上海市科委纳米专项基金(0752nm020)
- 作品数：14 被引量：41H指数：5
- 相关作者：杨勇骥汤莹范晓燕于洋羊富光更多>>
- 相关机构：第二军医大学同济大学河南师范大学更多>>
- 发文基金：上海市科委纳米专项基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术环境科学与工程生物学更多>>
- 碳纳米管对肺组织病理损伤
- 2011年
- 目的：探讨碳纳米管对肺组织的病理损伤。方法：雄性SD大鼠鼻腔滴注0．5mg／ml的单壁碳纳米管（SWNTS）和多壁碳纳米管（MWNTS）颗粒悬液25d，双蒸水滴注作为对照，取大鼠肺组织。采用光学显微镜和透射电子显微镜观察2种碳纳米管材料对肺组织的病理损伤。结果：SWNTS染毒组，观察到肺泡壁增厚，部分肺泡隔断裂，肺泡融合成肺大泡，肺问质有炎症细胞浸润，较高倍数下可以观察到肺组织中沉积有疑似SWNTS颗粒；在肺泡Ⅱ型上皮细胞中，板层体溶解，出现空泡化；在肺泡巨噬细胞中，次级溶酶体增多，细胞核染色质异常；MWNTS染毒组肺组织损伤情况与SWNTS染毒组相似，但较SWNTS染毒组要轻。结论：鼻腔滴注SWNTS和MWNTS均引起肺组织的病理学损伤和超微结构变化。相同的质量浓度下，SWNTS毒理效应强于MWNTS。
- 唐凯金婵汤莹张艳芳梁豪林方兴晋若冰马春旺杨勇骥
- 关键词：单壁碳纳米管多壁碳纳米管肺组织病理损伤细胞超微结构
- 荧光标记对纳米聚苯乙烯细胞毒性和细胞内变化过程的影响
- 2010年
- 目的探讨荧光标记纳米材料代替未标记纳米材料用于细胞动力学研究的可行性。方法在一定浓度范围(500、250、125、63、32和16μg/ml)和一定时间范围(48、24、16、8、4和1h)内,利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测荧光标记与未标记纳米聚苯乙烯对人支气管上皮细胞系BEAS-2B和人单核细胞系THP-1存活率的影响;激光共聚焦显微镜和透射电镜分别观察不同时间内荧光标记与未标记纳米聚苯乙烯在细胞内的分布。结果荧光标记与未标记纳米聚苯乙烯对BEAS-2B和THP-1两种细胞存活率的变化趋势相同,均随着剂量增加细胞存活率降低;而且在相同的剂量组内,荧光标记与未标记纳米聚苯乙烯的细胞存活率差异无显著性(P>0.05);两种纳米材料的细胞存活率剂量-效应曲线趋势和时间-效应曲线趋势也一致;两种纳米材料均可在接触BEAS-2B和THP-1细胞1h后进入细胞,在4h时已经进入细胞核内,在细胞内分布广泛。结论荧光标记对纳米聚苯乙烯细胞毒性和细胞内动力学过程无明显影响,可以代替同尺寸未标记纳米聚苯乙烯用于细胞动力学研究。
- 王飞刘珍许桂凤侯娟张天宝
- 关键词：荧光标记细胞毒性细胞分布细胞动力学
- 几种纳米材料细胞毒性效应的研究现状被引量：7
- 2010年
- 随着社会经济、科技的发展,纳米材料在各个领域中的应用也越来越广泛,在给人们生活带来便利的同时,纳米材料的毒性效应也日益受到人们的高度关注。本文就纳米材料的特殊物理化学特性、纳米材料细胞生物毒性的研究方法、纳米材料对细胞造成的毒性效应等方面,综合阐述几种纳米材料(碳基纳米材料、金属及金属氧化物等)的细胞毒性效应及存在的问题。最后,展望了该研究方向的研究重点和亟待研究的重要问题,为研究纳米材料的生物安全性提供导向。
- 张艳芳金婵马春旺杨勇骥
- 关键词：纳米材料生物安全性
- 纳米材料侵入细胞的电镜研究被引量：9
- 2008年
- 纳米材料侵入细胞的方式是纳米材料生物学效应研究的重点。本文利用透射电镜对目前应用较广的SiO2、TiO2及Fe3O4三种纳米颗粒材料侵入细胞的方式进行了研究。结果显示TiO2纳米颗粒侵入细胞的方式是最常见的内吞方式,而SiO2及Fe3O4纳米颗粒可以直接穿过细胞膜的方式侵入细胞。
- 杨勇骥汤莹于洋雷长海羊富光
- 关键词：纳米材料超微结构SIO2TIO2FE3O4
- 纳米二氧化硅对人角质形成细胞超微结构的影响
- 2010年
- 目的：观察纳米二氧化硅（SiO2）颗粒对人角质形成细胞（HaCaT）的影响.方法：将不同浓度的纳米SiO2悬液加入培养的HaCaT细胞中,在37℃,5%CO2的细胞培养箱中共同孵育4h,收集细胞制样,在透射电镜下观察细胞超微结构的改变.结果：纳米SiO2粒径为40～50nm,在不同浓度下均能进入细胞并对细胞器造成影响,影响的严重程度与纳米SiO2颗粒的浓度呈正相关.结论：纳米颗粒可以通过吞噬作用和直接穿膜两种方式进入细胞,通过其表面能和离子效应影响细胞的超微结构.
- 汤莹于洋许珊范晓燕羊富光杨勇骥祝建
- 关键词：纳米二氧化硅人角质形成细胞超微结构生物学效应
- 生物样品电镜超薄切片染色技术的改进被引量：7
- 2011年
- 目的提高透射电镜生物样品超薄切片的染色效率和染色质量。方法在传统染色方法基础上进行改进,采用"插入式滴染法"和连续染色方式。结果在较短时间内完成大批生物样品超薄切片的电子染色。结论与传统方法相比省时省药,减少污染概率,电镜观察结构清晰,反差较好。
- 唐凯叶煦亭范晓燕晋若冰林方兴金婵汤莹马春旺杨勇骥
- 锐钛矿型纳米二氧化钛颗粒对人肺腺癌A549细胞的毒性效应
- 2011年
- 目的：探讨锐钛矿型纳米二氧化钛颗粒（TiO2）对人肺腺癌A549细胞的毒性效应.方法：将不同浓度的锐钛矿型纳米TiO2颗粒悬液与A549细胞共孵育4h后,收集细胞.CCK-8法检测锐钛矿型纳米TiO2颗粒对细胞存活率的影响;采用激光扫描共聚焦显微镜观察锐钛矿型纳米TiO2颗粒进入细胞后活性氧（ROS）的产生状况;采用透射电镜观察锐钛矿型纳米TiO2颗粒引起细胞超微结构的变化.结果：纳米TiO2颗粒对细胞的生长具有抑制作用,且存在剂量-效应关系;染毒后细胞内产生ROS,随着TiO2浓度的增高,ROS的产生增多;透射电镜观察显示纳米TiO2颗粒成簇状存在于细胞中,并对细胞超微结构产生较大损伤.结论：锐钛矿型纳米TiO2颗粒能够诱导细胞产生活性氧,产生细胞毒性,从而损伤细胞超微结构,抑制细胞生长.
- 李晓林汤莹金婵范晓燕许珊晋若冰林方兴杨勇骥
- 关键词：A549细胞细胞存活率活性氧
- 纳米二氧化钛颗粒体外对人肺腺癌A549细胞的毒性效应被引量：3
- 2011年
- 目的探讨不同作用时间下粒径为25nm的锐钛矿型二氧化钛(TiO2)颗粒对人肺腺癌A549细胞的毒性效应。方法将100μg/ml的纳米TiO2颗粒悬液与A549细胞在37℃、5%CO2的细胞培养箱中分别孵育1h、4h、8h和24h后,收集细胞。通过乳酸脱氢酶(LDH)检测实验检测纳米TiO2颗粒对细胞膜的损伤情况;通过ATP检测实验检测纳米TiO2颗粒对线粒体产生的影响;通过超氧化物歧化酶(SOD)活性检测实验检测纳米TiO2颗粒对细胞的氧化损伤情况;采用透射电子显微镜观察纳米TiO2颗粒引起细胞超微结构的变化;利用CCK-8法检测纳米TiO2颗粒对细胞存活率的影响。结果随着纳米TiO2颗粒作用时间的延长,细胞外液中LDH活性增强,细胞内ATP浓度降低,SOD活性降低,细胞存活率呈现明显下降(P<0.05),且细胞线粒体和内质网出现不同程度的肿胀和扩张。结论纳米TiO2颗粒体外能够引起肺腺癌细胞氧化损伤,抑制细胞生长,且对细胞的毒性效应存在时间依赖性。
- 李晓林张艳芳唐凯汤莹晋若冰叶煦亭金婵杨勇骥
- 关键词：二氧化钛肺肿瘤细胞毒性
- 二氧化钛纳米颗粒解聚方法被引量：5
- 2009年
- 目的：研究二氧化钛（TiO2）纳米颗粒解聚的方法。方法：以超声的方法在不同条件下对多种TiO2纳米材料进行处理，利用透射电镜观察解聚情况。结果：在一定温度、功率和时间条件下，利用超声法可以对不同粒径和性质的TiO2纳米颗粒进行解聚，解聚后的TiO2纳米颗粒能满足其生物学效应的研究。结论：超声波振荡法是纳米颗粒团聚体解聚的有效方法。
- 汤莹羊富光杨勇骥于洋雷长海范晓燕许珊
- 关键词：二氧化钛解聚超声波
- 纳米级二氧化钛对体外大鼠腔前卵泡生长发育成熟的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:采用大鼠腔前卵泡体外培养方法研究纳米级二氧化钛(TiO2)对大鼠卵泡发育及卵母细胞成熟的影响,揭示纳米TiO2有无雌性生殖毒性,为其安全性评价提供依据。方法:机械性分离大鼠腔前卵泡,单个卵泡在96孔板中连续培养。将卵泡随机分为5组:3个25nmTiO2(12.5、25和50μg/ml)组、阴性对照组、微米级TiO2对照组。培养第10天诱导排卵,观察卵泡发育和卵母细胞成熟情况。结果:随着纳米级TiO2剂量增加,卵泡存活率、有腔形成率及卵丘-卵母细胞复合体(COCs)排出率呈下降趋势(P<0.05);与阴性对照组相比,微米级TiO2组对卵泡发育与卵母细胞成熟无明显影响;25μg/ml以上剂量纳米级TiO2组卵泡形态学明显异常,卵泡存活率及有腔形成率明显下降;50μg/ml纳米级TiO2可使处于成熟阶段的卵母细胞数减少。结论:25μg/ml剂量以上25nmTiO2可以抑制体外大鼠腔前卵泡的生长发育与卵母细胞成熟,而微米级TiO2在相同剂量下对卵泡的生长发育和卵母细胞的成熟无明显影响。提示纳米级TiO2有不同于微米级TiO2的毒作用性质,可能有雌性生殖毒性,应引起关注。
- 侯娟万旭英王飞许桂凤刘珍张天宝
- 关键词：卵泡卵母细胞纳米级二氧化钛毒性试验
