河南省高校科技创新团队支持计划(2008IRTSTHN011)
- 作品数：2 被引量：9H指数：1
- 相关作者：贾文科田献礼王选年岳锋胡延春更多>>
- 相关机构：河南科技学院新乡学院四川农业大学更多>>
- 发文基金：河南省高校科技创新团队支持计划教育部科学技术研究重点项目河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：环境科学与工程农业科学更多>>
- 黄曲霉毒素B_1完全抗原合成及鼠源多抗血清的制备被引量：8
- 2012年
- 为了合成黄曲霉毒素B1(AFB1)完全抗原,制备鼠源AFB1多克隆抗体血清。通过琥珀酰亚胺酯法在黄曲霉毒素B1(AFB1)分子上引入羧基,生成黄曲霉毒素B1肟(AFB1O)。用EDC法和DCC法合成AFB1-BSA和AFB1-OVA。采用薄层层析技术、紫外光谱技术(Uv)、SDS-PAGE鉴定完全抗原的合成。通过免疫BALB/c小鼠,获得鼠原多克隆血清,采用间接ELISA方法测定多抗血清的免疫效价,用竞争ELISA检测多克隆血清的敏感性和特异性。结果表明:免疫小鼠血清效价都在1:3200以上,其中6号鼠效价最高,到达1.28×10-4,敏感性好,半数抑制浓度IC50为22.268 ng/mL,交叉反应率低。本研究成功制备了AFB1完全抗原,获得了敏感的AFB1多克隆抗体血清,为以后制备AFB1单克隆抗体及免疫学快速检测方法奠定了基础。
- 魏继涛胡延春宁红梅银梅岳锋贾文科田献礼王选年
- 关键词：黄曲霉毒素B1
- 新城疫病毒xx08毒株血凝素-神经氨酸酶基因主要抗原区原核表达及鉴定被引量：1
- 2012年
- 利用基因工程技术构建新城疫病毒HN基因抗原表位集中区HNI175-K367基因片段(523-1101位)的重组表达质粒pET32-HNI175-K367。将该质粒转化大肠杆菌BL21(ED3),经IPTG诱导,SDS-PAGE鉴定表明,HNI175-K367蛋白得到高效表达,其分子量约为38kD。Western-blot分析证实,HNI175-K367蛋白与鸡新城疫病毒高免血清发生特异性反应,表明利用原核表达系统获得的重组蛋白具有良好的反应原性。
- 朱艳平田献礼李鹏岳锋贾文科张艳芳孙国鹏郭东光刘卫王选年
- 关键词：新城疫病毒原核表达
