国际科技合作与交流专项项目(09410705800)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 相关作者：叶志斌张晓丽严震文陈伟军张斌更多>>
- 相关机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目上海市卫生局青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Hepcidin与慢性肾脏病研究进展被引量：1
- 2011年
- 肝脏合成的多肽hepcidin是控制肠道铁吸收,调节机体铁稳态的体液因子,在慢性肾脏病患者的铁代谢调控中起着重要作用。在慢性肾脏病时,hepcidin的调节和表达与肾小球滤过率、铁状态、炎症、促红细胞生成素的应用等有关。通过测定hepcidin含量,可能对正确评估慢性肾脏病患者的铁状态、指导补铁治疗、预测促红细胞生成素的治疗反应有一定价值。
- 严震文叶志斌
- 关键词：HEPCIDIN慢性肾脏病铁代谢炎症促红细胞生成素
- 脯氨酸羟化酶抑制剂对人肾小管上皮细胞缺氧/复氧损伤的影响被引量：2
- 2010年
- 目的探讨脯氨酸羟化酶抑制剂——二甲基乙二酰基甘氨酸(DMOG)通过稳定人肾小管上皮细胞(HKC)中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达抗缺氧/复氧损伤(HRI)的作用及其机制。方法无糖缺氧12 h,复氧6 h制作HKC细胞HRI模型,分别于缺氧前2、4、6、12 h给予DMOG预处理,四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT法)检测细胞增殖活性,试剂盒检测细胞培养液中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,Annexin/PI染色流式细胞仪技术检测细胞凋亡,实时荧光定量PCR方法检测bcl-2和bax mRNA的表达,Western印迹检测HIF-1α、bcl-2和bax蛋白的表达。结果 DMOG预处理使HKC中HIF-1α表达增加,细胞损伤明显改善,表现为细胞增殖活性提高,培养上清液中MDA含量下降、SOD活性增强,细胞凋亡率下降(P<0.05);同时baxmRNA和蛋白表达下调(P<0.05),bcl-2 mRNA和蛋白表达上调(P<0.05)。结论 DMOG可通过稳定HIF-1α,影响凋亡相关基因的表达,改善HRI诱导的HKC细胞损伤。
- 张晓丽司徒碧颖肖婧张振兴叶志斌
- 关键词：低氧诱导因子肾小管上皮细胞
- 维持性血液透析患者血清可溶性转铁蛋白受体水平及影响因素被引量：3
- 2013年
- 目的探讨可溶性转铁蛋白受体(sTfR)在维持性血透患者血清中的水平及其影响因素。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测30例维持性血透患者和30例CKD3期患者血清sTfR水平,用生化自动分析仪检测患者血液铁代谢指标、hsCRP和相关生化指标。结果血透组血清sTfR、TfR-F指数高于非血透析组(P<0.05)。血透组中15例患者缺铁,血清sTfR水平显著高于非缺铁组(P<0.05)。血清hs-CRP与sTfR水平无相关性。血透组血清sTfR水平与铁蛋白、转铁蛋白饱和度和重组人促红细胞生成素(rhEPO)使用剂量有相关性,相关系数分别为-0.575、-0.396和0.591(P<0.05)。ROC曲线分析显示,sTfR对缺铁有诊断价值。结论在维持性血透患者中,血清sTfR水平升高反映的是机体铁贮存和红细胞生成刺激的综合效应。sTfR不受炎症影响,对血透患者铁缺乏的评估有一定价值。
- 严震文陈伟军陆轶君张晓丽张斌叶志斌
- 关键词：血液透析可溶性转铁蛋白受体铁代谢
- Hepcidin在慢性肾脏病不同分期患者血清中的检测及意义
- 2012年
- 【目的】探讨hepcidin在判定慢性肾脏病（CKD）不同分期患者机体铁贮存和功能性缺铁方面的价值以及对促红细胞生成素（EPO）治疗反应的影响。【方法】检测70例CKD不同分期患者血清Hepcidin水平以及血液铁代谢指标、高敏C反应蛋白（hsCRP）和相关生化指标。【结果】患者血清Hepcidin水平随着肾小球滤过功能减退，逐渐升高，CKD5期血透组Hepcidin水平最高（120．81±6．65μg／L）（P〈0．001）。血透组Hepcidin水平与血清铁蛋白和转铁蛋白饱和度呈正相关。在不考虑cKD分期的情况下，血清hepcidin水平与hsCRP呈正相关，与肾小球滤过率（GFR），外周红细胞计数和红细胞压积呈负相关。在血透组A、B亚组中，EPO≥9000IU的A组血清hepcidin水平高于EPO〈9000IU的B组（P〈0.001）。【结论】慢性肾脏病时随着GFR的下降，血清hepcidin水平增加，这可能与肾脏清除hepcidin减少和CKD时存在微炎症状态有关。血清hepcidin升高引起功能性铁缺乏，贮存铁利用障碍和EPO低反应，最终使贫血难以纠正。
- 严震文盛蔚文陈伟军张晓丽叶志斌
- 关键词：肾疾病A液慢性病
