江苏省社会发展科技计划(Bs2006071)
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 相关作者：陈丽娟许家仁李建勇李春溟杨瑞芳更多>>
- 相关机构：江苏省人民医院江苏省老年医学研究所南京医科大学附属无锡第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省社会发展科技计划江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 骨髓微环境对多发性骨髓瘤瘤细胞AP-1家族成员基因表达的调节作用被引量：1
- 2010年
- 本研究旨在探讨骨髓微环境对多发性骨髓瘤(MM)细胞AP-1家族成员基因的调节作用。采用免疫磁珠方法分选8例多发性骨髓瘤患者CD138+的瘤细胞并与破骨细胞共培养,用实时定量PCR方法检测与破骨细胞共培养的瘤细胞和与破骨细胞共培养的瘤细胞AP-1家族成员c-jun、junD、fos和fosB的表达量。结果显示,多发性骨髓瘤患者的外周血单个核细胞经破骨细胞培养液培养后10-14天形成破骨细胞,瘤细胞与破骨细胞共培养后与未与破骨细胞共培养相比较,细胞活力明显增高,c-jun、junD、fos和fosB表达量均降低。结论:骨髓微环境可抑制AP-1家族成员的表达,促进MM瘤细胞存活,抑制瘤细胞凋亡。
- 陈丽娟许家仁周卫华
- 关键词：多发性骨髓瘤骨髓微环境AP-1
- 骨髓微环境对多发性骨髓瘤细胞microRNA-21和microRNA-30b表达的影响被引量：3
- 2010年
- 目的研究骨髓微环境对多发性骨髓瘤（MM）细胞microRNA（miR）-21和miR-30b的调变作用。方法培养破骨细胞，采用MACS法分选纯化CD138^＋骨髓瘤细胞。采用实时定量PCR的方法检测MM患者瘤细胞和细胞株以及与破骨细胞共培养的MM患者瘤细胞miR-21和miR-30b的表达量。结果MM患者的外周血单个核细胞经破骨细胞培养基培养后10～14d形成破骨细胞，瘤细胞与破骨细胞共培养组和未与破骨细胞共培养组相比较，细胞活力明显增高，miR-21的表达量增高了1．3～5．9倍，miR-30b表达量降低27．5％～76．9％。在正常浆细胞、MM患者瘤细胞和MM细胞株，miR-21表达水平分别为1．9±0．8、6．5±4．9和35．1±36．2，而miR-30表达分别为13．6±1．8、7．2±6．3和4．5±1．9。结论骨髓微环境可调控miR-21和miR-30b的表达，miR-21起癌基因作用，而miR-30b起抑癌基因作用。
- 杨瑞芳陈丽娟李建勇李春溟许家仁吴雨洁陆化
- 关键词：多发性骨髓瘤骨髓微环境MIR-21
- 多重荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤复杂核型异常被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨多重荧光原位杂交（multiplex fluorescence in situ hybridization,M-FISH）技术在多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）复杂核型异常（complex chromosomal aberrations,CCAs）检测中的价值.方法 对10例常规细胞遗传学（conventional cytogenetics,CC）方法检测具有复杂核型的MM患者应用M-FISH技术确定复杂染色体的重排及标记染色体的组成.结果 M-FISH证实了CC显示的29种结构异常,并进一步明确了1p-、6q-、9q-、9q＋、＋8q＋×2、14q＋、？14q、der（4）、der（22）、der（1）t（1;？）（q10;？）、der（3）、del（7）的具体来源;同时也发现CC分析没有发现或不能识别的21种异常,其中t（2;15）（q33;q22）、t（6;7）（q23;q34）、t（8;11）（q24;q23）、t（1;14）（q10;q32）和t（X;1）（q26;q25）是新发现的核型异常.这10例随访的MM患者病例资料中9例已死亡,中位生存期仅为23个月,较公认的MM患者的平均生存期34个月明显缩短.结论 对伴有CCAs的MM患者,M-FISH技术可以明确CC分析中复杂染色体异常,并发现和纠正CC分析中漏检及误检的异常,为MM的染色体异常研究提供了一种重要的方法,已经成为精确染色体核型分析所不可缺少的手段之一.
- 蒋元强陈丽娟朱雨仇海荣王荣许家仁陆化李建勇
- 关键词：多发性骨髓瘤多重荧光原位杂交复杂核型异常生存期
- 荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤分子遗传学改变及其意义被引量：6
- 2010年
- 目的研究多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）患者1q21扩增、13q14缺失、TP53基因缺失及IgH易位的发生率及预后意义。方法应用CD138单克隆抗体磁珠分选结合间期荧光原位杂交技术检测43例MM患者上述各种核型异常。结果43例患者中28例（65．1％）出现了1q21的扩增，30例（69．7％）出现了13q14的缺失，8例（18．6％）出现了TP53基因的缺失，29例（67．4％）出现了IgH易位。1q21扩增、13q14缺失和TP53基因缺失与MM高死亡率有密切相关性。结论lq21扩增、13q14缺失、TP53基因缺失及IgH易位是MM常见的核型异常，1q21扩增、13q14缺失和，rP53基因缺失是MM的预后不良因子。
- 杨瑞芳李春溟陈丽娟仇海荣杨慧刘澎许家仁李建勇
- 关键词：多发性骨髓瘤荧光原位杂交预后
