山东省自然科学基金(Y2006C105)
- 作品数：6 被引量：12H指数：3
- 相关作者：赵恒珂张成明任占杰张增臻于金玲更多>>
- 相关机构：潍坊医学院潍坊医学院附属医院潍坊市寒亭区人民医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鞘内泵入布托啡诺对神经病理性疼痛大鼠脊髓P物质表达的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:观察鞘内泵入布托啡诺对神经病理性疼痛大鼠脊髓P物质的影响,探讨鞘内泵入布托啡诺治疗神经病理性疼痛的可行性。方法:24只SD大鼠随机分为3组,空白对照组(B组),不实施任何手术;对照组(C组),右肢制备坐骨神经慢性压迫损伤模型(CCI)及鞘内置管后鞘内泵入生理盐水10μL/d;布托啡诺组(TB组),CCI及鞘内置管后泵入布托啡诺24μg/d。C组和TB组术后第4天开始鞘内给药,连续给药7d。第11天于给药2h后大鼠灌注固定,采用免疫组化方法检测脊髓背角P物质。结果:成功制作CCI模型,无鞘内导管脱出现象,且注药成功,无疼痛行为学差异。与B组相比,C组和TB组脊髓背角P物质表达明显增加(P<0.01);与C组相比,TB组脊髓背角P物质表达明显降低(P<0.01)。结论:鞘内泵入布托啡诺可以通过减少脊髓P物质表达而发挥镇痛作用,布托啡诺可以通过鞘内给药治疗神经病理性疼痛。
- 任占杰张成明赵恒珂张增臻
- 关键词：疼痛布托啡诺P物质脊髓
- 鞘内注射布托啡诺对大鼠急性疼痛细胞因子水平的影响被引量：3
- 2009年
- 目的研究鞘内注射布托啡诺对大鼠急性疼痛时血清细胞因子水平的影响，探讨鞘内注射布托啡诺治疗急性疼痛的机制。方法取清洁级SD雄性成年大鼠45只，随机数字表法分为空白组、对照组与布托啡诺组，每组15只；每组再平均分为3个亚组，每亚组5只。空白组不实施任何手术；对照组及布托啡诺组制造慢性缩窄性损伤模型及鞘内置管后，分别鞘内注射生理盐水10μl及布托啡诺24μg。3组分别自内眦取血，双抗体夹心酶联免疫吸附法检测血清白细胞介素（IL）-6与IL-10水平。结果术后48h内对照组和布托啡诺组IL-6水平均高于术前，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；对照组IL-6在术后6h达峰值[（114．35±9．04）ng／L]，而布托啡诺组的峰值[（40．55±5．97）ng／L]延迟到术后12h，且布托啡诺组各时点的IL-6均低于对照组，差异有统计学意义（均P〈0．01）。对照组血清IL-10水平在术后12h开始高于术前，布托啡诺组则均在术后9h开始高于术前，且术后9～48h各时点布托啡诺组IL-10水平均高于对照组，差异有统计学意义（均P〈0．01）。对照组血清IL-10水平在术后18h达峰值[（29．53±3．14）ng／L]，布托啡诺组血清IL-10水平在术后15h达峰值[（50．39±2．74）ng／L]。结论鞘内注射布托啡诺可降低IL-6水平，并明显增高IL-10水平，并阻断IL-6恶性循环，延缓疼痛高峰时相及增高疼痛阈值，促进促／抑炎症细胞因子平衡的恢复。
- 于金玲张成明张岩赵恒珂王洪静
- 关键词：布托啡诺白细胞介素-6白细胞介素-10
- 鞘内泵入布托啡诺治疗大鼠慢性神经痛疗效观察
- 2009年
- 目的观察鞘内泵入布托啡诺治疗大鼠慢性神经痛的疗效。方法清洁级雄性成年SD大鼠32只,随机分为B、C、TS、TB组,各8只。B组不实施任何手术,但实施同种基础麻醉;C组建立神经性疼痛模型,鞘内置管后鞘内泵入生理盐水10μl/d;TS组建立神经性疼痛模型,鞘内置管后鞘内泵入布托啡诺12μg/d;TB组建立神经性疼痛模型,鞘内置管后鞘内泵入布托啡诺24μg/d。观察用药后1 h测定辐射热痛阈值,2 h测定冷敏痛阈值,3 h测定触觉痛阈值。结果用药后第1-3天TS组热痛阈值与C组相同检测时间点无差异,而与TB组有差异,其他检测时间点C组热痛阈值较B、TS及TB组均低（P均〈0.05）。冷敏痛阈值（用药后相同检测时间点冷敏5 min抬足次数）C组与TS组相比无差异,TB组较C组、TS组抬足次数均少（P均〈0.05）;触觉痛阈值用药后检测时间点C组触觉痛阈值较B、TS及TB三组均低（P均〈0.05）,TB组与TS组相同检测时间点无差异。结论鞘内泵入布托啡诺对慢性神经痛大鼠有明显的镇痛作用,且高剂量较低剂量镇痛效果好。
- 王秀莹张成明孙连美孙银贵赵恒珂
- 关键词：脊髓布托啡诺神经性疼痛
- 鞘内反复注射布托啡诺对神经源性疼痛大鼠脊髓c-fos表达的影响
- 2009年
- 目的观察布托啡诺反复鞘内注射对神经源性疼痛大鼠脊髓c-fos的影响，探讨布托啡诺鞘内注射治疗神经源性疼痛的可行性。方法30只SD大鼠随机分为3组，即空白对照组（C组，n=10），模型组（M组，n=10），实验组（B组，n：10）。B组和M组鞘内置管，右肢制备坐骨神经慢性压迫损伤模型。术后第6天开始布托啡诺12μg/10μl鞘内注射，连续给药7d。第12天于给药2h后大鼠灌注固定，采用免疫组化方法检测脊髓背角Fos蛋白。结果B组大鼠2只导管脱出。与C组相比。M组和B组Fos阳性神经细胞明显增加，差异有统计学意义（P〈0．01）；与M组相比，B组Fos阳性神经元明显降低（P〈0．01）。结论布托啡诺反复鞘内给药可以通过减少脊髓Fos表达而发挥镇痛作用，布托啡诺可以通过反复鞘内给药治疗神经源性疼痛。
- 任占杰于志军张成明赵恒珂张增臻
- 鞘内泵入布托啡诺对慢性压迫性损伤大鼠脊髓NO产量和NOS、AchE活性的影响
- 2009年
- 目的:观察鞘内泵入布托啡诺对慢性压迫性损伤(CCI)大鼠脊髓一氧化氮(NO)产量和一氧化氮合酶(NOS),乙酰胆碱酯酶(AchE)活性的影响。方法:清洁级雄性成年SD大鼠32只,随机分为4组,每组术后第4天开始用药,每日1次,连续7d。B组不实施任何手术,但实施同种基础麻醉;C组CCI及鞘内置管后鞘内泵入生理盐水10μL/d;TS组CCI及鞘内置管后鞘内泵入布托啡诺12μg/d;TB组CCI及鞘内置管后鞘内泵入布托啡诺24μg/d。1周后断头处死测NO产量、NOS和AchE活性。结果:C、TS、TB3组脊髓NO产量、NOS活性均明显高于B组(P<0.05),但TS、TB两组脊髓NO产量、NOS活性均明显低于C组(P<0.05),TS、TB两组间脊髓NO产量、NOS活性差异无显著性(P>0.05);B、TS、TB3组脊髓AchE活性均明显低于C组(P<0.05),B、TS,TB3组间脊髓AchE活性差异无显著性(P>0.05)。结论:鞘内泵入布托啡诺能够抑制CCI大鼠脊髓NO产量和NOS、AchE活性升高,是其脊髓水平抗伤害性作用的机制之一。
- 张成明于金玲赵恒珂任占杰张增臻
- 关键词：布托啡诺神经病理痛
- TGF-β1调控基质金属蛋白酶-20(MMP-20)启动子转录活性的研究被引量：6
- 2009年
- 目的:克隆MMP-20基因启动子序列,分析转化生长因子-β1对其转录活性的影响。方法:检索并分析MMP-20基因翻译起始点上游序列。利用PCR从小鼠基因组上扩增长度为2852bp的启动子序列,并与pMD18-T克隆载体连接。经酶切反应初步鉴定后,以pMD18-T-MMP-20为模板,利用PCR方法获得带酶切位点的MMP-20启动子片段(2842bp),并与pGL3-Basic载体连接。pGL3-MMP-20瞬时转染小鼠成釉细胞系(ALC)过夜后,在培养基中加入1ng/mLTGF-β1,12h后检测荧光素酶的活性。结果:经酶切反应和测序结果证实MMP-20启动子成功插入pGL3-Basic质粒。与pGL3-Basic质粒转染相比较,转染pGL3-MMP-20后荧光素酶活性明显增强;培养基中加入TGF-β1能促使pGL3-MMP-20荧光素酶活性进一步增强。结论:外源性MMP-20启动子在成釉细胞中被激活;TGF-β1能增强pGL3-MMP-20荧光素酶活性,提示釉质发育过程中,TGF-β1具有调节MMP-20基因表达的生物学功能。
- 韩婷婷孙岩张娟娟刘晓影官秀梅高玉光
- 关键词：转化生长因子-Β1启动子
