(81141064)
- 作品数：5 被引量：13H指数：3
- 相关作者：王焱宁成云郑华德吴穗丹滕伟更多>>
- 相关机构：中山大学华南理工大学香港大学更多>>
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- 钛合金表面微弧氧化涂层理化性能及表面形貌研究
- 2012年
- 目的研究Ti．6A1—4V合金表面微弧氧化（MAO）涂层的表面形貌及理化性能。方法将Ti-6A1-4V合金置于含0．02mol／Lβ-甘油磷酸二钠盐及0．2mol／L乙酸钙的电解液中进行MAO处理后，通过扫描电子显微镜（SEM）观察涂层表面形貌及截面形貌；X线能谱分析（EDX）检测涂层表面钙磷比；X射线衍射分析（XRD）检测涂层晶相构成；纳米压痕试验测量涂层的微弹性模量及微硬度。结果经MAO处理后，钛合金表面形成粗糙多孔的氧化膜；XRD显示涂层主要由锐钛矿相TiO2、金红石相Ti02和羟基磷灰石（HAP）构成；EDX及纳米压痕试验测得膜层的钙磷比为1．64，弹性模量和微硬度分别为（32．07±7．07）GPa和（1．49±0．68）GPa。结论通过MAO技术可制备出具备良好理化性能的含HAP的涂层。
- 吴穗丹王焱宁成云潘浩波
- 关键词：表面特性微弧氧化理化性能
- 钛表面微弧氧化涂层的细胞生物活性被引量：3
- 2013年
- 背景:微弧氧化技术可改善钛或钛合金的表面特征。目的:研究纯钛表面微弧氧化涂层的表面性能及其对MC3T3-E1细胞早期黏附、增殖及成骨能力的影响。方法:将46个直径10 mm、厚度2 mm圆盘状纯钛试件分为实验组和对照组。实验组置于含0.02 mol/Lβ-甘油磷酸二钠盐及0.2 mol/L乙酸钙的电解液中进行微弧氧化处理,对照组对试件进行机械抛光。扫描电子显微镜观察试件表面形貌,X射线能谱分析检测涂层表面钙磷比,X射线衍射分析检测涂层晶相构成。将MC3T3-E1细胞接种在两组试件表面,1,2,4 h电镜下观察细胞形态,在2,4,7 d通过CCK-8方法检测细胞增殖,并于7,14 d检测碱性磷酸酶活性。结果与结论:经微弧氧化处理后,钛表面形成粗糙多孔的钙磷涂层,微弧氧化涂层主要元素为Ca、P、O及Ti,微弧氧化膜层主要由氧化钛、钛酸钙、磷酸钙及偏磷酸钙构成。电镜观察显示1 h微弧氧化涂层表面细胞已伸出伪足,4 h呈现较典型的细胞形态。细胞在微弧氧化处理钛表面4,7 d的细胞增殖和7,14 d的碱性磷酸酶活性高于对照组。表明微弧氧化技术生成的粗糙多孔钙磷涂层能显著促进MC3T3-E1细胞的早期黏附、增殖及成骨活性。
- 吴穗丹王焱张辉滕伟宁成云郑华德
- 关键词：微弧氧化国家自然科学基金
- 氧化处理时间对纯钛微弧氧化膜表面性能的影响被引量：5
- 2013年
- 目的探索氧化处理时间对纯钛微弧氧化膜层表面性能的影响，为微弧氧化技术的临床应用提供依据。方法将44个直径10mm厚1mm的圆盘形纯钛片等分为4个组，置于含0.2mol／L乙酸钙和0．02mol／Lβ-甘油磷酸二钠盐的电解液中进行微弧氧化处理，氧化处理时间分别为1、5、10和15min，检测试件表面形貌、化学组成、晶相结构、粗糙度、表面自由能等性能。结果随着处理时间由1min延长至15min，膜层表面平均孔隙尺寸由（1．30±0．07）μm增大至（1．55±0．09）μm；膜层厚度由（10．2±1．1）μm增加至（20．9±2．9）μm；Ca／P由1．99增大至2．45；表面自由能由24．62ml／m。增加到39．49ml／m2；锐钛矿型TiO：逐渐减少，金红石型TiO2逐渐增多。当氧化时间为15min时，膜层出现剥落。结论处理时间可影响纯钛表面微弧氧化膜层厚度、表面形貌、晶相结构、表面自由能等性能；氧化时间为5～10min时，所获得膜层有较理想的表面性能。
- 杨斯琴王焱宁成云吴穗丹郑华德
- 关键词：钛牙种植体微弧氧化表面性能
- 不同保存环境对紫外线照射后钛表面生物活性的影响被引量：3
- 2013年
- 目的研究紫外线照射后不同保存环境对钛表面成骨细胞黏附、增殖及分化的影响，探讨提高钛表面活性，延缓钛老化的方法。方法钛试件经抛光、酸蚀后常温常压中储存4周，经紫外线照射后分别进行以下处理：即刻实验（光照组），密闭空气（空气组）或氮气（氮气组）环境中储存4周，以未经紫外线照射的钛试件为对照组；每组34个试件。扫描电镜观察各组钛表面形貌，接触角测试仪检测各组表面接触角。小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14接种2、4和24h后检测各组细胞黏附情况，扫描电镜观察黏附细胞形态；接种3、5及7d后检测各组细胞增殖情况；接种后第3天成骨诱导，7和14d后检测碱性磷酸酶（alkalinephosphatase，ALP）活性。结果各组钛试件表面形貌无明显差别。氮气组和光照组表面接触角[分别为（67．70±3．59）°和（0．70±0．28）°]显著小于空气组和对照组[分别为（85．09±1．52）°和（85．23±1．01）°]（P〈0．05）。接种2和4h后氮气组细胞黏附4值（0．237±0．006和0．578±0．039）均显著高于空气组（0．158±0．036和0．400±0．010）和对照组（0．161±0．024和0．390±0．011），显著低于光照组（0．268±0．015和0．844±0．040）（P〈0．05）；扫描电镜显示接种2h后氮气组和光照组细胞伸展良好，空气组和对照组接种4h后细胞仍未完全展开。培养3和5d后氮气组细胞增殖A值（0．743±0．026和1．5484-0．046）均高于空气组（0．499±0．019和1．174±0．062）和对照组（0．508±0．015和1．209±0．025），显著低于光照组（1．250±0．041和1．714±0．096）（P〈0．05）。相同时间点各组ALP差异无统计学意义（P〉0．05）。结论紫外线照射可提高钛表面的生物活性，氮气环境可延缓钛表面生物活性的降低。
- 王恒尚任关云王焱滕伟
- 关键词：钛紫外线成骨细胞
- 纯钛表面仿生钙磷涂层中牛血清白蛋白的释放行为研究被引量：2
- 2014年
- 目的 研究整合牛血清白蛋白（bovine serum albumin,BSA）后钙磷涂层理化性能的变化,为制备仿生钙磷涂层、探索生长因子的释放行为提供实验基础.方法 将纯钛试件浸入不含BSA（对照组）及含1、10、100mg/LBSA的饱和钙磷溶液中,采用仿生共沉积的方法,形成BSA-钙磷涂层,检测涂层形貌、物相组成、化学官能团,通过BCA蛋白浓度测定试剂盒,定量检测共沉积至涂层的BSA含量,并绘制体外释放曲线.结果 通过仿生共沉积法可成功将BSA整合于钙磷涂层内部;BSA-钙磷涂层主要由羟基磷灰石和磷酸八钙组成;随着饱和钙磷溶液中BSA质量浓度增加,涂层中片状晶体结构转变为细小的网格状结构;1、10、100 mg/L BSA组涂层中BSA的整合率分别为（72.4±2.4）％、（62.3±0.9）％、（42.2±1.7）％,24h和30 d的BSA累积释放量分别为（1.57±0.09）、（8.82±0.93）、（140.24±3.12） μg和（2.39±0.29）、（14.39±0.70）、（151.06±2.00） μg.结论 仿生共沉积法制备的BSA-钙磷涂层可成为有效的BSA载体;BSA的质量浓度可影响其整合率和释放量,BSA质量浓度为10 mg/L时可获得较理想的整合率及体外释放行为.
- 朱晓晶王焱张辉滕伟宁成云郑华德
- 关键词：钛仿生材料
