教育部留学回国人员科研启动基金(2009IA09)
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
- 相关作者：殷咏梅张伟民刘晓安查小明陈薇更多>>
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- 瘦素和瘦素受体在乳腺癌组织中的表达及其与临床预后的关系被引量：6
- 2010年
- 目的检测瘦素(OB)和瘦素受体(ObR)在人乳腺癌组织中的表达情况,探讨二者与HER-2以及临床病理之间的关系,并分析它们对预后的影响。方法用免疫组织化学的方法检测114例乳腺癌组织中OB和ObR的表达,回顾分析相关的临床病理资料和随访情况。结果 OB和ObR在大多数乳腺癌组织中均有表达,阳性率分别为79.8%和85.1%;OB和ObR的表达与患者的年龄、绝经状态、肿瘤大小、肿瘤病理学分型、淋巴结转移及远处转移均无关(P>0.05);与ER、PR、p53的表达状态也无关(P>0.05);ObR的表达与HER-2相关(P=0.018);OB阳性者的总生存时间(OS)短(P=0.009);在亚组分析中,绝经后、三阴乳腺癌和淋巴结转移组中OB阳性的OS均短于OB阴性(P分别为0.038、0.006和0.004)。结论 ObR与HER-2在乳腺癌中的表达具有相关性,OB可能是导致乳腺癌预后不良的因素。
- 陈薇查小明刘晓安张伟民殷咏梅
- 关键词：乳腺癌瘦素瘦素受体HER-2临床病理特征预后
- XRCC1、PARP1和APE1多态性与晚期非小细胞肺癌铂类药物化疗敏感性的关系被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨碱基切除修复系统(BER)3个重要基因——X线修复互补基因(XRCC1)、多(ADP核糖)聚合酶(PARP1)及脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE1)的单核苷酸多态性(SNPs)与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者铂类药物化疗疗效的相关性。方法:对151例接受以铂类药物为基础化疗的晚期NSCLC患者进行临床疗效评价。采用TaqMan探针法对XRCC1G28152A(Arg399Gln)、XRCC1 C26304T(Arg194Trp)、PARP1 T2444C(Val762Ala)及APE1 T1349G(Asp148Glu)多态性位点进行基因型分析。比较不同基因型与铂类药物化疗效果之间的关系。结果:XRCC1 G28152A多态性与铂类化疗敏感性密切相关,GA杂合型患者临床受益率明显高于野生型,其化疗有效率为GG野生型的2.85倍(调整的OR=2.85,95%CI:1.291～6.277,P<0.05);至少携带1个变异等位基因A的患者(GA/AA)临床受益率为GG野生型携带者的2.48倍(调整的OR=2.48,95%CI:1.330～6.075,P<0.05)。XRCC1 26304位点及PARP1 2444位点的突变纯合基因型携带者,其化疗有效率都明显下降,XRCC126304的TT基因型有效率是CT/CC基因型的0.36倍(调整的OR=0.36,95%CI:0.040～3.298),PARP1 2444 CC基因型有效率是CT/TT基因型的0.37倍(调整的OR=0.37,95%CI:0.118～1.170),但均未见有统计学差异。未发现APE1 T1349G多态性与铂类化疗疗效之间存在关联。结论:BER修复通路XRCC1 G28152A多态性与晚期NSCLC患者铂类药物化疗临床受益相关,XRCC1 28152位点基因型检测有可能作为晚期NSCLC铂类化疗敏感性的预测指标。
- 赵万胡铃敏王铖朱婷婷魏娟胡志斌殷咏梅
- 关键词：单核苷酸多态性XRCC1PARP1APE1非小细胞肺癌化疗
