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国家科技支撑计划(2012BAI27B06)

作品数：48 被引量：287H指数：10
相关作者：邓旭坤梅之南万定荣陈旅翼杨光忠更多>>
相关机构：中南民族大学青海民族大学淮北职业技术学院更多>>
发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 44篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 5篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 11篇学成
  • 11篇化学成分
  • 11篇活性
  • 8篇细胞
  • 7篇毒性
  • 5篇生物碱
  • 4篇肿瘤
  • 4篇抗炎
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇急性毒性
  • 4篇江边一碗水
  • 4篇佛甲草
  • 3篇药材
  • 3篇炙法
  • 3篇三颗针
  • 3篇生物碱成分
  • 3篇石松
  • 3篇竹节参
  • 3篇小鼠
  • 3篇抗炎活性

机构

  • 50篇中南民族大学
  • 2篇武汉职业技术...
  • 2篇武汉大学
  • 2篇淮北职业技术...
  • 2篇青海民族大学
  • 2篇湖北中医药大...
  • 1篇广东医学院
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇华中师范大学
  • 1篇三峡大学
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇武汉科技大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇药用植物研究...
  • 1篇东风汽车公司
  • 1篇高淳县人民医...
  • 1篇湖北医药学院
  • 1篇睢宁县人民医...
  • 1篇湖北民族大学

作者

  • 14篇邓旭坤
  • 11篇万定荣
  • 10篇杨光忠
  • 10篇梅之南
  • 10篇陈旅翼
  • 9篇陈玉
  • 7篇舒广文
  • 7篇林亲雄
  • 5篇梅青
  • 5篇段欢
  • 5篇杨新洲
  • 4篇赵喻丹
  • 4篇黄先菊
  • 4篇蔡爽
  • 4篇蒋捷
  • 3篇丁奇
  • 3篇胡鑫
  • 3篇乔舒
  • 3篇徐婵
  • 3篇吴非

传媒

  • 16篇中南民族大学...
  • 7篇中药材
  • 5篇中草药
  • 4篇时珍国医国药
  • 3篇中国实验方剂...
  • 3篇有机化学
  • 2篇云南大学学报...
  • 2篇中国化学会第...
  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇药物评价研究
  • 1篇世界复合医学
  • 1篇2013年（...

年份

  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 12篇2015
  • 14篇2014
  • 16篇2013
  • 3篇2012
共 48 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
佛甲草及其近缘种垂盆草的HPLC特征指纹图谱研究被引量：2
2014年
目的:建立不同采收期佛甲草的HPLC特征图谱,并与外形极似的近缘植物药垂盆草进行比较,为其鉴别及质量控制提供可靠的分析方法。方法:用HPLC法研究不同采收期佛甲草的特征图谱及垂盆草的特征图谱,比较异同。结果:从佛甲草HPLC特征图谱中标定了金丝桃苷、异槲皮苷、黄芪苷3个共有峰;相同产地不同生境的佛甲草的HPLC图谱基本一致;同一产地不同采收期佛甲草的HPLC图谱差异显著,多数共有峰峰面积有不同程度变化,且峰的数目(即成分种类)也有所差异。两种植物药HPLC谱图虽有4个共有峰,但有显著区别;研究认为二者均以4月底至5月盛花期时采收为宜。结论:建立的HPLC特征指纹图谱为佛甲草鉴定及质量分析提供了重要参考依据。
鲁蓝青梅青万定荣杨新洲乔舒赵喻丹
关键词：佛甲草垂盆草HPLC指纹图谱
佛甲草细胞毒活性成分研究被引量：5
2016年
采用半制备高效液相和中压柱色谱方法对佛甲草的化学成分进行纯化分离,并利用现代波谱技术鉴定单体化合物的结构,并采用MTT法对所得到的化合物进行细胞毒活性筛选.从佛甲草甲醇提取物中分离到9个纯化合物,分别鉴定为山奈酚（1）、木犀草素（2）、3,5,7,3＇,5＇-五羟基黄酮（3）、槲皮素（4）、紫云英苷（5）、咖啡酸（6）、阿魏酸（7）、4-羟基苯甲酸（8）和β-谷甾醇（9）.化合物1-8均为首次从该属植物中分得.体外细胞毒活性评价结果显示化合物1-7对Hep G2和Hep3B两个肝癌细胞株有不同程度的抑制作用.其中,苯丙酸类成分6-7比黄酮类成分1-5显示出强的细胞毒活性,IC50值范围为19.7-56.4μg/m L.
杨新洲徐婵黄密郑思建麻新华宋萍万定荣
关键词：佛甲草细胞毒活性化学成分黄酮苯丙素
玉柏石松化学成分的研究
2015年
采用正相、反相硅胶柱色谱法对玉柏石松的非生物碱成分进行了分离和纯化,从中分离得到了2个化合物,通过NMR技术鉴定其结构分别为3α-乙酰氧基豆甾烷-21-羧酸(1)和二萜柳杉酚(2),且化合物2为新的甾体化合物,化合物2为首次从该植物中分离获得的二萜化合物.
杨光忠汪莎邓铁忠
关键词：甾体化合物
大麻药生品和三种炮制品的急性毒性比较被引量：4
2013年
为评价大麻药不同炮制品对小鼠的急性毒性反应,采用经典的急性毒性实验方法测定了生品、麸制品、姜制品和酒制品的小鼠口服半数致死量(LD50),观察小鼠急性毒性症状,记录其死亡率和体重变化.结果表明:大麻药生品和3种炮制品的LD50由大到小顺序为姜制品>麸制品>生品>酒制品,LD50值分别为17.93,16.77,12.11,9.45 g·kg-1.怠动、腹泻、心跳加速,唾液分泌增加是主要的急毒症状.故不同的炮制方法对大麻药的毒性影响较大,其毒性成分与中毒机理尚待进一步研究.
陈旅翼兰洲林亲雄邓旭坤赵喻丹何凤莲
关键词：急性毒性
佛甲草化学药理及鉴定分析研究进展被引量：1
2014年
佛甲草(景天科植物佛甲草Sedum lineare Thunb.的干燥全草)是一种广泛应用的中草药及多民族用药。近几年来对佛甲草药用及应用基础研究方面的报道越来越多,说明对该植物药进行更深入研究及开发应用大有前景。从化学成分、药理作用、鉴定分析等方面对佛甲草的研究进展进行综述,为其进一步研究及开发应用提供参考。
乔舒梅青王璐瑶鲁蓝青赵喻丹郭泽森万定荣
关键词：佛甲草化学成分药理作用药物鉴定药物分析
齐墩果酸衍生物对胰岛素抵抗的改善作用及机制被引量：3
2014年
目的研究齐墩果酸衍生物Bio对HepG2细胞胰岛素抵抗的改善作用,并探讨其作用机制。方法通过高浓度胰岛素诱导HepG2细胞,建立胰岛素抵抗模型。采用葡萄糖氧化酶法,检测不同浓度化合物对HepG2细胞胰岛素抵抗模型的葡萄糖消耗的影响。RT-PCR测定化合物对PPARγmRNA转录水平的影响。Western blot检测化合物对PPARγ蛋白表达的影响。结果 HepG2细胞经1.72×10-5mol·L-1的胰岛素诱导后,葡萄糖消耗量明显降低(P<0.05),胰岛素抵抗模型建立成功。10-5、10-6、10-7mol·L-1的Bio均可增加HepG2胰岛素抵抗细胞的葡萄糖消耗(P<0.05),增加率分别为135%、62%、39%。RT-PCR检测显示Bio可提高胰岛素抵抗细胞PPARγmRNA的表达。Western blot结果显示Bio可上调胰岛素抵抗细胞中PPARγ蛋白的表达。结论 Bio对HepG2细胞的胰岛素抵抗具有改善作用,其作用机制与上调PPARγ的表达相关。
徐婧朱林卉王德彬胡鑫杨光忠
关键词：齐墩果酸糖尿病胰岛素抵抗HEPG2细胞PPARΓ
博落回生物碱成分及其抗菌活性的研究被引量：20
2015年
为研究罂粟科植物博落回的生物碱成分,采用硅胶柱层析、重结晶等方法对其进行了分离纯化,结果获得了5个生物碱,分别经波谱分析鉴定为:原阿片碱(I),pancorine(II),去甲基白屈菜红碱(III),6-丙酮基二氢血根碱(IV),6-丙酮基二氢白屈菜红碱(V),其中化合物(II)为首次从该植物中分离得到.抗菌圈检测发现博落回总生物碱抗菌作用较强,对金黄色葡萄球菌的抑制作用尤为显著.
王朝元童胜兰胡鑫
关键词：博落回生物碱抗菌活性
石松生物碱成分的研究被引量：2
2015年
目的研究石松Lycopodium japonicum全草的生物碱成分。方法采用正、反相硅胶柱色谱及半制备型HPLC等技术进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构,并以脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞建立细胞炎症模型,采用Griess法检测一氧化氮(NO)量以评价化合物的抗炎活性。结果从石松全草甲醇提取物中分离得到19个化合物,分别鉴定为lycoposerramine-M N-oxide(1)、acetyllycoposerramine-M(2)、石松碱(3)、lycoposerramine-M(4)、miyoshianine-C(5)、12-epilycodoline N-oxide(6)、gnidioidine(7)、lycoposerramine-K(8)、光泽石松灵碱(9)、4a-hydroxyanhydrolycodoline(10)、flabelline(11)、hydroxypropyllycodine(12)、石松定碱(13)、去-N-甲基-α-玉柏碱(14)、α-玉柏碱(15)、去-N-甲基-β-玉柏碱(16)、石松佛利星碱(17)、lycoflexine N-oxide(18)和法氏石松定碱(19)。化合物5和18可以抑制LPS诱导的RAW264.7细胞的NO释放,其IC_(50)分别为31.82、40.69μmol/L。结论化合物1为新化合物,命名为N-氧化石松碱M,化合物2、6、11、12、16、18、19为首次从该植物中分离得到;化合物5和18表现出潜在的抗炎活性。
牛艳芬崔圆圆杨光忠陈玉
关键词：石松生物碱抗炎活性RAW264.7细胞
龙血素B改善肝细胞胰岛素耐受的研究
2014年
目的利用Hep G2细胞为研究对象,探讨龙血素B对于脂毒性诱发的肝细胞胰岛素耐受(IR)的改善。方法 0.25mmol/L PA刺激Hep G2细胞48 h,测定细胞内和细胞外培养基中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的含量以及细胞内甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)的含量。相同方法处理细胞后,给予不同浓度的龙血素B干预,运用Western Blot法检测胰岛素耐受相关蛋白的表达情况。同时,用MTT法检测龙血素B的细胞毒性。结果与正常对照组相比,模型组的TG和TC含量和细胞外AST、ALT含量均显著增加,而细胞内AST及ALT含量则呈相反趋势,说明肝细胞内发生脂质积累,损伤较严重;给予龙血素B刺激后,上述情况均有所改善。龙血素B可升高p-Akt的表达水平,改善肝细胞胰岛素耐受。并且,当龙血素B浓度达100μg/ml时才呈现明显的细胞毒性。结论安全浓度范围内,龙血素B能够较好地缓解肝脏脂质积累和肝细胞损伤变性,改善脂毒性诱发的肝细胞胰岛素耐受。
王剑侠舒广文陈福锋梅之南
关键词：龙血素BHEPG2脂毒性胰岛素耐受
竹节参多糖对LPS/D-GalN诱导小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：9
2017年
目的:探究竹节参多糖对LPS/D-GalN诱导急性肝损伤小鼠的保护作用及其机制。方法:采用腹腔注射LPS(8μg/kg)和D-GalN(800 mg/kg)诱导小鼠急性肝损伤。记录小鼠死亡时间并绘制生存曲线和计算肝脏指数并观察肝脏组织病理学变化,检测动物血清中肝脏酶水平以及肝匀浆中氧化应激因子和炎症因子,评价竹节参多糖对小鼠急性肝损伤的保护作用。结果:竹节参多糖能剂量依赖性地降低LPS/D-GalN诱导的肝损伤并提高肝损伤型动物在24 h内的生存率,剂量依赖性缓解肝脏病变。经竹节参多糖给药处理后,模型动物肝组织SOD、GSH活性升高,MDA、TNF-α、IL-1β和IL-6及血清ALT、AST均降低。结论:竹节参多糖能减轻LPS/D-GalN诱导的小鼠急性肝损伤,其作用机制可能与降低氧化应激和缓解炎症反应有关。
江善青段欢舒广文陈旅翼穆俊余惠凡邓旭坤
关键词：竹节参多糖肝损伤炎症反应
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