浙江省自然科学基金(399004)
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 相关作者：蔡卫民张永生卢良威翁红雷张治国更多>>
- 相关机构：浙江中医学院浙江中医药大学北京中医药大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省中医药科学研究基金浙江省教育委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 活血渗湿方对实验性肝纤维化的作用研究被引量：3
- 2008年
- [目的]确定活血渗湿方抗实验性肝纤维化的疗效。[方法]用经典四氯化碳肝纤维化模型进行活血渗湿方药效试验,并与复方鳖甲软肝片、干扰素等进行对照观察。[结果]血清HA检测、病理组织学观察显示活血渗湿方治疗组、IFN-γ治疗组及复方鳖甲软肝片治疗组之间均无显著性差异(P>0.05),但与生理盐水阴性对照组比较差异显著(P<0.05)。[结论]活血渗湿方具有显著的抗实验性肝纤维化的作用。
- 张永生卢良威蔡卫民翁红雷刘清君陈群伟
- 关键词：肝纤维化活血渗湿方复方鳖甲软肝片干扰素
- 活血渗湿方抗肝纤维化的实验研究被引量：3
- 2002年
- 目的 :确定活血渗湿方抗实验性肝纤维化的疗效。方法 :用经典四氯化碳肝纤维化模型进行活血渗湿方药效试验 ,并与复方鳖甲软肝片、干扰素等进行对照观察。结果 :血清HA检测、病理组织学观察显示活血渗湿方治疗组、IFN γ治疗组及复方鳖甲软肝片治疗组之间均无显著性差异(P>0 05) ,但与生理盐水阴性对照组比较差异显著(P<0 05)。结论
- 张永生卢良威
- 关键词：肝纤维化活血渗湿方复方鳖甲软肝片干扰素中医药治疗
- 活血渗湿方对肝纤维化大鼠肝组织中Smad_4和Smad_7表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨活血渗湿方抗肝纤维化的作用机制。方法:应用40%CC l4油剂诱导50只SD大鼠形成肝纤维化模型,随机分成3组,即模型组、渗湿方组和软肝片组,分别灌服0.85%氯化钠溶液、活血渗湿方水煎剂、复方鳖甲软肝片水溶液。另设正常大鼠20只,作为正常组。药物干预12周后,处死大鼠,行肝组织苦味酸-天狼红染色,观察肝纤维化程度;免疫组织化学法检测肝组织Sm ad4和Sm ad7的表达,放射免疫法检测血清透明质酸(HA)水平。结果:与模型组相比,渗湿方组和软肝片组大鼠血清HA水平明显降低(P<0.05)。模型组大鼠肝纤维程度较高,渗湿方组与软肝片组大鼠肝脏纤维化程度较模型组显著改善(P<0.05)。与模型组相比,渗湿方组和软肝片组大鼠肝组织Sm ad4的阳性表达面积明显减少(P<0.05),而Sm ad7的阳性表达面积明显增加(P<0.05)。结论:活血渗湿方具有明显抗肝纤维化作用,其机制可能是调节肝组织Sm ad4和Sm ad7的表达。
- 张治国卢良威张永生牛旭艳杨杰
- 关键词：肝纤维化活血渗湿方SMAD4SMAD7
- 肝纤维化大鼠Bcl-2、Bax的表达及活血渗湿方对其的作用被引量：7
- 2003年
- 目的 :研究Bcl 2、Bax蛋白在CCL4诱导肝纤维化模型大鼠肝组织中的表达以及活血渗湿方对其的作用。方法 :用四氯化碳(CCl4)诱导形成大鼠肝纤维化模型 ,使用活血渗湿方(10g·kg-1d -1生药量灌胃)对该模型肝纤维化大鼠治疗12周 ,设正常对照组、模型对照组和复方鳖甲软肝片阳性对照组 ,用免疫组织化学法(Envition法)检测各组大鼠肝组织Bcl 2、Bax的表达情况。结果 :Bcl 2在正常对照组大鼠肝细胞浆和肝窦呈低水平表达 ,在模型对照组大鼠肝组织分布广泛 ,主要表达在汇管区、纤维间隔、肝窦和肝细胞膜 ,中央静脉和肝细胞浆也有一定表达 ,表达的量明显高于正常对照组(P<0 01)。Bax在正常对照组大鼠的中央静脉及其周围的肝窦呈低水平表达 ,在模型对照组大鼠肝组织主要表达在肝细胞浆 ,其还表达在肝窦、纤维间隔和肝细胞膜中 ,胆管上皮细胞偶见表达 ,表达的量也明显高于正常对照组(P<0 01)。活血渗湿方治疗组大鼠肝组织Bcl 2的表达明显低于模型对照组(P<0 01) ,活血渗湿方治疗组大鼠肝组织Bax的表达也明显低于模型对照组(P<0 05),Bax/Bcl 2无明显差异 ,活血渗湿方对纤维间隔Bax的表达无明显作用 ,能降低Bcl 2的表达 ,调高Bax/Bcl 2。结论 :肝纤维化时Bcl 2和Bax表达加强 ,活血渗湿方能够促进纤维间隔中肝细胞的凋?
- 卢良威陈群伟蔡卫民陶君张永生刘清君包剑锋
- 关键词：肝纤维化活血渗湿方四氯化碳BCL-2BAX
- 活血渗湿方抗肝纤维化的量效关系被引量：3
- 2002年
- 目的:研究不同剂量活血渗湿方的抗肝纤维化作用。方法:采用40％四氯化碳给大鼠皮下注射.制备肝纤维化模型,以高、中和低剂量活血渗湿方干预,并与γ-干扰素对照。测定肝功能、血清透明质酸,并通过光镜观察肝组织病理变化和纤维化程度。结果:活血渗湿方高、中、低剂量组均可使肝功能改善、血清透明质酸显著降低、肝组织纤维化程度明显改善。但各剂量组之间疗效比较没有统计学差异(P>0.05)。结论:不同剂量活血渗湿方抗肝纤维化作用相似。
- 卢良威蔡卫民张永生翁红雷刘清君
- 关键词：量效关系肝纤维化活血渗湿方血清透明质酸动物模型
- 活血渗湿方对实验性肝纤维化大鼠转化生长因子β_1及其受体表达的影响被引量：5
- 2009年
- [目的]探讨活血渗湿方抗肝纤维化的作用机制。[方法]应用40%CCl4油剂诱导50只SD大鼠形成肝纤维化模型,随机分成3组,即模型组、渗湿方组和软肝片组,分别灌服0.85%氯化钠、活血渗湿方水煎剂、复方鳖甲软肝片水溶液。另设正常大鼠20只,作为正常组。药物干预12周后,处死大鼠,行肝组织苦味酸-天狼红染色,观察肝纤维化程度;免疫组织化学法检测肝组织转化生长因子β1(TGF-β1)及其受体(TβR-Ⅰ)的表达,放射免疫法检测血清透明质酸(HA)水平。[结果]与模型组相比,渗湿方组和软肝片组大鼠血清HA水平明显降低(P<0.05)。模型组大鼠肝纤维化程度较重,渗湿方组与软肝片组大鼠肝脏纤维化程度较模型组显著改善(P<0.05)。与模型组相比,渗湿方组和软肝片组大鼠肝组织TGF-β1、TβR-Ⅰ的阳性表达面积明显减少(P<0.01,<0.05)。[结论]活血渗湿方具有明显抗肝纤维化作用,其机制可能是抑制肝组织TGF-β1、TβR-Ⅰ的表达。
- 张治国卢良威张永生牛旭艳杨杰
- 关键词：肝纤维化活血渗湿方转化生长因子Β1受体
