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广东省自然科学基金(A32892)

作品数:3 被引量:11H指数:2
相关作者:孟凡义马文丽唐加明石嵘更多>>
相关机构:南方医科大学南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇髓系
  • 3篇基因
  • 3篇基因表达
  • 3篇基因表达谱
  • 3篇急性
  • 3篇急性髓系
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 3篇表达谱
  • 2篇髓系白血病
  • 2篇急性髓系白血...
  • 2篇寡核苷酸
  • 2篇核苷酸
  • 1篇预后
  • 1篇相关基因
  • 1篇相关基因表达
  • 1篇相关基因表达...
  • 1篇芯片技术
  • 1篇难治
  • 1篇难治性急性髓...

机构

  • 2篇南方医科大学
  • 2篇南方医科大学...

作者

  • 3篇孟凡义
  • 2篇唐加明
  • 2篇马文丽
  • 1篇石嵘

传媒

  • 1篇癌症
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇国际输血及血...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
急性髓系白血病预后相关基因表达谱被引量:9
2006年
目的运用基因芯片技术,研究首次完全缓解持续时间(CCR1)相差显著的急性髓系白血病(AML)M2a亚型之间基因表达谱差异,寻找影响AML-M2a预后相关基因。方法应用Agilent Human 1B寡核苷酸基因芯片,检测3例CCR1 6个月内复发(A组)和3例CCR1 12个月以上(B组)的AML-M2a患者初诊时骨髓单个细胞基因表达谱及其差异。结果在检测的20173个基因中,筛选出共同差异表达基因共22个,其中在A组各例都表达上调的基因有10个,同时表达下调的基因有12个。结论APP等22个基因的表达可能与接受常规方案标准剂量化疗的AML-M2a首次完全缓解持续时间有关,可能成为早期诊断难治性AML的指标。
唐加明孟凡义马文丽石嵘
关键词:预后基因表达谱
难治性急性髓系白血病(M_(2a))的基因表达谱被引量:1
2005年
背景与目的:复发是急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)治疗失败的主要原因,部分AML复发时其免疫表型和细胞遗传学已发生了改变。耐药是AML难治的主要原因,AML耐药与基因的异常表达有关,目前对AML复发/难治或耐药相关基因及其表达所知甚少。本研究检测AML初诊与复发/难治之间的基因表达差异,为阐明AML复发/难治的可能机制提供依据。方法:应用基因芯片技术,对5例自身配对初诊与复发/难治AML鄄M2a患者之间骨髓单个核细胞的基因表达差异进行了检测。结果:在检测的925个基因中,14个基因在初诊与复发/难治AML鄄M2a之间差异表达,其中12个基因(涉及细胞信号转导、DNA复制、转录调节和RNA加工以及细胞循环等相关基因)在复发时明显上调,参与DNA复制过程的RRM1基因上调最显著。结论:在AML鄄M2a复发/难治的发生过程中有多个基因共同参与,这些基因的高表达提示复发/难治AML细胞增殖能力可能更强。
唐加明孟凡义陈安薇
关键词:复发基因表达谱DNA芯片
三例急性髓系白血病患者基因表达谱的演变被引量:2
2005年
目的研究急性髓系白血病(AML)患者初诊与复发时的基因表达谱差异,探讨难治性AML的发病机制。方法应用Agilent Human1B寡核苷酸基因芯片,动态检测了3例AML-M2a患者初诊、复发时骨髓单个核细胞的基因表达谱差异。结果在检测的20173个基因中,有10个基因在3例患者初诊、复发时共同差异表达,其中7个基因在复发时均共同上调,3个基因在复发时均表现下调。结论DAPK1等10个基因的表达变化可能与AML-M2a发病和复发有关,这些新基因的发现可能对早期诊断难治性AML具有重要价值,同时为难治性AML提供新的治疗靶点。
唐加明孟凡义马文丽
关键词:急性髓系白血病基因表达谱寡核苷酸基因芯片技术
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