上海市科委重大科技攻关项目(04DZ19208)
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
- 相关作者：张新白春学高磊祝蓉白莉更多>>
- 相关机构：复旦大学第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：上海市科委重大科技攻关项目中国博士后科学基金上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- RNA干扰下调不同肿瘤细胞表皮生长因子受体表达及其意义被引量：1
- 2007年
- 背景与目的:表皮生长因子受体在多种上皮源性肿瘤中过表达,与肿瘤的发生、发展密切相关,是肿瘤治疗的重要靶点。本研究采用针对EGFR的小干扰RNA(siRNA),探讨其在不同类型肿瘤细胞A431、HeLa、SPC-A-1中的RNA干扰效应。方法:化学合成针对EGFR的siRNA,转染A431、HeLa、SPC-A-1细胞,通过定量RT-PCR、免疫荧光染色和流式细胞仪检测EGFR表达;通过集落形成实验观察细胞集落形成能力,分析不同类型肿瘤细胞的RNA干扰效应。结果:转染siRNA-EGFR后,3种肿瘤细胞的EGFR表达均明显下调。在A431细胞,其mRNA水平下调73.9%,蛋白水平下调77.0%。在HeLa和SPC-A-1细胞,mRNA水平的下调分别为44.6%和57.7%,蛋白水平下调61.3%和65.2%。EGFR下调后细胞集落形成能力均出现抑制,A431、HeLa和SPC-A-1的集落形成抑制率分别为27.2%、53.9%和59.1%。结论:siRNA-EGFR可在不同类型肿瘤细胞中产生RNA干扰效应,抑制细胞集落形成能力。RNA干扰技术在开发广谱抗肿瘤靶向治疗药物中具有应用价值。
- 祝蓉白莉白春学张新
- 关键词：表皮生长因子受体RNA干扰肿瘤靶向治疗
- 肺腺癌SPC-A-1细胞表皮生长因子受体表达水平对其增殖的影响被引量：5
- 2005年
- 目的探讨采用体外化学合成的针对表皮生长因子受体(EGFR)设计的双链RNA(doublestrandedRNA,dsRNA),是否能诱导肺非小细胞肺癌(NSCLC)细胞出现序列特异性基因沉默,及抑制EGFR基因表达后NSCLC细胞的生物学特征。方法体外合成EGFR序列特异性dsRNA(dsRNAEGFR),结合脂质体2000转染肺腺癌SPC-A-1细胞,用荧光显微镜及流式细胞仪测定转染细胞的EGFR受体数量;适时定量聚合酶链反应检测其EGFR基因表达水平。采用集落形成试验检测SPC-A-1细胞的增殖和集落形成能力。建立裸鼠肿瘤模型,计算肿瘤抑制率。结果dsRNAEGFR可使EGFR在蛋白水平表达下降71.3%、基因水平表达下降50.0%,SPC-A-1细胞集落形成下降66.8%,并显著抑制在体肿瘤生长,肿瘤抑制率为75.0%。结论dsRNAEGFR可序列特异性下调NSCLC细胞EGFR在基因及蛋白水平的表达,有效抑制肿瘤生长。
- 张敏白春学张新高磊毛翎陈杰
- 关键词：SPC-A-1细胞肺腺癌增殖集落形成能力细胞集落形成
- 靶向表皮生长因子受体基因的短发夹RNA对肺腺癌A549细胞生长及药物敏感性的影响
- 2007年
- 目的探讨瞬时转染靶向表皮生长因子受体(EGFR)基因的短发夹RNA(shRNA)表达载体对肺腺癌A549细胞生长及药物敏感性的影响。方法构建靶向EGFR的shRNA载体(pShEGFR)和非特异性的shRNA载体(pShNEG),阳离子脂质体将其转染至肺腺癌A549细胞,免疫荧光和Western blot法检测转染后细胞中EGFR蛋白表达变化;克隆形成实验观察细胞生长变化;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡;MTI法检测细胞对顺铂、阿霉素、泰素的敏感性。结果与未转染组和pShNEG转染组细胞相比,pShEGFR可显著抑制A549细胞中EGFR蛋白表达,转染后第6天抑制率达74.1%(P<0.01);pShEGFR转染组细胞克隆形成抑制率为62.8%。与未转染组和pShNEG组相比,pShEGFR组细胞阻滞在G_0/G_1期(P<0.01),凋亡细胞比例显著增加(P<0.01);与未转染组相比,pShEGFR可将A549细胞对顺铂、阿霉素、泰素的敏感性分别提高6.7、5.5、6.6倍。结论瞬时转染靶向EGFR基因的shRNA表达载体能够通过下调EGFR蛋白水平抑制肺腺癌A549细胞生长,并提高细胞对不同化疗药物的敏感性。
- 白莉余祖滨祝蓉张新高磊白春学
- 关键词：表皮生长因子
- 靶向EGFR基因的短发夹RNA对A549细胞生长及药物敏感性的影响被引量：4
- 2007年
- 背景与目的:已证实非小细胞肺癌中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的过度表达和活化与肿瘤分期、放化疗敏感度下降密切相关。许多阻滞和下调EGFR的方法被用来抑制肿瘤增殖以改善预后,EGFR目前成为公认的肿瘤基因治疗的重要靶点。本研究采用靶向EGFR的短发夹RNA(short hairpinRNA,shRNA)表达重组质粒,观察能否在人肺腺癌细胞株A549细胞中引发RNA干扰(RNAi)效应及其对A549细胞生长及药物敏感性的影响。方法:构建靶向EGFR的shRNA重组质粒(pShEGFR)和非特异性的shRNA重组质粒(pShNEG),阳离子脂质体将其转染至肺腺癌A549细胞分别命名为A549/pShEGFR、A549/pShNEG和对照组A549,免疫荧光和Western blot法检测转染后细胞中EGFR表达变化;克隆形成实验观察细胞生长变化;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡;MTT法检测细胞对顺铂、多柔比星、紫杉醇的敏感性。结果:与对照组A549细胞和A549/pShNEG相比,A549/pShEGFR可显著抑制A549细胞中EGFR表达,转染后第6天抑制率达74.1%(P<0.01);A549/pShEGFR组细胞克隆形成抑制率为62.8%。与对照组A549细胞和A549/pShNEG相比,A549/pShEGFR组细胞阻滞在G0/G1期(63.2±1.1,64.5±1.4vs.74.2±0.8;P<0.01),凋亡细胞比例显著增加(5.8±1.4,7.7±1.2vs.25.6±1.2;P<0.01);与A549组相比,A549/pShEGFR可将A549细胞对顺铂、多柔比星、紫杉醇的敏感性分别提高6.7、5.5、6.6倍。结论:瞬时转染靶向EGFR基因的shRNA表达重组质粒能够通过下调EGFR蛋白水平抑制肺腺癌A549细胞生长,并提高细胞对不同化疗药物的敏感性。
- 白莉余祖滨祝蓉张新高磊白春学
- 关键词：表皮生长因子敏感性DDP多柔比星
- 靶向EGFR基因的siRNA表达载体构建及其生物学效应的研究被引量：12
- 2005年
- 目的构建靶向表皮生长因子受体(EGFR)基因的小干扰RNA(siRNA)表达载体(pSi-EGFR),并观察其抑制人肺腺癌细胞株A549中EGFR基因表达的效果及生物学效应。方法利用Lipofectamine2000将构建的pSi-EGFR载体转入A549细胞中,应用实时定量荧光PCR、免疫荧光和流式细胞仪检测EGFR基因mRNA和蛋白水平的表达,并采用四甲基偶氮唑蓝显色法(MTT)、集落形成实验观察细胞生长变化。结果pSi-EGFR可显著抑制A549细胞中EGFR基因的表达;转染pSi-EGFR细胞生长抑制率为67.8%,集落形成抑制率为59·4%。结论pSi-EGFR载体能够在A549细胞中引发RNA干扰(RNAi)效应下调EGFR基因表达来抑制细胞增殖。
- 白莉祝蓉陈智鸿白春学高磊张新
- 关键词：表皮生长因子受体肺腺癌细胞生长生物学效应
