国家自然科学基金(30771667)
- 作品数：13 被引量：122H指数：7
- 相关作者：吉红曹艳姿林亚秋苏尚顺周继术更多>>
- 相关机构：西北农林科技大学西南民族大学苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 草鱼LXRαcDNA序列的克隆及其表达研究
- ＜正＞引言肝X受体α（Liver X Receptorα,LXRα）属孤核受体超家族成员,参与机体多种生理活动如胆固醇代谢和转运、脂肪形成等的调节。转录因子SREBP-1c（sterol regulatory eleme...
- 曹艳姿吉红林亚秋刘品李杰
- 关键词：草鱼肝X受体Α
- 文献传递
- 两种油脂水平下DHA强化对饥饿鲤体重及脂代谢的影响被引量：1
- 2018年
- 饥饿是鱼类无法有效获取食物从而使机体呈现能量匮乏的特殊时期,DHA(Docosahexaenoic acid)作为大多数鱼饥饿后得以特别保留的高不饱和脂肪酸,它对饥饿鱼体可能具有特殊的能量调控作用。为进一步探讨这一问题,研究设计了以下饲养试验:先在6%与12%两个油脂水平下分别添加3%DHA制品,形成基础组、基础-DHA组、高脂组和高脂-DHA组共4组试验饲料。将尾均重为(14.81±0.13)g的鲤360尾随机分为4组,每组3个重复,每个重复30尾鱼,分别用以上4组饲料对进行饲喂,饲养74d后,每个养殖缸随机余留6尾鲤(Cyprinus carpio L.)进行饥饿,36d后检测饥饿鲤体重、生物学性状、体成分、血清生化指标等。结果显示:(1)在同一脂肪水平下,DHA添加组饥饿鲤体重减重率均分别显著高于无DHA组(P<0.05);(2)在2个油脂水平下DHA添加组饥饿鲤肝细胞直径均分别显著低于无DHA组(P<0.05);鱼体肥满度、空壳比率等生物学性状在各组饥饿鲤间均无显著差异(P>0.05);(3)在2个油脂水平下,DHA添加组饥饿鲤肌肉及肠脂肪含量均分别显著低于无DHA组(P<0.05),而饥饿鲤肝胰脏脂肪含量在各组间均无显著差异(P>0.05);(4)饥饿鲤血清生化指标在各组间均无显著差异(P>0.05)。结果表明,DHA添加组饥饿鲤体重、肝细胞直径以及肌肉及肠脂肪含量均呈显著下降趋势,显示出DHA的添加未能协助鲤有效抵御饥饿等不良环境的胁迫。
- 周继术曹艳姿吉红于海波
- 关键词：体重生物学性状体组成饥饿
- 饲料DHA/EPA比率对草鱼稚鱼生长、脂质蓄积及抗氧化系统的影响被引量：11
- 2011年
- 【目的】评估饲料DHA/EPA比率对草鱼稚鱼生长、脂质蓄积及抗氧化状态的影响,为完善草鱼高不饱和脂肪酸营养理论及合理进行饲料脂质的配比提供参考。【方法】将198尾草鱼稚鱼（平均体质量（17.6±1.2）g）以11尾/缸的密度随机投放于18个循环水养殖缸中,随机分为6组,进行为期38 d的饲养试验,对照组草鱼稚鱼饲喂仅可满足必需脂肪酸需求的饲料,试验组草鱼饲喂在满足必需脂肪酸需求的基础上,添加0.5%HUFA、DHA/EPA比率分别为4.93（试验Ⅰ组）,2.05（试验Ⅱ组）,1.08（试验Ⅲ组）,0.49（试验Ⅳ组）,0.21（试验Ⅴ组）的饲料。饲养试验结束后,测量试验鱼体长和体质量,采取全鱼、肌肉、肝胰脏等进行相关指标的测定和分析。【结果】试验Ⅴ组草鱼稚鱼终末体质量、相对生长率和特定生长率显著高于对照组;试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组的饲料效率和蛋白质效率均显著高于对照组,各试验组之间无显著差异;试验Ⅱ和Ⅲ组肌肉粗脂肪含量显著高于对照组,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组肝胰脏粗脂肪含量无显著差异,但均显著低于对照组;对照组肝胰脏T-Aoc显著高于试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组,其余各试验组差异不显著;各处理组间肝胰脏CAT、SOD活性和MDA含量差异均不显著。【结论】添加HUFA具有促进草鱼稚鱼生长和调控体脂在组织间分配的作用,并表现出诱发氧化应激的趋势,而饲料DHA/EPA比率在4.930.21对草鱼稚鱼的生长、脂质蓄积和抗氧化状态没有显著性影响。
- 吉红李杰程小飞田晶晶
- 关键词：DHAEPA脂质蓄积抗氧化系统
- 草鱼前体脂肪细胞的原代培养被引量：13
- 2009年
- 吉红曹艳姿林亚秋刘品卢荣华苏尚顺杨公社奥宏海
- 关键词：草鱼前体脂肪细胞细胞培养
- 草鱼脂质营养与饲料学研究进展被引量：6
- 2010年
- 草鱼（Ctenopharyngodon idellus）是我国一种大型本土淡水鱼类，生长快，肉质好，深受消费者和养殖生产者的喜爱，已成为我国产量最大的淡水养殖对象。2008年，草鱼年产量已达到370．71万吨，占淡水鱼产量的20．19％。随着养殖规模不断加大，草鱼养殖普遍采用投喂配合饲料的精养模式，草鱼营养需要及配方技术的研究已广泛开展，但生产中仍经常出现与饲料有关的腹腔脂肪过度蓄积，脂肪肝等营养性疾病，
- 吉红李杰
- 关键词：草鱼养殖饲料学淡水鱼类养殖对象营养性疾病精养模式
- 斑马鱼PGC-1β基因部分cDNA的克隆及其表达的初步研究被引量：4
- 2009年
- 设计斑马鱼过氧化物酶体增殖物受体γ辅助活化因子-1β(PGC-1β)引物,扩增斑马鱼PGC-1β部分cDNA序列,并进行同源性分析。同时研究饥饿对斑马鱼PGC-1β基因mRNA表达的影响。结果表明:克隆得到斑马鱼PGC-1β部分cDNA序列长度为466bp,获得GenBank序列号为EU433886。同源性分析显示,斑马鱼PGC-1β基因同人、大鼠、小鼠、狗、鸡、金鱼同源性较低,分别为59.4%、57.5%、56.6%、59.0%、53.3%和59.0%。饥饿后,斑马鱼PGC-1β mRNA表达量显著升高。研究表明,PGC-1β在斑马鱼的能量代谢过程中可能发挥重要的作用。
- 吉红苏尚顺卢荣华常志光杨公社
- 关键词：斑马鱼基因表达
- 饲料中HUFA影响草鱼脂质代谢的研究被引量：36
- 2009年
- 选用初始体重为(50.14±3.33)g的草鱼80尾,饲养于四个循环水养殖缸4w,饲养期水温18—22℃。分别饲喂以三油酸甘油酯制品(对照组)、三油酸甘油酯制品和精制鱼油混合油(HUFA组)为脂肪源的两种试验饲料。饲养结束后对试验鱼不同组织脂肪酸组成、生物学性状、体组成、血清生化指标、脂质代谢酶活性、脂蛋白脂酶(LPL)基因表达及肝胰脏抗氧化指标进行测定。脂肪酸分析表明,饲料中HUFA显著影响鱼体组成:HUFA组草鱼腹腔脂肪组织中C22:6n-3(P<0.01)、HUFA(P<0.05)含量显著升高;肌肉组织中n-3(P<0.01)、HUFA(P<0.05)含量显著升高,而C20:4n-6含量显著降低(P<0.05);肝胰脏和脑组织中HUFA含量没有显著差异(P>0.05),除脑组织外,肝胰脏、肌肉、腹腔脂肪组织中n-3/n-6均显著升高(P<0.05)。与对照组相比,HUFA组腹腔脂肪指数、肝胰脏脂质含量显著降低,肝胰脏T-AOC活性显著升高(P<0.05),肝胰脏LPL活性及基因表达丰度均显著降低(P<0.05)。研究指出,饲料中HUFA显著影响了草鱼组织脂肪酸组成,且这种影响具有组织特异性。饲料HUFA具有抑制草鱼脂质合成及向肝组织的脂质转运、降低肝胰脏脂质及腹腔脂肪的沉积、提高草鱼抗氧化能力的作用。
- 吉红曹艳姿刘品苏尚顺林亚秋曹福余奥宏海周继术叶元土
- 关键词：草鱼HUFA脂质代谢基因表达抗氧化
- 草鱼HSP90基因cDNA序列克隆及其组织表达差异被引量：6
- 2009年
- 根据斑马鱼HSP90(Heat shock protein)序列(NM_131328)设计并合成一对引物,提取草鱼肝脏组织总RNA,RT-PCR扩增获得草鱼HSP90基因cDNA部分序列596 bp,获得GenBank登陆号为FJ517554。将测序结果利用DNAman软件与其他几种已知序列的鱼进行比对,结果表明,草鱼HSP90与斑马鱼、鲤、鲋的同源性依次为90%、89%、92%。同时利用半定量(Semi-quantitative,SQ)RT-PCR技术检测HSP90在草鱼脂肪、肌肉、肠、脑、粘液、性腺、鳔、肝脏、心脏、脾脏、鳃、鳍12个组织的表达差异。结果表明,HSP90在草鱼除了鳍外的其他11个组织中均检测到表达,其中在心脏中表达最高,但与鳃、性腺、脑、脾脏中的表达无显著差异(P>0.05),在脂肪、粘液、鳔组织中的表达显著低于其他几种组织(P<0.05),在肝脏、肌肉与肠中的表达无显著差异(P>0.05)。
- 林亚秋郑玉才吉红贺庆华黄吉芹
- 关键词：HSP90克隆草鱼
- 草鱼HSP70基因cDNA部分序列克隆及其组织表达差异被引量：12
- 2009年
- 根据鲤热休克蛋白70(Heat shock protein,HSP70)序列(AY120894)设计并合成一对引物,以草鱼(Cteno-pharyngodon idella)肝胰脏组织总RNA为模板,RT-PCR扩增获得草鱼HSP70基因cDNA部分序列,并进行了组织表达差异性研究。结果显示:所获为序列为480 bp,获得GeneBank登陆号为FJ483832。序列测序结果显示,HSP70扩增序列与鲤、斑马鱼、鲋的同源性为:93%、91%、93%。另外,所获序列HSP70在草鱼脂肪、肌肉、肠、脑、粘液、性腺、鳔、肝胰脏、心脏、脾脏、鳃、鳍12个组织的表达存在差异,HSP70在草鱼这12个组织中均检测到表达,其中在鳍中表达最高,极显著高于其他组织(P<0.01);在鳔中表达次之,且与脑、心脏、性腺中表达差异不显著;在粘液中表达最低。
- 林亚秋郑玉才吉红
- 草鱼LPL基因的表达及饥饿和再投喂对其影响被引量：12
- 2009年
- 获得了草鱼脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)部分cDNA序列(GenBank注册号为FJ612596),并进行了序列同源性分析;采用半定量反转录聚合酶链式反应(SQ-RT-PCR)方法,检测了LPL基因在草鱼不同组织和不同发育阶段脂肪细胞中的表达状况;研究了饥饿和再投喂对草鱼肝胰脏LPL基因表达的影响。结果显示,所获得的草鱼LPL部分cDNA序列长度为360bp,与其它物种的同源性为70%～89%;LPL基因在肝胰脏、肌肉、心脏、鳃、腹腔脂肪组织中均表达,其中在腹腔脂肪组织中表达丰度最高,在鳃中表达丰度最低;在成熟脂肪细胞中的表达丰度显著高于基质脉管组分(stromal vascular fraction,SVF)细胞;草鱼LPL基因表达水平在饥饿48h后显著升高,再次投喂后12h,回复到0h的表达水平。研究表明,草鱼LPL在不同组织及脂肪细胞分化的起始和终末阶段均有表达,显示其在草鱼不同组织和脂肪细胞分化中具有重要作用,同时,其表达水平受营养状况的调控。论文首次克隆得到草鱼LPL基因部分cDNA序列,并对其进行了表达分析,研究结果可为LPL在鱼类脂质代谢中的作用研究提供参考和依据。
- 吉红苏尚顺刘茜曹艳姿杨公社林亚秋奥宏海
- 关键词：草鱼脂蛋白脂酶基因表达饥饿
