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147例进展期胃癌回顾性研究被引量：4: 2011年; 回顾性调查了1999—2009年山东省中医院住院病人中147例进展期胃癌患者的主要临床症状、证候、肿瘤标志物、复发、转移及并发贫血情况,着重分析胃癌的主要异常元素,提取其中评价进展期胃癌疗效的主要监测项目,以建立有效的临床疗效评价体系。; 赵红相宏杰曹志群; 关键词：进展期胃癌

内镜下从气血辨治胃溃疡被引量：7: 2016年; 胃溃疡的中医辨证主要涉及到气、血两个方面,气滞和血瘀为胃溃疡发生的病理关键。通过对胃黏膜的镜下表现进行望诊辨证,将胃溃疡分为活动期与愈合期进行辨治,活动期又分为脾胃虚寒,气机阻滞证、肝气犯胃,气滞中焦证、湿热阻滞,浊气停胃证、瘀血停胃,胃络壅滞证4型,并从气血角度对其进行论治;愈合期多正气未复、邪气已衰,治宜扶正祛邪、补脾健胃,临床疗效明显。; 高军王德媛王晓妍曹志群; 关键词：胃溃疡气滞血瘀内镜下表现辨证论治

运脾益肾、化瘀解毒法逆转CAG癌前病变的临床研究被引量：14: 2011年; 目的:通过观察据运脾益肾、化瘀解毒法组方的芪莲舒痞方(QLSP)治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)癌前病变的临床疗效,探讨CAG癌前病变的关键病机。方法:筛选72例CAG癌前病变患者,按数字表法随机分为芪莲舒痞组36例,胃复春对照组36例,观察综合疗效、HP根除率、胃镜及病理学疗效。结果:QLSP组总有效率88.9%,胃复春组总有效率63.9%,两组差异显著(P<0.05);QLSP组HP根除率72%,胃复春组43.5%,两组差异显著(P<0.05);QLSP组胃镜及病理学总有效率86.1%;胃复春组61.1%,两组比较有统计学差异(P<0.05);两组病理积分均有明显下降,QLSP组下降更为显著(P<0.05)。结论:芪莲舒痞方治疗CAG癌前病变疗效显著,提示脾滞肾虚,瘀毒内蕴是CAG癌前病变的关键病机,运脾益肾、化瘀解毒是治疗CAG癌前病变的有效方法。; 相宏杰赵红曹志群; 关键词：慢性萎缩性胃炎癌前病变化瘀解毒

昆参颗粒对诱导型胃癌大鼠P53、核转录因子(NF-κB)表达的影响被引量：3: 2013年; 目的研究昆参颗粒对诱导型胃癌大鼠P53、核转录因子(NF-κB)表达的影响。方法用MNNG诱导建立胃癌大鼠模型,随机分为阴性对照组、模型组、阳性对照组、昆参大、中、小剂量组,每组15只,免疫组织化学法检测诱导型胃癌大鼠胃癌组织P53蛋白、NF-κB的表达。结果与模型组比较,昆参颗粒大、中、小剂量组大鼠胃癌组织中P53蛋白、NF-κB的表达明显减少,有统计学差异(P<0.01);且昆参颗粒大、中、小剂量组组间存在统计学差异(P<0.05);大鼠胃组织中P53与NF-κB表达成正相关(P<0.01)。结论昆参颗粒对诱导型胃癌模型大鼠P53蛋白、NF-κB的表达有明显的抑制作用。; 王晓妍曹志群侯媛; 关键词：P53蛋白

芪莲舒痞方影响CAG癌前病变大鼠突变型p53、Syk、Survivin表达的实验研究被引量：5: 2017年; 目的观察芪莲舒痞方对慢性萎缩性胃炎癌前病变大鼠突变型p53、脾酪氨酸激酶(Syk)、Survivin表达的影响,探讨芪莲舒痞方的作用机理。方法采用"MNNG+雷尼替丁+乙醇+饥饱失调"的综合方法复制Wistar大鼠CAG癌前病变模型,按随机数字表法分为正常组、模型组、芪莲舒痞(QLSP)大、中、小剂量组和胃复春(WFC)组,分别给予药物干预后,免疫组化S-P法检测突变型p53、Syk、Survivin的表达。结果 (1)突变型p53表达:除QLSP大剂量组外,其余各组突变型p53蛋白阳性表达率较正常组均显著增强(P<0.01);QLSP大剂量组、WFC组突变型p53蛋白阳性表达率较模型组显著降低(P<0.01或P<0.05)。(2)Syk表达:模型组、WFC组、QLSP中、小剂量组Syk阳性表达率较正常组显著减少(P<0.01);QLSP大剂量组Syk阳性表达率较模型组显著增多(P<0.01)。(3)Survivin表达:胃复春组、QLSP大剂量组Survivin阳性表达率较模型组显著减弱(P<0.05或P<0.01)。结论芪莲舒痞方能抑制突变型p53、Survivin的表达,增强Syk的表达,这可能是其逆转CAG癌前病变的作用机制之一。; 相宏杰孙善美宋鲁成曹志群; 关键词：突变型P53 SYK SURVIVIN

进展期胃癌中医证型的文献分析被引量：16: 2013年; 目的:运用循证医学方法,探讨进展期胃癌的证型分布规律,明确其主要证型。方法:统计近30余年国内公开报道的进展期胃癌辨证分型文献,总结、分析其中中医证型的构成比。结果:进展期胃癌常见中医证型是:脾胃虚损型、瘀毒内阻型、气血两亏型、肝胃不和型、胃热伤阴型。脾胃虚损是胃癌的最基本病机。结论:进展期胃癌证型统计结果对确立临床辨证分型标准具有重要指导意义。; 王晓妍曹志群相宏杰王慧娟; 关键词：进展期胃癌中医证型统计分析

芪莲舒痞方对CAG大鼠胃黏膜血流量及病理形态影响的实验研究被引量：11: 2013年; 目的通过随机、对照动物实验,观察芪莲舒痞(QLSP)方对慢性萎缩性胃炎(chronicatrophic gastritis,CAG)癌前病变大鼠胃黏膜病理形态、胃黏膜血流量及胃黏膜厚度的影响,探讨芪莲舒痞方的作用机理。方法将大鼠120只按体重随机分组,分出正常组20只,其余大鼠采用"MNNG+雷尼替丁+乙醇+饥饱失调"的综合造模方法复制CAG癌前病变Wistar大鼠模型,通过随机抽样病理检测确定造模成功后,将造模成功大鼠随机分为模型组、胃复春组、芪莲舒痞大、中、小剂量组各15只,并分别给予药物干预后,观察胃黏膜病理变化,检测胃黏膜血流量及胃黏膜厚度。结果芪莲舒痞方能降低大鼠CAG癌前病变的发生率,增加CAG癌前病变大鼠胃黏膜血流量和胃黏膜厚度。结论芪莲舒痞方是治疗CAG癌前病变的有效复方,能明显增加CAG大鼠胃黏膜血流量及胃黏膜厚度,可能是其作用机制之一。; 相宏杰王惠娟曹志群; 关键词：慢性萎缩性胃炎癌前病变胃黏膜血流量病理形态

昆参颗粒对裸鼠人胃癌模型VEGF-C、VEGFR-3表达的影响被引量：3: 2011年; 目的探讨昆参颗粒对裸鼠人胃癌模型血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)的影响。方法将40只BALB/C无胸腺裸鼠随机分为4组:阴性对照组、5-Fu组、昆参高剂量组、昆参低剂量组,每组10只。采用"OB"胶粘贴法建立裸鼠人胃癌SGC-7901原位移植模型,术后48小时开始分别给予生理盐水、5-Fu、昆参高剂量、昆参低剂量治疗,6周后观察裸鼠胃癌淋巴结转移情况,用Envision免疫组化染色法检测原位移植瘤组织中VEGF-C、VEGFR-3蛋白的表达情况。结果①40只裸鼠胃癌原位移植瘤均有生长,部分伴有淋巴结转移,阴性对照组、5-Fu组、昆参高剂量组、昆参低剂量组的淋巴结转移率分别为100%、50%、40%、60%。②药物干预的三组胃癌组织中VEGF-C、VEGFR-3的表达明显少于阴性对照组,有统计学差异(P<0.01)。昆参高剂量组VEGF-C表达明显少于5-Fu组,有统计学差异(P<0.05)。昆参高剂量组比昆参低剂量组VEGF-C、VEGFR-3的表达减少,有统计学差异(P<0.01)。③VEGF-C、VEGFR-3、淋巴结转移之间存在密切直线相关性(r=0.825,P=0.00)。结论昆参颗粒能明显抑制VEGF-C、VEGFR-3蛋白的表达,可能是昆参颗粒抑制胃癌淋巴结转移的重要作用机制。; 赵红相宏杰曹志群; 关键词：胃癌 VEGF-C VEGFR-3

活血解毒药联合化疗治疗中晚期胃癌的Meta分析被引量：1: 2015年; 目的:系统评价活血解毒药联合化疗治疗中晚期胃癌的有效性和安全性。方法:采用Cochrane系统评价方法,检索维普资讯中文科技期刊数据库、中国知网数据库、中国生物医学期刊引文数据库及万方医学网数据库相关文献,收集活血解毒药联合化疗治疗中晚期胃癌的临床随机对照试验。按纳入排除标准、文献质量评价、筛选并提取有效数据,采用Rev Man 5.0软件进行Meta分析。结果:共有14篇文献,共计901名患者符合纳入标准而进入研究。Meta分析显示,在提高中晚期胃癌患者临床疗效、改善临床证候、提高生活质量以及减少消化道反应、血细胞毒性、肝肾毒性方面,活血解毒药联合化疗均优于单纯西药化疗,且具有显著性差异(P<0.01)。结论:活血解毒药对中晚期胃癌患者有一定的辅助治疗作用,可以提高患者临床疗效、改善临床证候、提高生活质量,减少消化道反应、血细胞毒性以及肝肾毒性。; 王晓妍曹志群; 关键词：中晚期胃癌随机对照试验 META分析

昆参颗粒对S180荷瘤小鼠Ki67、Syk表达的影响被引量：1: 2013年; 目的:研究昆参颗粒对S180荷瘤小鼠Ki67、Syk表达的影响。方法:小鼠40只以数字表法随机分为模型对照组、参莲胶囊组、昆参大、小剂量组,每组10只。全部小鼠右侧腋窝下接种S180瘤株,每鼠0.2ml。各组在接种瘤株后第3天进行灌胃给药,每日1次。参莲胶囊组(参莲胶囊600mg/kg)、昆参小剂量组(昆参颗粒400mg/kg)、昆参大剂量组(昆参颗粒800mg/kg)、模型对照组以等量生理盐水灌胃。第12天处死所有小鼠,对肿瘤组织进行剥离,免疫组化(S-P法)测定肿瘤组织中Ki67、Syk的表达。结果:与模型对照组比较,昆参颗粒可显著降低Ki67表达(P<0.01);昆参颗粒对Ki67表达的抑制作用优于参莲胶囊,且随剂量增加而加大。昆参颗粒组Syk表达水平显著高于模型对照组,昆参颗粒对Syk表达的影响随剂量增加而加大,并优于参莲胶囊。以上结果显示:昆参颗粒可抑制Ki67表达同时提高Syk表达水平存在一定量效关系,起效剂量为400mg/kg。小鼠胃组织中Ki67与Syk表达呈负相关(P<0.05)。结论:昆参颗粒可抑制胃癌组织Ki67表达同时提高Syk表达水平,可能是其发挥抗肿瘤功效的重要机制之一。; 王晓妍曹志群王慧娟苗莉莉; 关键词：S180荷瘤小鼠

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国家教育部博士点基金(20093731110004)

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