湖南省自然科学基金(14JJ4033)
- 作品数：6 被引量：19H指数：2
- 相关作者：杨智金红金一凌晓邹晨曦更多>>
- 相关机构：湖南师范大学湖南省疾病预防控制中心湖南省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：湖南省中医药科研计划项目湖南省自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄芪汤剂对阿霉素肾病模型大鼠肾组织中Smad4表达的影响被引量：7
- 2015年
- 目的 :观察黄芪汤剂对阿霉素大鼠肾病模型中Smad4表达的影响,探讨其对阿霉素病大鼠肾脏的防治作用及其机制。方法 :建立阿霉素肾病模型,灌服黄芪汤剂(0.28g/m L)治疗,空白组和对照组灌服蒸馏水,连续三周后检测生化指标和肾组织病理变化,免疫印迹(western blot)检测肾组织Smad4蛋白定位表达。结果 :黄芪组生化指标和病理均优于造模组,Smad4较造模组表达明显减弱。结论 :黄芪汤剂可能参与下调转化因子β1下游因子Smad4的高表达从而延缓肾脏纤维化。
- 杨智金一沙小松钟维彭耀铭金红
- 关键词：SMAD4
- 益肾通络方对大鼠长期毒性研究被引量：1
- 2014年
- 目的:观察益肾通络方在动物体内的长期毒性。方法:将SD大鼠按随机数字表法分为益肾通络方高剂量组(50.0 g/kg)、中剂量组(25.0 g/kg)、低剂量组(12.5 g/kg)和空白对照组,每组20只,雌雄各半。益肾通络方各组每日经口灌胃给药,对照组给予等体积蒸馏水,持续13周。试验期间观察动物的活动和生长情况,计算食物利用率;检测中期及末期血常规和生化指标;90 d末处死部分动物,称量脏器质量计算脏器系数,并对脏器进行病理观察。结果:益肾通络方高、中、低剂量分别相当于人临床用量的5、10、20倍,试验期间大鼠的生长表现无明显异常,体质量增长正常,脏器系数、血液及各生化指标与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益肾通络方对SD大鼠无明显长期毒性作用。
- 金一杨智金红凌晓马征邹晨曦蒋娜
- 关键词：益肾通络方长期毒性
- 益肾通络方对大鼠的急性毒性研究被引量：1
- 2014年
- 目的:观察益肾通络方对大鼠的急性毒理作用。方法:将40只SD大鼠随机分为受试组和对照组,每组20只,受试组大鼠以益肾通络方汤剂最大浓度灌胃给药,空白对照组灌服相同体积的蒸馏水,连续14d;观察大鼠死亡数及益肾通络方对大鼠的体质量和脏器的影响。结果:大鼠无死亡现象,益肾通络方对肝、脾、肾、胃、肠、心、肺等主要脏器无明显影响;未测出LD50;其最大给药量为150g/kg体质量,相当于临床剂量的64倍,未出现异常的毒性反应。结论:益肾通络方具有较高的安全性。
- 邹晨曦金一杨智凌晓金红卢岳华
- 关键词：益肾通络方急性毒性
- 黄芪制首乌汤剂对阿霉素肾病模型大鼠肾功能的保护作用
- 2017年
- 目的:观察黄芪制首乌汤剂对阿霉素大鼠肾病模型生化指标及肾组织的影响,探讨复方及其君药对肾功能的保护作用。方法:建立阿霉素肾病(ADRN)模型,造模成功后将35只大鼠随机分为5组,即空白组、ADRN模型组(模型组)、益肾通络方治疗组(复方组)、复方减君药治疗组(去君药组)、黄芪+制首乌治疗组(君药组),每组7只。治疗组每天分别灌胃益肾通络方复方汤剂(4.58g/kg)、复方去君药汤剂(3.44g/kg)、黄芪+制首乌汤剂(1.14g/kg),空白组和模型组灌胃等量蒸馏水,连续3周后检测大鼠的生化指标和肾组织病理变化。结果:模型组、复方组、去君药组、君药组24h uPro用药前后比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。用药后,复方组、去君药组、君药组24h uPro、ALB、Scr水平与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);去君药组ALB、Scr、BUN水平及君药组Scr、BUN水平与复方组比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);君药组ALB、Scr、BUN水平与去君药组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。各治疗组大鼠病理学检查均有一定程度恢复。结论:中药复方及其君药对模型大鼠肾功能有良好的保护作用,君药在复方中不可或缺。
- 杨智黄思维谢平平凌晓金红
- 关键词：阿霉素肾病制首乌益肾通络方
- 分心木提取物对横纹肌溶解大鼠急性肾损伤的保护作用被引量：2
- 2020年
- 目的探讨分心木提取物对横纹肌溶解所致急性肾损伤大鼠的防治作用及其可能机制。方法将大鼠随机分成正常对照组、模型组、分心木水和醇提取物180和360 mg/kg各2组,共6组,以设计剂量每日1次灌胃30 d后,采用大鼠双侧后腿注射甘油建立横纹肌溶解急性肾损伤动物模型,于造模后的第24 h和48 h分别观察各组动物的肾功能和肾组织病理变化,并检测血清中抗氧化指标及肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)水平。结果造模成功后,模型组较正常对照组动物24 h尿量显著减少,血清中肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、TNF-ɑ和丙二醛(MDA)水平显著增高,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和总超氧化歧化酶(T-SOD)活性显著下降,肾小管出现各种病变,大量蛋白管型形成,管腔完全消失,以上指标随时间推移加剧(P<0.05或P<0.01)。应用分心木醇提取物干预后,与模型组比较,180 mg/kg干预仅能有效增加24 h尿量和降低第48 h的TNF-ɑ和MDA水平,肾脏病变没有随时间而加剧;而360 mg/kg干预则可显著增加24 h尿量并提高GSH-Px和T-SOD活性,同时降低各时点Cr、BUN和MDA水平以及第48 h的TNF-ɑ水平,肾脏病变少于模型组,部分动物肾小管恢复可见狭窄的管腔,以上差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。应用分心木水提取物干预后,与模型组比较,180 mg/kg干预各项指标均无明显改善,差异无统计学意义(P>0.05);而360 mg/kg干预可显著增加24 h尿量,提高第48 h的T-SOD活性,并有效降低第48 h的Cr、BUN、TNF-ɑ和MDA水平,同时肾脏病变得到有效改善,但作用强度不及相同剂量醇提取物,以上差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论分心木提取物360 mg/kg能有效改善横纹肌溶解导致的急性肾功能损伤,保护累及的肾组织,且醇提取物效果优于水提取物。其作用机制可能与抑制炎症反应,发挥抗氧化作用有关。
- 马征胡春生杨智马晓宁
- 关键词：提取物横纹肌溶解急性肾损伤
- 益肾通络方对肾纤维化模型大鼠肾组织转化生长因子-β1、Smad7表达的影响被引量：9
- 2016年
- 目的探讨益肾通络方治疗肾纤维化的可能作用机制。方法采用阳离子牛血清白蛋白皮下和尾静脉注射建立肾纤维化大鼠模型,将造模成功的50只大鼠随机分为模型组、对照组和益肾通络方低、中、高剂量组,每组各10只,并设10只同批正常大鼠为正常组。益肾通络方低、中、高剂量组分别予益肾通络方生药4.58、9.16、18.32 g/(kg·d)灌胃,对照组以肾炎四味片1.58 g/(kg·d)灌胃,模型组和正常组以等容量(1 ml/100 g)的蒸馏水灌胃,每天灌胃1次,连续4周。采用免疫组织化学方法结合图像分析系统测定大鼠肾组织转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad7的平均灰度值、平均光密度值、阳性细胞数、阳性率,并进行相关性分析。结果光镜下模型组肾组织TGF-β1表达明显增多,Smad7表达不明显。与模型组比较,益肾通络方各剂量组和对照组肾组织TGF-β1平均灰度值、阳性率、阳性细胞数明显减少,Smad7平均灰度值、阳性率、阳性细胞数明显提高,并且以益肾通络方中、高剂量作用更明显(P<0.05或P<0.01)。相关分析显示,TGF-β1与Smad7呈线性负相关(P<0.01)。结论益肾通络方治疗肾纤维化可能机制是调节TGF-β1与Smad7的相互作用关系,促进Smad7表达,抑制TGF-β1表达。
- 杨智金红凌晓金一邹晨曦宋柳江卢岳华
- 关键词：肾纤维化益肾通络方转化生长因子-Β1SMAD7
