河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目(2010GGJS-004)
- 作品数：3 被引量：23H指数：2
- 相关作者：李慧唐琳刘章锁陈慧娟王刘伟更多>>
- 相关机构：郑州大学郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内皮素-1诱导大鼠肾小管上皮细胞转分化的可能机制被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨内皮素-1(ET-1)是否可诱导大鼠肾小管上皮细胞转分化(TEMT)及可能的分子机制。方法:体外培养大鼠肾小管上皮细胞(NRK52E)并进行分组;倒置显微镜观察细胞的形态变化;Western印迹法检测细胞E钙黏蛋白(E-cadherin)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)及磷酸化-p38MAPK(p-p38MAPK)蛋白的表达;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞E-cadherin及α-SMAmRNA的表达。结果:ET-1可诱导细胞由鹅卵石样变为梭形,下调E-cadherin表达,上调α-SMA、p38MAPK及p-p38MAPK表达,增强p38MAPK活性(P<0.05),而内皮素A受体拮抗剂BQ123能明显抑制这些变化(P<0.05)。p38MAPK特异性抑制剂SB203580可抑制ET-1诱导的细胞梭形性变,ET-1诱导的E-cadherin、α-SMA及p-p38MAPK表达改变及p38MAPK活性改变(P<0.05),但对p38MAPK表达无明显影响(P>0.05)。结论:ET-1可能通过激活肾小管上皮细胞p38MAPK通路,下调E-cadherin的表达,同时上调α-SMA的表达,从而诱导肾小管上皮细胞转分化。
- 唐琳张娜娜李慧陈慧娟刘章锁
- 关键词：内皮素1肾间质纤维化
- 缬沙坦对糖尿病肾病大鼠肾间质纤维化的作用被引量：17
- 2012年
- 目的探讨缬沙坦在防治糖尿病肾病（DN）大鼠肾间质纤维化（RIF）中的作用及其机制。方法54只大鼠随机被分为对照组（c组）、DN模型组（D组）和缬沙坦治疗组（T组）。D组和T组大鼠分别给予链脲菌素（STZ）一次性腹腔注射建立糖尿病大鼠模型。造模后T组给予缬沙坦混悬液40mg·kg-1·d-1，分别于实验第4周、第8周和第12周末测血糖、血浆白蛋白、Scr、尿蛋白。Masson染色观察RIF面积。免疫组化法检查肾组织缺氧诱导因子1d（HIF-1α）、金属蛋白酶1组织抑制剂（TIMP-1）、基质金属蛋白酶9（MMP．9）的表达。实时荧光定量PCR测定其mRNA表达。结果与C组比较，D组及T组大鼠24h尿蛋白量、Scr均显著升高，肾组织RIF面积、HIF-1α、TIMP-1蛋白及mRNA表达均显著增加，血清白蛋白及肾组织中MMP-9蛋白及其mRNA表达均明显减少，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。与同时间点D组比较，T组在实验第8周末、第12周末24h尿蛋白、Scr均显著降低，肾组织中RIF面积、HIF-1α、TIMP-1蛋白及其mRNA表达均显著减少，血清白蛋白及肾组织中MMP-9及其mRNA表达均显著增多，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论缬沙坦可能通过下调HIF-1α、TIMP—1表达，上调MMP-9表达，延缓肾间质纤维化。
- 唐琳易润杨冰李慧陈慧娟王刘伟刘章锁
- 关键词：糖尿病肾病纤维化缺氧诱导因子1,Α亚基金属蛋白酶1组织抑制剂基质金属蛋白酶9
- 缺氧诱导因子1α调控内皮素1表达在高糖诱导肾小管上皮细胞转分化中的作用被引量：4
- 2013年
- 糖尿病肾病（DN）是终末期肾脏病（ESRD）的主要原因。也是一类以进行性肾间质纤维化（RIF）为特征的疾病。研究表明在DN状态下，肾脏固有细胞如系膜细胞、
- 唐琳李慧张娜娜陈慧娟房豫东王刘伟刘章锁
- 关键词：肾小管上皮细胞转分化缺氧诱导因子1Α高糖诱导内皮素1终末期肾脏病肾间质纤维化
