国家科技支撑计划(2006BAD01A1705) 作品数:10 被引量:78 H指数:6 相关作者: 胡桂兵 刘成明 胡福初 赵志常 杨转英 更多>> 相关机构: 华南农业大学 中国热带农业科学院 沈阳农业大学 更多>> 发文基金: 国家科技支撑计划 国家现代农业产业技术体系建设项目 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 农业科学 更多>>
晚熟优质荔枝新品种‘庙种糯’ 被引量:2 2014年 ‘庙种糯’是从自然实生群体中选育出的优良新品种。3月下旬开花,6月底至7月上旬果实成熟,丰产性强。平均单果质量20.6 g,可溶性固形物含量17.5%,焦核率90%以上,可食率达79.0%。焦核、优质、丰产稳产性能较好。 刘成明 胡桂兵 黄穗生 黄旭明 胡又厘 傅嘉欣 周佳 秦永华 苏灿湖 苏有权 倪耀源 张永福 潘丽佳关键词:荔枝 晚熟 荔枝株高、干周和童期的QTL分析 被引量:6 2011年 以马贵荔×焦核三月红76株F1代群体为试材,调查了株高、干周和童期3个生长性状的分离情况。结果表明,3个性状表现为连续分布,具有数量性状的典型特征,利用已构建的分子遗传连锁图谱进行数量性状位点(QTL)分析,检测到与3个生长性状连锁的QTL位点45个,其中控制株高的QTL 1个,控制干周的QTL 5个,控制童期的QTL 39个,各QTL的LOD值在3.02~11.24,可解释35.3%~95.2%的表型变异。 赵玉辉 郭印山 黄穗生 傅嘉欣 胡桂兵 张永福 胡又厘 刘成明关键词:荔枝 株高 干周 童期 QTL分析 荔枝DFR基因的克隆及其序列分析 被引量:3 2013年 采用同源克隆的方法从荔枝果皮中克隆得到一个二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)基因,该基因开放阅读框全长1062 bp,编码353个氨基酸.基因组扩增得到长度为2321 bp的片段,分析发现:该基因含有5个内含子,分别在119-255、426-1158、1353-1470、1632-1819、2013-2095 bp之间.通过系统发育分析发现,该基因编码的蛋白与山葡萄、海棠和山竹子等果树具有较近的亲缘关系. 赵志常 胡福初 胡桂兵 杨转英 肖靖关键词:荔枝 基因克隆 华南农大特早熟荔枝新品种选育的研究进展 介绍了华南农业大学荔枝选育种课题组特早熟荔枝新品种选育的进展情况,即:(1)新选出特早熟荔枝新优系3个:‘D’、‘9918’和‘99112’,获得初选优株系2个:‘D11’、‘9919’。(2)在东莞、深圳扩大了特早熟荔... 欧阳若 胡桂兵 王泽槐 刘成明 秦永华关键词:特早熟 有性杂交 实生选种 文献传递 荔枝若干重要果实品质性状的QTL分析 被引量:3 2011年 以‘马贵荔'ב焦核三月红'76株F_1代群体为试材,检测了酒石酸、苹果酸、蔗糖含量和单果重4个果实性状分离的情况。结果表明,4个性状表现为连续分布,具有数量性状的典型特征,与4个果实性状连锁的QTL位点23个,其中控制酒石酸的QTL为2个,控制苹果酸的QTL为4个,控制蔗糖的QTL为12个和控制单果重的QTL为5个。各QTL的LOD值在3.15~5.61之间,可解释13.85%~88.3%的表型变异。 赵玉辉 郭印山 黄穗生 傅嘉欣 胡桂兵 张永福 胡又厘 刘成明关键词:荔枝 QTL分析 果实性状 实时荧光定量PCR检测荔枝果皮中基因表达方法的建立 被引量:3 2010年 以不同发育阶段的‘糯米糍’荔枝果皮和成熟时不同色泽表型的‘糯米糍’(红色)、‘乌皮荔’(紫色)和‘鸭姆笼’(绿色)荔枝果皮为试材,以甘油醛-3-磷酸脱氢酶(gapdh)基因做内标、类黄酮-3-O-葡糖基转移酶(ufgt)基因为目的基因,建立了基于SYBR Green I染料技术的Real-Time PCR检测体系,并分析ufgt基因在上述材料中的表达差异。结果表明:以cDNA为模板建立的标准曲线循环阈值(Ct)与标准cDNA模板在一定浓度范围内呈良好的线性关系,gapdh基因和ufgt基因标准曲线的相关系数分别为0.998和0.999,扩增效率分别为96.2%和95.3%,达到定量PCR分析的标准。利用该方法的分析结果表明,不同发育阶段的‘糯米糍’荔枝果皮和3个成熟时不同色泽品种荔枝果皮的ufgt基因表达有显著差异。 魏永赞 胡福初 秦永华 王惠聪 胡桂兵关键词:荔枝 REAL-TIME PCR 荔枝新品种‘观音绿’ 被引量:10 2012年 ‘观音绿’是通过实生选种的方法选育出的荔枝新品种。果实卵圆形,果肉脆嫩,单果质量21~25g,可食率81.5%,焦核率95%以上,可溶性固形物18.5%。嫁接苗定植后3年开始开花结果,4年生树平均株产可达7.5kg。 王泽槐 刘秀荣 陈衬喜 蔡天华 李建国 蔡春平 席卓君 蔡育宏 胡桂兵 蔡志辉 蔡衍强 李敬钊关键词:荔枝 实生变异 杧果种质遗传多样性的表型分析和AFLP分析 被引量:23 2011年 利用表型和AFLP标记,对中国热带农业科学院南亚热带作物研究所杧果种质资源圃的56份国内外杧果种质进行遗传多样性分析。结果表明:这些种质的表型性状表现出较大的差异,多样性指数(H′)在0.56~1.64之间,平均为1.05,表型性状欧氏距离系数在0.02~0.45之间。8对AFLP引物共扩增出713条谱带,其中多态性带为630条,占88.36%,遗传相似性系数0.38~0.85之间。Mantal测量结果表明表型和基因型距离矩阵间存在显著的正相关(r=0.72,P=0.05)。表型性状和AFLP分子标记分析的结果相对一致,56份杧果种质具有较丰富的遗传多样性。 石胜友 武红霞 王松标 刘丽琴 王一承 马蔚红关键词:杧果 AFLP标记 表型性状 晚熟抗裂果荔枝新品种‘井岗红糯’ 被引量:18 2011年 ‘井岗红糯’是由荔枝实生树中选出的优良品种。果实心形,果皮鲜红,平均单果质量23.5g;平均果皮厚度1.62mm,抗裂果,果肉厚,味清甜,有‘糯米糍’的风味及‘桂味’的肉质,可溶性固形物20.0%,可食率77.3%,焦核率80%。生长势强,晚熟,较抗荔枝霜疫霉病。 叶自行 胡桂兵 陈杰忠 刘成明 郑威桃 李斌 林楚雄 廖金荣关键词:荔枝 晚熟 荔枝类黄酮糖基转移酶(UFGT)基因的克隆及其原核表达研究 被引量:11 2011年 类黄酮糖基转移酶(UFGT)可以把不稳定的花色素催化成花色素苷,是花色素苷合成过程中的最后一个酶。在一定范围内,类黄酮糖基转移酶活性与花色素苷的合成呈现正相关,抑制UFGT酶活性比抑制其他酶更能影响花色素苷的合成。很多研究结果表明,UFGT是花色素苷合成的关键酶基因。本研究根据在荔枝上已知的UFGT基因片段,采用3′RACE和5′RACE技术克隆得到UFGT的全长cDNA。采用特异引物扩增得到该基因的基因组DNA的全长序列,发现该基因含有一个内含子。将该基因全长cDNA序列构建到原核表达载体pET32a中,通过1 mmol/L IPTG诱导表达,得到大约60 KDa的融合蛋白。 赵志常 胡福初 胡桂兵 王惠聪 杨转英 苏纯兰 李加强关键词:荔枝 花色素苷 基因克隆 原核表达