广西省自然科学基金(0679017)
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
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- 3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮合成的一种新方法被引量：2
- 2010年
- 以去氢表雄酮(1)为原料,经过氯铬酸吡啶(PCC)氧化得到雄甾-4-烯-3,6,17-三酮(2),然后在Co2+存在下用NaBH4还原,得到芳香酶的强效抑制剂3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮(3)。与文献合成方法相比,反应步骤缩短,反应产率提高。化合物3的结构经NMR和IR测试技术进行了表征,与文献结果一致。
- 张晓佳崔建国李莹范建春
- 关键词：去氢表雄酮
- 一种具有抗肿瘤活性胆酸衍生物的合成新方法被引量：10
- 2009年
- 以胆酸为原料,使之与甲醇反应,得到胆酸甲酯(2).2采用PCC(氯铬酸吡啶)氧化得到脱氢胆酸甲酯(3),3在CoCl2存在的条件下通过NaBH4的化学选择性还原得到7α-羟基-3,12-二氧代胆酸甲酯(4).对4的抗肿瘤活性试验表明该化合物对Sk-Hep-1(肝癌)和H-292(肺癌)细胞株具有中等程度的细胞毒性.
- 崔建国黄立梁黄燕敏范建春
- 关键词：甾体胆酸细胞毒性
- 3β,5α,6β-三羟基-3-取代甾体硫酸酯钠的合成研究被引量：2
- 2010年
- 甾醇硫酸酯钠盐化合物由于其独特的结构特征和特殊的生理活性引起人们越来越多的关注.该文从天然存在的甾醇化合物1a-1c出发,经过环氧化、水解得到3,5,6-三羟基甾体化合物2a-2c,然后利用三乙胺-三氧化硫复合物进行硫酸酯化,并通过阳离子(钠型)交换树脂进行Na+交换得到目标产物5α,6β-二羟基-3-取代甾体硫酸酯钠盐.3b-3c是文献中未见报道的新化合物.
- 陈思静贾琳怡王辉范建春黄燕敏
- 关键词：甾醇
