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福建省高等学校科技创新团队培育计划(FMU-RT00)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:郭丹华黄清玲林万松王林林旭更多>>
相关机构:福建医科大学更多>>
发文基金:福建省高等学校科技创新团队培育计划高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金福建省重大科技项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇突变体
  • 1篇缺失突变体
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇基因
  • 1篇基因缺失
  • 1篇合酶
  • 1篇肝炎
  • 1篇肝炎病毒
  • 1篇病毒
  • 1篇病毒基因
  • 1篇病毒基因组

机构

  • 1篇福建医科大学

作者

  • 1篇陈婉南
  • 1篇林旭
  • 1篇王林
  • 1篇林万松
  • 1篇黄清玲
  • 1篇郭丹华

传媒

  • 1篇中华传染病杂...

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
小分子乙型肝炎病毒基因组缺失突变体结构分析被引量:1
2008年
目的 了解小分子HBV基因组缺失突变体的基因结构及特点。方法 采用一步法PCR从慢性乙型肝炎患者血清中扩增全基因组HBVDNA,回收并克隆〈1kb的小分子HBVDNA,测序并以BioEdit及VectorNTI6.0软件分析基因结构特点。结果获得基因长度介于174~986bp之间的64种、共124个小分子HBV缺失突变体DNA,按基因结构特点分为3类,即3种GT-AG剪接变异体、29种“常规”缺失突变体及32种基因组内部含polyA的缺失突变体。所有小分子基因组缺失突变体在HBV各编码区及基因调控区均存在不同程度缺失,其中66%(42/64种)保留与HBV复制(包装)相关的所有顺式调控序列,48%(31/64种)保留X编码区。结论 乙型肝炎患者血清中普遍存在小分子HBV基因组缺失突变体,深入了解这些变异体的结构和功能,有助于进一步探索HBV的致病机制。
郭丹华王林黄清玲林万松陈婉南林旭
关键词:肝炎病毒乙型基因缺失聚合酶链反应
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