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国家高技术研究发展计划(2007AA022321)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：梅长林戴兵贾洁爽付莉莉胡惠民更多>>
相关机构：第二军医大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶类
  • 1篇多囊
  • 1篇多囊肾
  • 1篇多囊肾囊肿衬...
  • 1篇肾囊
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  • 1篇罗格列酮
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  • 1篇活化
  • 1篇活化蛋白
  • 1篇活化蛋白激酶
  • 1篇激酶

机构

  • 1篇第二军医大学

作者

  • 1篇胡惠民
  • 1篇付莉莉
  • 1篇贾洁爽
  • 1篇戴兵
  • 1篇梅长林

传媒

  • 1篇中华肾脏病杂...

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
罗格列酮对多囊肾囊肿衬里上皮细胞p38促分裂原活化蛋白激酶信号通路的影响被引量：2
2009年
目的探讨罗格列酮对多囊肾囊肿衬里上皮细胞p38促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路的作用。方法分别用罗格列酮（RGZ，10μmol／L）、过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ）抑制剂GW9662（10μmol／L）、RGZ（10μmol／L）＋GW9662（10μmol／L）、p38MAPK特异性抑制剂SB203580（10txmol／L）、SB203580（10μmol／L）＋RGZ（10μmol／L）处理体外培养的多囊肾囊肿衬里上皮细胞（PKD细胞）2h后，再用表皮生长因子（EGF）刺激不同时间，另设置空白对照组和单独EGF刺激组。采用Western印迹方法检测p38MAPK、磷酸化p38MAPK（p-p38）、增殖细胞核抗原（PCNA）表达；RT—PCR检测p38mRNA表达；免疫细胞化学检测c—fns和c-jun的表达。结果（1）与空白对照组相比，EGF显著上调p—p38、PCNA、c—fos和c—jun的表达（P〈0．01）。（2）与EGF单独刺激相比，RGZ显著降低p38活化和基因表达（均P〈0．01）。RGZ组、SB203580＋RGZ组p-p38、PCNA、c—fos、c—jun表达明显下调（P〈0．01），两组间差异无统计学意义。（3）与RGZ组相比，RGZ＋GW9662组部分阻断RGZ的下调作用（P〈0．05）。结论罗格列酮抑制多囊。肾囊肿衬里上皮细胞增殖的作用机制可能与其降低p38MAPK活性，继而抑制PCNA、c—fos及c-jun表达有关。这种抑制作用是部分非PPARγ依赖的。
贾洁爽梅长林付莉莉戴兵胡惠民
关键词：P38丝裂原活化蛋白激酶类多囊肾常染色体显性表皮生长因子罗格列酮
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