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国家重点基础研究发展计划(2001CB510007)

作品数:13 被引量:97H指数:5
相关作者:吴长有杨滨燕范艳莹高晓明刘杰更多>>
相关机构:中山大学北京大学美国国立卫生研究院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金广东省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇细胞
  • 4篇IFN-Γ
  • 3篇疫苗
  • 3篇外周
  • 3篇外周血
  • 2篇人外周血
  • 2篇细胞免疫
  • 2篇细胞因子
  • 2篇小鼠
  • 2篇免疫
  • 2篇记忆T细胞
  • 2篇CD4^+T
  • 2篇IL-12
  • 2篇病毒
  • 1篇单个核细胞
  • 1篇调节性
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性肝炎
  • 1篇性质分析
  • 1篇亚群

机构

  • 8篇中山大学
  • 2篇北京大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇美国国立卫生...

作者

  • 8篇吴长有
  • 4篇杨滨燕
  • 2篇范艳莹
  • 2篇高晓明
  • 1篇吴秀丽
  • 1篇沈二霞
  • 1篇刘相国
  • 1篇王丽颖
  • 1篇韩淑红
  • 1篇李丽
  • 1篇李波
  • 1篇杨利桃
  • 1篇赵振东
  • 1篇黄俊
  • 1篇于永利
  • 1篇林炳亮
  • 1篇熊仕秋
  • 1篇高翔
  • 1篇刘杰
  • 1篇徐晓军

传媒

  • 4篇中国免疫学杂...
  • 2篇免疫学杂志
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇Cell R...
  • 1篇Chemic...
  • 1篇现代免疫学

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2007
  • 5篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2002
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Interaction between antigen presenting cells and autoreactive T cells derived from BXSB mice with murine lupus被引量:2
2007年
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a typical autoimmune disease involving multiple systems and organs. Ample evidence suggests that autoreactive T cells play a pivotal role in the development of this autoimmune disorder. This study was undertaken to investigate the mechanisms of interaction between antigen presenting cells (APCs) and an autoreactive T cell (ATLI) clone obtained from lupus-prone BXSB mice. ATLI cells, either before or after 7-ray irradiation, were able to activate naive B cells, as determined by B cell proliferation assays. Macrophages from BXSB mice were able to stimulate the proliferation of resting ATL 1 cells at a responder/stimulator (R/S) ratio of 1/2.5. Dendritic cells (DCs) were much more powerful stimulators for ATLI cells on a per cell basis. The T cell stimulating ability ofmacrophages and B cells, but not DCs, was sensitive to T-ray irradiation. Monoclonal antibodies against mouse MHC-Ⅱ and CD4 were able to block DC-mediated stimulation of ATL 1 proliferation, indicating cognate recognition between ATL 1 and APCs. Our data suggest that positive feedback loops involving macrophages, B cells and autoreactive T cells may play a pivotal role in keeping the momentum of autoimmune responses leading to autoimmune diseases.
Peng Yang
关键词:SLE
初始CD4^+T和记忆性Th1细胞在淋巴器官的分布和IFN-γ的表达被引量:5
2005年
目的比较观察抗原特异性初始CD4+T细胞和效应性/记忆性Th1细胞在体内外IFN-γ的产生和在淋巴组织的分布。方法将标记相同数量的OVA-抗原受体转基因小鼠(OVA-TCR-Tg)的初始CD4+T细胞和Th1细胞被动输给正常小鼠后,利用流式细胞仪在单个细胞水平上观察初始CD4+T细胞和Th1细胞在体内淋巴组织器官的分布和IFN-γ的产生。结果体外经抗原刺激后,大于98%的Th1细胞和4.1%的初始CD4+T细胞表达IFN-γ。当被动输入机体后,初始CD4+T细胞主要分布于淋巴结,而Th1细胞主要分布于脾脏。当再次受到抗原的刺激后,记忆性Th1细胞能迅速产生IFN-γ。初始CD4+T细胞与效应/记忆Th1细胞在淋巴结和脾脏不同的分布,可能与CD62L的表达有关。结论本研究在我们以前研究的基础上进一步探讨了CD4+T细胞和记忆性Th1细胞的差异。此结果为进一步揭示初始CD4+T细胞与Th1细胞的差异提供了实验和理论依据。
杨滨燕吴长有
关键词:CD4^+T细胞TH1细胞细胞因子
小鼠脾细胞CD4^+ CD25^+调节性T细胞的表型特征被引量:5
2006年
观察CD4+CD25+T和CD4+CD25-T细胞的表型和细胞因子的表达。自小鼠脾脏制备单个细胞悬液,分离CD4+T细胞、CD4+CD25+和CD4+CD25-T细胞,进行细胞表面标记,激活后进行细胞内细胞因子染色,利用流式细胞仪在单个细胞水平上分析细胞表面分子、转录因子和细胞因子表达之间的关系。结果:在CD4+T细胞中,约有7.8%的细胞同时表达CD25分子。与CD4+CD25-T细胞相比,CD4+CD25+T细胞CD44的表达略有增加,CD45RB的表达明显下降,CTLA-4和Foxp3明显增加。以同时表达CTLA-4和Foxp3的细胞为主,其次为单独表达Foxp3的细胞。细胞因子的研究结果表明,与CD4+CD25-T细胞相比,CD4+CD25+T细胞IL-2、IFN-γ明显减少,而只产生IL-10的细胞略有增加。CD4+CD25+调节性T细胞无论在表型、转录因子的表达以及细胞因子表达方面均于非调节性T细胞不同。
杨滨燕沈二霞吴长有
关键词:CD4^+CD25^+T细胞细胞表型
IL-12和CpG疫苗佐剂体内对特异性CD4^+T细胞免疫应答的影响被引量:6
2005年
目的:观察IL-12和CpG作为疫苗佐剂在体内促进抗原特异性CD4+T细胞的分化和IFN-γ的产生异同。方法:自CD4+T细胞受体转基因(TCR-Tg)小鼠脾和淋巴结分离CD4+T细胞,体外利用CFSE进行标记,然后被动输给相同基因的正常小鼠。经OVA、OVA+IL-12或OVA+CpG免疫后,观察抗原特异性CD4+T细胞的组织分布,IFN-γ的表达以及与细胞分裂之间的关系。结果:未经OVA抗原免疫的小鼠,抗原特异性CD4+T细胞未见有增殖反应。当经OVA抗原免疫后,可见脾和肺组织中细胞增殖;IFN-γ+细胞在脾脏、淋巴结和肺组织表达的阳性率很低,其范围为0.93%~2.17%。当经OVA+IL-12免疫后,IL-12促进IFN-γ的表达,阳性率为4.53%~26.79%;而经OVA+CpG免疫后,CpG只促进淋巴结中IFN-γ的表达(3.84%)。IFN-γ表达的细胞主要为分裂3~5次的细胞。结论:IL-12和CpG作为疫苗佐剂均可促进IFN-γ产生,促进细胞免疫应答。
杨滨燕吴长有
关键词:IL-12CPG疫苗佐剂IFN-Γ
Fusion Proteins Cpn10-E^(rns) with Properties of Generating CSFV-Neutralized Antibodies
2006年
When pigs are infected with classical swine fever virus ( CSFV), the antibody primarily targets the structural giycoprotein E^rns of the virus. Previous investigations have demonstrated that ETM has low or no virus neutralizing capacity. In this study, candidate subunit marker vaccine, chaperonin 10 (Cpnl0)-E^rns, which possess the property of generating neutralized antibodies against lethal challenge of virulent CSFV was developed. The gene of ETM was isolated from Hog cholera lapinized virus (HCLV) -infected spleen cells of rabbits via RT-PCR method and fused to the downstream region of the cpn10 gene; the products of recombinant fusion protein ( cpn10-E^rns ) induced expression in Escherichia coli, and the products were purified by affinity chromatography. During the course of vaccination, the candidate vaccines cpn10-E^rns were used for the immunization of guinea pigs, and they induced a strong antibody response against cpn10-E^rns. The antibodies can be immobilized by coating inactivated CSFV particles, indicating that these antibodies can recognize CSFV. Neutralization assay was carried out on rabbits according to National Regulations on Veterinary Drug. The results clearly indicate that the typical fever of rabbits induced by the live attenuated HCLV could be inhibited by preincubation with the antisera (dilution 1: 4) induced by cpn10-E^rns, but not inhibited by preincubation with the antisera induced only by E^rns. Analogous results were observed for the group of the rabbits immunized with cpn10-E^rns, which were protected against the typical fever induced by the challenge with HCLV. The findings of this study formed the basis of a new means for developing subunit marker vaccine against CSFV.
CHEN YueWANG Xuan-junCONG Xian-lingZHANG Pei-yinWU Xiu-liWEI Hong-feiWANG LiWAN MinWANG Li-yingYU Yong-li
关键词:CHAPERONIN
IL-4、IL-10和抗IL-12受体β1mAb抑制IL-23诱导正常人记忆T细胞IFN-γ产生被引量:19
2006年
目的探讨重组人白介素23(IL23)是否能够诱导正常人T细胞IFNγ的产生,作用的靶细胞亚群和调节因素。方法正常人PBMC在抗CD3(antiCD3)单克隆抗体或antiCD3和抗CD28(antiCD28)单克隆抗体刺激的条件下与IL23进行培养,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养液中IFNγ的水平;同时采用流式细胞仪,在单个细胞水平上分析IL23诱导PBMCIFNγ表达的T细胞亚群。结果在未经任何刺激的情况下,PBMC产生很低或不产生IFNγ。IL23呈剂量依赖方式促进由antiCD3活化的PBMCIFNγ产生。细胞亚群分析的结果表明,IL23诱导记忆CD4+和CD8+T细胞表达IFNγ,对活化的CD4+T细胞作用较为明显。Th2细胞因子(IL4、IL10)和抗IL12受体β1mAb(IL12Rβ1)抑制IL23诱导T细胞IFNγ产生。结论IL23促进活化的记忆CD4+和CD8+T细胞IFNγ的产生。Th2细胞因子和抗IL12Rβ1mAb抑制由IL23诱导IFNγ产生,提示这些细胞因子和抗体对IL23引起的自身免疫病具有拮抗作用。
范艳莹吴长有
关键词:IL-23TH2细胞因子MAB
HSP65-MUC1肿瘤疫苗对小鼠胰腺组织的分子模拟作用被引量:1
2011年
目的:探讨重组抗肿瘤融合蛋白疫苗热激蛋白65-黏蛋白1(HSP65-MUC1)在小鼠体内通过分子模拟方式损伤小鼠胰腺的可能性。方法:21只C57BL/6小鼠随机分为PBS对照组、HSP65组和HSP65-MUC1组(每组7只),分别皮下注射PBS、HSP65和HSP65-MUC1,每周1次,给药3周。无菌分离小鼠脾细胞,利用流式细胞术检测特异性淋巴细胞的增殖情况,组织病理学观察小鼠胰腺的病理改变。结果:流式细胞术检测,与PBS对照组和HSP65组比较,HSP65-MUC1肿瘤疫苗组HSP65-MUC1特异性淋巴细胞升高了16.88%(P<0.001);HSP65特异性淋巴细胞升高了7.29%(P<0.01);与HSP60交叉识别的特异性淋巴细胞升高了5.79%(P<0.05)。3个免疫组小鼠胰腺组织HE染色病理均正常。结论:HSP65-MUC1肿瘤疫苗没有通过分子模拟诱导损伤小鼠胰腺。
孙琳吴秀丽王丽颖于永利
关键词:疫苗分子模拟
SARS冠状病毒NS融合蛋白的重组表达纯化与免疫学性质分析(英文)被引量:1
2005年
刺突蛋白(S)和核心蛋白(N)是SARS冠状病毒的主要结构蛋白.在病毒细胞受体结合和病毒包装过程起重要作用.重组融合表达这2种蛋白具有较高的诊断学价值.对SARS病毒N蛋白和S蛋白氨基酸序列进行计算机分析,选择含有优势抗原表位的N蛋白1~227位氨基酸片段和S蛋白450~650位氨基酸片段,采用序列重叠延伸策略(sequenceoverlappingextension,SOE)构建编码N1227LinkerS450650新型融合蛋白的基因片段,导入原核表达载体,实现融合蛋白在大肠杆菌的高效表达.利用组氨酸标签亲和层析的方法纯化,获得高纯度的融合蛋白.对该融合蛋白的结构特征模拟分析的结果显示,其免疫化学性质均无显著改变.采用ELISA和Western印迹方法对其识别SARS冠状病毒特异性抗体的能力进行初步鉴定,显示该融合蛋白具有较好的抗原性和特异性,可有效特异性地检测恢复期SARS病人血清中抗SARS冠状病毒结构蛋白的抗体,可以作为SARS冠状病毒感染的辅助诊断手段.
贾汝静袁志宏赵金存王炜赵振东高晓明徐晓军
关键词:SARS冠状病毒组氨酸标签抗原性酶联免疫吸附实验
人外周血卡介苗(BCG)特异性中央型和效应型记忆CD4^+ T细胞的特征被引量:11
2006年
目的:探讨正常人外周血BCG特异性记忆T细胞的特征。方法:分离PPD-和PPD+正常人PBMCs,与BCG进行培养,采用ELISA法检测细胞培养上清液中IFN-γ的水平,ELISPOT法检测分泌IFN-γ的细胞数,利用流式细胞仪在单个细胞水平上检测细胞表面分子及细胞内因子IFN-γ和IL-2的表达及其关系。结果:当BCG刺激后,PPD-正常人PBMCs不产生或只产生少量的IFN-γ,而PPD+者IFN-γ产生的量和细胞数均明显增加(P<0·05)。流式细胞检测分析的结果表明,当BCG刺激后,主要是CD4+而非CD8+T细胞表达IFN-γ和IL-2,两者相比具有显著差异。在CD4+T细胞中单独产生IFN-γ的细胞占大多数,其次为IFN-γ和IL-2双阳性细胞,只产生IL-2的细胞占少数。此外,85%~95%以上的CD4+IFN-γ+T细胞为CD45RO+,其中60%以上的细胞为CCR7+,其余的为CCR7-。同样地,80%~95%左右的细胞为CD62L-。结论:BCG可以诱导抗原特异性记忆CD4+T细胞的产生,其中大多数为中央型记忆CD4+T细胞,少数为效应记忆CD4+T细胞,提示其在预防和控制结核分枝杆菌感染中发挥重要作用。
范艳莹杨利桃李丽吴长有
关键词:BCG记忆T细胞CCR7CD62L
IL-12体外促进慢性乙型肝炎患者PBMC IFN-γ的产生被引量:5
2006年
目的:探讨体外IL-12对慢性乙型病毒性肝炎患者细胞免疫功能的影响,为临床治疗慢性乙型病毒性肝炎提供理论依据。方法:慢性乙型肝炎患者PBMCs与HBsAg、HBsAg+IL-12、HBcAg或HBcAg+IL-12孵育后,利用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测细胞培养上清中IFN-γ的含量;用酶联免疫斑点实验(ELISPOT)在单个细胞水平上检测PBMCs中IFN-γ产生细胞的频率;用流式细胞记数仪(FACS)检测PBMCs中IFN-γ+的细胞亚群。结果:当乙肝患者PBMCs与HBsAg或HBcAg孵育后,只有少数病例发生反应,产生低水平的IFN-γ。当IL-12加入细胞培养后,能显著地增加HBsAg或HBcAg诱导IFN-γ的产生;分泌IFN-γ的细胞频率显著增加;IFN-γ+的细胞主要包括CD8+T细胞和非T细胞。结论:IL-12体外能增强慢性乙型肝炎患者的细胞免疫应答。
熊仕秋刘惠平高翔林炳亮吴长有
关键词:白细胞介素12慢性乙型病毒性肝炎外周血单个核细胞
共2页<12>
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