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电色谱整体柱的研究进展被引量：5: 2003年; 电色谱整体柱是通过原位聚合或固化于柱管内部的方法来制备的一种新型色谱柱。与常规的填充毛细管柱不同的是 ,其制备方法具有简易性和易于实现色谱填料表面化学性质多样性的特点 ,已迅速成为优异的毛细管电色谱固定相形式。本文综述了毛细管电色谱整体柱研究的最新进展。; 刘照胜高如瑜; 关键词：原位聚合毛细管电色谱

毛细管电色谱硅胶整体柱的制备与性能研究: 2003年; 以甲基丙烯酸丙酯基三甲氧基硅烷(MPTMS)为单体,甲苯为致孔剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,盐酸为催化剂,采用热引发法制备毛细管电色谱硅胶整体柱.在反相毛细管电色谱条件下,对中性化合物硫脲,苯,萘,芴,蒽实现了基线分离了.柱效超过100,000 plates/m.探讨了该柱的制备条件如单体比例,毛细管内径,制柱反应时间对分离的影响,并且在电色谱条件下考察了有机溶剂比例,pH值,电压和温度对分离的影响.; 邵华; 关键词：毛细管电色谱硅胶整体柱

联二萘酚印迹的电色谱整体柱的制备被引量：1: 2003年; 讨论了分子印迹毛细管电色谱整体柱的制备.联二蔡酚作为印迹分子在热引发条件下聚合,其中甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,甲苯和异辛烷为致孔剂.考察了聚合参数对整体柱通透性及手性分离的影响.联二萘酚对映体在印迹整体柱上得到了基线分离,Rs值可达1.8.; 刘照胜; 关键词：电色谱整体柱分子印迹联二萘酚

手性有机磷农药对映体在衍生化环糊精类手性固定相上的分离被引量：1: 2003年; 正相色谱条件下,首次在两种新型衍生化β-环糊精键合硅胶手性固定相上,对系列2-(噻唑基)-α-氨基膦酸酯化合物进行了有效的手性拆分研究,对映异构体选择性α达1.812,Rs高达4.072,为该类化合物的制备型拆分提供了一条行之有效的方法.探讨了化合物结构、流动相组成及流速对拆分的影响及其相应的手性识别机理.; 周爱玲; 关键词：高效液相色谱手性识别机理 Α-氨基膦酸酯

聚丙烯酸酯类毛细管整体柱的制备及其在加压毛细管电色谱中的应用被引量：14: 2004年; A novel monolithic stationary phase with long alkyl chain ligands was introduced and evaluated in pressurized capillary electrochromatography(p-CEC) by using a mixture of neutral and charged compounds. The capillary monolithic-column was prepared by in situ copolymerization of ethylene dimethacrylate,alkyl alcohol and 2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid in a quadruple porogenic solvent consisting of 1,4-butanediol/cyclohexanol/docecanol/water. Effects of experimental parameters in p-CEC,such as pressure and electrical field strength,on the separation were investigated. The baseline separation of the components in the mixture was achieved. The monolithic column can be used as an alternative to the conventional capillary column such as the reversed phase ODS.; 杨俊佼张锴高如瑜张玉奎阎超; 关键词：毛细管整体柱加压毛细管电色谱

分子印迹技术及其在痕量分析的应用被引量：10: 2005年; 分子印迹技术是近年来集高分子合成、分子设计、分子识别、仿生生物工程等众多学科优势发展起来的一门边缘学科分支.分子印迹聚合物由于具有与天然抗体同样的识别性能力和与高分子同样的抗腐蚀性能的双重优点,因而广泛应用于生物工程、临床医学、环境监测、食品工业等众多领域.介绍了分子印迹技术的基本原理,对分子印迹聚合物合成研究的最新进展进行了综述,主要介绍了它在痕量分析中的应用.; 张丽芬; 关键词：分子印迹技术分子印迹聚合物分子识别痕量分析

毛细管电色谱整体柱的研究: ＜正＞毛细管电色谱（CEC）是毛细管电泳（CE）和高效液相色谱（HPLC）的融合技术。它既具有HPLC高选择性的优点,又具有CE高柱效、高分辨率、高选择性、快速、微量的优势。CEC作为一种新兴的微分离技术发展迅速,潜力巨...; 邓启良闫伟英张锴刘照胜周爱玲王荷芳徐艳丽邵华伦志红赵良娟吕宪禹张智超阎超高如瑜; 文献传递

4-氨基吡啶分子印迹聚合物毛细管整体柱的制备及电色谱性能研究被引量：19: 2003年; 以 4 -氨基吡啶 (4 -AP)为印迹分子 ,热引发原位合成了分子印迹聚合物毛细管整体柱 ,聚合物通过共价键和石英毛细管内壁相连 ,制备方法简单、快捷 .在最佳电色谱条件下 ,4 -AP和 2 -AP之间的分离度在印迹聚合物柱上高达 2 .5 ,而在不含印迹的对照柱上仅为 0 .35 .通过研究流动相条件对 4 -AP,2 -AP和硫脲迁移的影响 ,对 4 -AP印迹聚合物的电色谱识别机理进行了探讨 .印迹识别能力随缓冲溶液离子强度的减小或流动相中乙腈比例的增大而增大 .上述两种情形下 ,流动相中阳离子浓度均减少 ,使得聚合物孔穴中可与4 -AP发生静电作用的有效羧基作用位点增加 ,从而显现出孔穴对印迹分子的专一亲和作用 (形状、大小和作用力 ) .缓冲溶液的种类和 p H值对该印迹聚合物识别能力的影响较为复杂 ,在磷酸盐缓冲溶液体系中 ,p H值对识别能力的影响呈抛物线形 ,p H=5时识别能力最强 ;在醋酸盐缓冲溶液体系中 ,高 p H值有利于分离 .; 闫伟英张智超高如瑜王琴孙; 关键词：4-氨基吡啶分子印迹聚合物毛细管整体柱毛细管电色谱

毛细管硅胶基质整体柱的制备及其电色谱性能研究被引量：6: 2005年; 采用热引发一步法制备了毛细管电色谱硅胶基质整体柱。通过使用表面活性剂(十二烷基磺酸钠)增加了反应液中两相之间的相互溶解,使得反应液最终成为均相溶液,实现了硅胶整体柱的均相聚合制备。所制备的均相硅胶整体柱内部结构更加均匀,大大提高了分离度。评价了该整体柱的电色谱性能,深入探讨了有机溶剂比例、pH值、电压以及温度等电色谱操作条件对电渗流、保留机理和柱效的影响。在该均相硅胶基质整体柱上成功地分离了9种中性物质(硫脲、苯、甲苯、乙基苯、正丙苯、萘、正丁基苯、芴和蒽)以及7种中性、酸性和碱性物质(硫脲、邻氨基酚、苯酚、苯、邻甲苯胺、α萘胺和2,4-二氯苯胺)。该柱对硫脲的柱效超过110000塔板/m。; 邵华邓启良伦志红阎超高如瑜; 关键词：毛细管电色谱毛细管整体柱

新型衍生化β-环糊精键合硅胶手性固定相的合成与性能研究被引量：22: 2003年; 合成了苯基氨基甲酸酯全衍生化β-环糊精键合硅胶手性固定相.在正相色谱条件下,对系列2-(噻唑基)-α-氨基膦酸酯化合物进行了有效的手性拆分研究.结果表明,所有化合物都得到基线分离,对映异构体选择性α>1.2,为制备型液相色谱的手性拆分提供条件.; 周爱玲王秀玲黄君珉王新省高如瑜; 关键词：衍生化 Β-环糊精硅胶手性固定相手性药物手性拆分

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