辽宁省科学技术计划项目(2009225010-6)
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 相关作者：郑丽董光辉何钦成梁再赋金一和更多>>
- 相关机构：中国医科大学大连理工大学更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 全氟辛烷磺酸对雄性小鼠免疫状态的影响被引量：1
- 2011年
- 目的研究短期、高剂量全氟辛烷磺酸(pefluorooetanesulfonate,PFOS)经口灌胃染毒对C57BL/6雄性小鼠免疫功能的影响。方法选择48只SPF级C57BL/6雄性小鼠按体重随机分为4组,分别为对照组(2%Tween-80)和5、20、40 mg/kg PFOS染毒组,每组12只。采用灌胃方式进行染毒,每天染毒1次,连续染毒7 d。利用双抗体夹心ELISA试剂盒检测脾脏淋巴细胞的IL-4和IFN-γ水平;利用ELISpot试剂盒检测脾淋巴细胞中分泌IL-2和IL-10的淋巴细胞数量。结果与对照组相比,5 mg/kg PFOS染毒组小鼠脾脏中分泌IL-2的淋巴细胞数量和脾细胞培养上清中细胞因子IFN-γ水平略微降低,但差异均无统计学意义;但20、40 mg/kg PFOS染毒组小鼠脾脏中分泌IL-2的淋巴细胞数量和脾细胞培养上清中细胞因子IFN-γ均显著低于对照组(P<0.05)。5、20 mg/kg PFOS染毒组小鼠脾细胞培养上清中细胞因子IL-4水平高于对照组(P<0.05);而40 mg/kg PFOS染毒组与对照组差异无统计学意义。各剂量PFOS染毒组小鼠脾脏中分泌IL-10的淋巴细胞数量与对照组相比,差异均无统计学意义。随着PFOS染毒剂量的升高,小鼠脾细胞培养上清中细胞因子IFN-γ水平和脾脏中分泌IL-2的淋巴细胞数量呈下降趋势。结论机体在短期、高剂量PFOS暴露后,处于细胞免疫相对受抑制而体液免疫相对增强的状态。
- 郑丽董光辉潘艳艳梁再赋何钦成
- 关键词：全氟辛烷磺酸淋巴细胞细胞因子免疫功能
- 全氟辛烷磺酸(PFOS)对小鼠T、B淋巴细胞增殖功能和NK细胞活性的干扰效应研究被引量：4
- 2009年
- 为初步探讨全氟辛烷磺酸(Perfluorooctane sulfonate,PFOS)的细胞免疫毒性,采用每天1次经口灌胃染毒的方法,研究了PFOS经口重复剂量染毒对C57BL/6小鼠淋巴细胞增殖功能和NK细胞活性的影响.选择雄性C57BL/6小鼠40只,随机分为4组.实验组PFOS染毒剂量分别为5、10、20mg·kg-1(bw),对照组给予2%Tween-80.每天1次经口灌胃染毒7d后,制备脾脏T淋巴细胞悬液,以刀豆蛋白A(ConA)和大肠杆菌脂多糖(LPS)作为刺激源,采用MTT法检测T、B淋巴细胞增殖功能,乳酸脱氢酶释放法检测NK细胞活性.结果表明,10mg·kg-1和20mg·kg-1PFOS染毒组小鼠体重呈明显的下降趋势,且小鼠胸腺和脾脏指数显著低于对照组(p<0.05),而各PFOS染毒组小鼠肝脏指数均显著高于对照组(p<0.05).PFOS各染毒组T淋巴细胞的增殖功能均显著低于对照组(p<0.05);10mg·kg-1和20mg·kg-1PFOS染毒组小鼠NK细胞的活性显著降低(p<0.05).研究结果显示,PFOS暴露可降低小鼠淋巴细胞增殖功能和NK细胞活性,表明PFOS具有免疫抑制效应.
- 董光辉张颖花何钦成郑丽刘薇金一和
- 关键词：全氟辛烷磺酸淋巴细胞增殖NK细胞活性
- 全氟辛烷磺酸对小鼠脾细胞NO分泌水平影响被引量：7
- 2010年
- 目的观察短期、高剂量全氟辛烷磺酸(PFOS)对C57BL/6雄性小鼠一氧化氮(NO)分泌水平影响。方法选择雄性C57BL/6小鼠24只,PFOS经口灌胃染毒,剂量分别为5,20,40 mg/kg。每天1次,染毒7 d后,制备脾脏淋巴细胞悬液,细胞培养48 h后收取上清液,检测NO含量。结果20,40 mg/kg PFOS染毒组小鼠体重明显下降(P<0.05);20 mg/kg PFOS染毒组小鼠脾脏和胸腺指数分别为(0.36±0.04)和(0.21±0.02),明显低于对照组(P<0.05)。40 mg/kg PFOS染毒组NO分泌水平为(0.66±0.14)μmol/L,明显低于对照组(P<0.05)。结论高剂量PFOS暴露可降低小鼠脾淋巴细胞NO分泌水平,抑制小鼠巨噬细胞的活化。
- 郑丽董光辉于一凡刘力源梁再赋何钦成金一和
- 关键词：脾淋巴细胞
- 全氟辛烷磺酸对体外培养小鼠淋巴细胞增殖功能和细胞因子分泌水平的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨全氟辛烷磺酸(Perfluorooctane sulfonate,PFOS)体外处理对脾淋巴细胞增殖功能及其分泌细胞因子水平的影响。方法分别以不同浓度的PFOS(0、1、5、10、50、200和300μmol/L)处理C57BL/6小鼠脾淋巴细胞,培养48 h后收取上清液,以刀豆蛋白A(ConA)和大肠杆菌脂多糖(LPS)作为刺激原,采用MTT法检测T、B淋巴细胞增殖功能;采用Griess法检测NO含量;用双抗体夹心ELISA试剂盒检测IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ产生水平。结果淋巴细胞的增殖功能与PFOS暴露剂量并不存在剂量-反应关系。300μmol/L PFOS处理组T淋巴细胞的增殖功能显著低于对照组(P<0.05);而B淋巴细胞增殖功能暴露于200μmol/L PFOS时显著的受到抑制(P<0.05)。PFOS可对脾细胞分泌NO功能产生抑制(P<0.05),但对Th1型细胞因子IL-2、IFN-γ的水平和Th2型细胞因子IL-4和IL-10的水平并没有发生明显的改变(P>0.05)。结论 PFOS体外处理可降低淋巴细胞的增殖功能,且B淋巴细胞对PFOS的敏感性要高于T淋巴细胞。而PFOS体外处理对脾细胞分泌细胞因子的功能并没有产生显著的影响但可显著降低NO分泌水平,表明PFOS可直接抑制小鼠巨噬细胞的活化。
- 董光辉张颖花郑丽梁再赋何钦成
- 关键词：PFOS增殖功能细胞因子
