公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

胃食管反流病与相关基因多态性的研究进展被引量：2: 2013年; 胃食管反流病（gastroesophageal reflux disease,GERD）是指胃十二指肠内容物反流入食管引起胃灼热等症状,可引起反流性食管炎以及咽喉、气道等食管邻近的组织损害。GERD是临床常见的一种慢性疾病,其在欧美国家的患病率达到10%∽20%,在亚洲地区的患病率为5%,在我国的发病率呈逐年上升的趋势,已成为严重影响人们生活质量的主要消化疾病之一。GERD的发病机制主要为防御机制削弱、胃排空延迟、食管感觉异常、攻击因子刺激,其中防御机制削弱表现为抗反流屏障障碍（食管下括约肌压力降低、一过性食管下括约肌松弛、解剖结构缺陷、食管裂孔疝、贲门切除术后等）、食管酸清除能力降低、组织抵抗力降低,攻击因子包括胃酸、消化酶、胆汁、酒精、刺激性食物、非甾体消炎药等。GERD的发生是一个长期多因素的发展过程,目前已有大量临床研究表明GERD可能与年龄、性别、肥胖、不良生活习惯、生活环境、心理因素、幽门螺杆菌（Hp）感染等多种因素有关。; 夏丽琼张靖朱金水; 关键词：胃食管反流病十二指肠内容物 GERD 反流性食管炎非甾体消炎药

中国人群肥胖与胃食管反流病相关性的meta分析被引量：5: 2014年; 目的：探讨中国人群中肥胖与胃食管反流病（gastroesophagealrefluxdisease，GERD）的相关性。方法检索自建库至2013-12中国生物医学文献数据库、中国全文期刊数据库、中国科技期刊数据库、PubMed上公开发表的有关中国人群肥胖与GERD发生率关系的文献，按照入选标准，共有9篇横断面研究纳入本研究，对其研究内容摘录后应用Stata12．0软件进行分析。结果中国肥胖人群比正常体重人群发生GERD的风险增加，比值比（OR）为1．82，95％可信区间（95％CI）为1．27～2．62。结论根据现有的研究资料分析，中国肥胖人群发生GERD的风险增加，肥胖是中国人群GERD的相关危险因素之一。; 夏丽琼张靖朱金水; 关键词：胃食管反流病肥胖 META分析

Anexelekto与胃肠道肿瘤: 2013年; Anexelekto（Axl），又名Ark、Ufo或Tyr07，属于受体酪氨酸激酶家族，为大小约140ku的跨膜分子，定位于人的染色体19q13．1。Axl基因全长42185kb，由698个腺嘌呤、972个胞嘧啶、931个鸟嘌呤和626个胸腺嘧啶构成，包含20个外显子。研究显示，Axl激活与肿瘤的发生发展密切相关，在其增殖、凋亡及侵袭转移中发挥重要作用，抑制其活性对某些肿瘤治疗有一定疗效。; 杨宇宸张靖朱金水; 关键词：受体酪氨酸激酶胃肠道肿瘤

大肿瘤抑制基因1在胃腺癌中的表达及其对胃癌细胞增殖和转移的影响被引量：3: 2015年; 目的检测大肿瘤抑制基因1（LATS1）在人胃腺癌组织的表达,探讨LATS1过表达对胃癌细胞增殖和转移的作用及其分子机制.方法免疫组织化学法和实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）检测LATS1在30例人胃腺癌及癌旁组织的表达.利用慢病毒载体构建稳定过表达LATS1的胃癌SGC-7901细胞株,Western blot检测LATS1、增殖细胞核抗原（PCNA）和基质金属蛋白酶-2（MMP-2）的表达水平.噻唑蓝（MTT）法和Transwell实验检测LATS1过表达对胃癌细胞增殖和转移的影响.结果与癌旁组织（1.53±0.63）比较,LATS1 mRNA在胃腺癌的表达量约为0.41±0.12,其蛋白在胃腺癌组织的阳性表达较低（30.0％比60.0％,P＜0.05）.体外实验显示,LATS1上调表达能减少PCNA和MMP-2蛋白的表达,并抑制胃癌细胞增殖活性.与对照组[（90.25±10.33）个]和空载组[（87.20±8.40）个]穿过小室的细胞数比较,LATS1组胃癌侵袭转移细胞数[（43.33±6.33）个]明显减少（P＜0.01）.结论 LATS1在人胃腺癌组织低表达,其过表达能抑制胃癌细胞的增殖和侵袭潜能.; 陆雯雯张靖张瑞夏丽琼朱金水; 关键词：胃癌增殖

MiR-200a/β-catenin轴介导的川楝素抗胃癌机制研究: 目的:本研究探讨传统中药川楝子的有效成分川楝素（toosendanin,TSN）体外对人胃癌细胞生物学行为的影响以及体内对脾虚证裸鼠胃癌原位移植瘤生长及肝转移的作用;并从miR-200a/β-catenin轴的角度揭示其...; 王歌; 关键词：川楝素胃癌 Β-CATENIN MICRORNA 脾虚证; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(81272752)