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国家教育部博士点基金(20090171110048)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:徐波邓宇斌梁碧玲更多>>
相关机构:中山大学中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇对比剂
  • 1篇脂肪
  • 1篇细胞标记
  • 1篇细胞移植
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒表达
  • 1篇慢病毒表达载...
  • 1篇慢病毒载体
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮脂肪酶
  • 1篇HEPG2细...
  • 1篇病毒表达
  • 1篇病毒载体
  • 1篇成像
  • 1篇磁共振
  • 1篇磁共振成像

机构

  • 2篇中山大学
  • 1篇中山大学孙逸...

作者

  • 2篇邓宇斌
  • 2篇徐波
  • 1篇梁碧玲

传媒

  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇磁共振成像

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
构建内皮脂肪酶慢病毒表达载体及在HepG2细胞中的表达被引量:1
2011年
背景:内皮脂肪酶主要由血管内皮细胞分泌并作用于血管内皮,内皮脂肪酶可能在动脉粥样硬化等疾病的发生发展中起重要作用,但目前机制尚不明确。目的:构建内皮脂肪酶慢病毒表达载体,产毒感染HepG2细胞,评价重组载体提高内皮脂肪酶表达的效果。方法:RT-PCR调取大鼠内皮脂肪酶基因,SpeⅠ、EcoRⅠ双酶切后,将内皮脂肪酶基因插入慢病毒载体PRRL.sin.CMV.eGFP中构建内皮脂肪酶过表达慢病毒表达载体PRRL.sin.CMV.EL-eGFP;使用PRRL.sin.CMV.EL-eGFP质粒及病毒包装系统于293FT细胞中包装产毒,用于感染HepG2细胞,RT-PCR及Westernblot检测感染后HepG2细胞内皮脂肪酶mRNA及蛋白的表达。结果与结论:酶切及测序鉴定证实内皮脂肪酶基因成功插入PRRL.sin.CMV.EL-eGFP慢病毒表达质粒;转染PRRL.sin.CMV.EL-eGFP慢病毒表达质粒后,HepG2细胞中可见内皮脂肪酶mRNA及蛋白的表达。说明重组PRRL.sin.CMV.EL-eGFP慢病毒可感染HepG2细胞,并使其表达内皮脂肪酶mRNA和蛋白。
徐波邓宇斌
关键词:内皮脂肪酶慢病毒载体HEPG2细胞
磁共振成像及对比剂在细胞移植中的研究进展
2011年
随着细胞移植研究的不断深入,细胞移植在临床治疗中的应用逐渐增多。但不论是在科研工作还是临床治疗中进行细胞移植,都需要监测移植后细胞的命运。磁共振成像技术具有无创伤性、时间连续性等优点,是在活体上对移植细胞进行连续多时间点监测的理想方法之一。应用磁共振对比剂在体外标记细胞后将细胞移植入动物体内,可通过磁共振成像追踪移植细胞的迁移、分布并监测移植细胞的功能状态。本文就细胞移植研究中细胞磁共振成像技术及细胞标记对比剂的研究进展作一综述。
徐波梁碧玲邓宇斌
关键词:磁共振成像对比剂细胞标记细胞移植
共1页<1>
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