国家自然科学基金(81270652)
- 作品数：10 被引量：20H指数：2
- 相关作者：仇红霞刘玲玲宋梦王菊娟王冬娇更多>>
- 相关机构：江苏省人民医院南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项江苏高校优势学科建设工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者血清中新蝶呤的检测及意义被引量：1
- 2013年
- 本研究通过检测噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)患者外周血血清中新蝶呤(Npt)水平,探讨其在HLH中的意义。应用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测20例HLH患者治疗前后和15例正常对照者外周血血清Npt水平及sCD25水平。结果显示,HLH组诊断时血清Npt和sCD25水平分别较正常对照组明显升高(P<0.0001)。HLH组患者治疗后血清Npt和sCD25水平分别较治疗前明显下降(P<0.0001)。将治疗前后Npt水平与sCD25水平分别进行相关性分析,发现两者具有显著相关性(治疗前r=0.81,P<0.05;治疗后r=0.65,P<0.05);与此同时,治疗前Npt水平与血清铁蛋白亦有显著相关性(r=0.55,P<0.05)。结论:血清Npt可能在HLH的发病机制中起着重要作用,其水平的升高对疾病的早期诊断及病情评估具有重要意义。
- 陈纬凤许戟仇红霞杨向绸张蔚张苏江张晓艳李建勇
- 关键词：新蝶呤噬血细胞性淋巴组织细胞增多症
- 血清钙离子浓度及白蛋白水平在继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症中的临床意义被引量：7
- 2017年
- 目的探讨血清钙离子浓度及白蛋白水平在继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（sHLH）患者中的临床意义。方法回顾性分析2013年4月至2016年4月收治的68例初诊sHLH患者的临床和实验室资料。将患者按疗效标准分为好转组和进展组，探讨血清钙离子浓度和白蛋白水平在患者中的变化、与其他实验室指标的相关性以及对患者生存的影响，以20例正常体检者为正常对照。结果①与正常对照组比较，淋巴瘤相关性和非肿瘤相关性HLH组患者的血清钙离子浓度、血清白蛋白水平均降低（P值均〈0．05）；与治疗前比较，好转组患者治疗后血清钙离子浓度、血清白蛋白水平均升高（P值均〈0．01），进展组患者治疗后血清钙离子浓度降低（P=0．002），血清白蛋白水平差异无统计学意义（P=0．086）。②初诊时患者血清钙离子浓度与ANC、PLT、HGB呈正相关（P值均〈0．05），与铁蛋白呈负相关（P〈0．05）；初诊时血清钙离子浓度／〉1．92mmol／L组患者的总生存期较〈1．92mmol／L组延长（266d对95d，P=0．006）。③初诊患者血清白蛋白水平与ANC、HGB呈正相关（P值均〈0．05），与铁蛋白呈负相关（P〈0．05）；初诊时血清白蛋白水平≥26．7g／L组患者的总生存期较〈26．7g／L组延长（263d对95d，P=0．023）。④患者组治疗前血清钙离子浓度与血清白蛋白水平呈正相关（P〈0．001），正常对照组无明显相关性（P=0．079）。结论血清钙离子浓度及白蛋白水平在sHLH患者的诊断、指导治疗及疗效监测等方面具有重要意义。
- 高欣仇红霞王菊娟宋梦段丽敏田甜
- 关键词：血清白蛋白水平淋巴组织细胞增多症嗜血细胞性
- 葡萄球菌败血症相关的噬血细胞性淋巴组织细胞增多症七例临床分析被引量：4
- 2017年
- 感染相关性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（hemophagocytic lymphohistiocytosis，HLH）在临床中较其他类型HLH更为常见。引起感染相关性HLH常见的病原体包括病毒、真菌、细菌等，其中以EB病毒感染较为常见，但继发于葡萄球菌败血症的HLH国内外少见报道。现将我院收治的7例葡萄球菌败血症相关的HLH患者资料进行分析，以提高对该疾病的认识。
- 宋梦倪芳高欣王菊娟田甜段丽敏潘世扬仇红霞
- 关键词：淋巴组织细胞增多症葡萄球菌败血症噬血细胞性EB病毒感染HLH
- 调节性T细胞在急性白血病中的研究进展
- 2015年
- 调节性T细胞（Treg）是一类具有免疫抑制功能的细胞群体,其主要作用是维持机体自身免疫耐受及调控对外来抗原的免疫应答,且在急性白血病细胞免疫逃逸中发挥重要作用.Treg与急性白血病的病程进展、治疗反应及预后相关.现就Treg的分类,Treg在急性白血病患者中的数量和功能的变化及常用化疗药物对Treg的影响进行综述.
- 王冬娇仇红霞
- 关键词：免疫
- 继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症伴发胸腔积液的临床意义被引量：1
- 2019年
- 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)是一组以CD8+T淋巴细胞及单核-巨噬细胞系统过度增生并产生大量炎症因子,引起多器官系统暴发性炎症反应的临床综合征[1]。按照病因可分为原发性HLH(pHLH)和继发性HLH(sHLH)[2]。受累器官包括肝、脾、淋巴结、骨髓、脑以及肺等,其中,sHLH对肺部的影响很少受到重视[3]。我们对130例sHLH患者临床资料进行回顾性分析,旨在探讨sHLH患者伴发胸腔积液的临床意义。
- 程婉莹许戟段丽敏田甜王菊娟高欣尹光丽黄佳瑜王梦梦刘玲玲仇红霞
- 关键词：噬血细胞性淋巴组织细胞增多症过度增生临床综合征胸腔积液器官系统
- 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症发病机制及诊疗进展被引量：2
- 2017年
- 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（Hemophagocytic lymphohistiocytosis，HLH）是一组以CD8＋T淋巴细胞及单核．巨噬细胞系统过度增生并产生大量炎症因子，引起多器官系统暴发性炎症反应的临床综合征，临床上以持续发热、肝脾肿大、出血为特征。该病起病急、病情凶险、进展迅速、病死率极高。目前HLH按照病因可分为原发性HLH（pHLH）及继发性HLH（sHLH）两种类型。我们就HLH的发病机制、诊断及治疗进展综述如下。
- 王冬娇仇红霞
- 关键词：淋巴组织细胞增多症噬血细胞性发病机制CD8+T淋巴细胞巨噬细胞系统
- 血液病并发突破性真菌血症患者九例临床特点及文献复习被引量：1
- 2016年
- 血液病患者是侵袭性真菌感染的高危人群，随着抗真菌策略（预防、经验、诊断驱动、靶向治疗）的广泛应用，突破性真菌血症的报道也越来越多。突破性真菌血症指已用系统性抗真菌药物预防或治疗连续7d 以上出现的真菌血症［1］。近10年来，国外突破性假丝酵母菌血症的比例从13％上升至30％，甚至有研究报道高达70％［2］，其病死率高于非突破性真菌血症［3－4］，但国内却少有对突破性真菌血症的报道。本文对血液病住院患者发生的突破性真菌血症病例的临床特征进行回顾性分析，同时结合国外文献研究探讨其危险因素及诊疗措施。
- 马永超张晓艳陈传欣梅亚宁仇红霞徐卫钱思轩吴汉新陆化李建勇
- 关键词：镰刀菌属血液病
- 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症合并毛细血管渗漏综合征临床分析被引量：1
- 2019年
- 目的探讨继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(sHLH)合并毛细血管渗漏综合征(CLS)的临床特征。方法回顾性分析2015年1月至2017年12月江苏省人民医院收治的87例sHLH患者的临床及实验室资料,其中21例合并CLS(CLS-sHLH组),66例未合并CLS(非CLS-sHLH组)。比较两组的临床表现、实验室检查、治疗及预后差异.结果比较CLS-sHLH组和非CLS-sHLH组患者引起sHLH的病因,差异无统计学意义(P>0.05)。CLS-sHLH组患者ANC、血清纤维蛋白原、白蛋白较非CLS-sHLH组降低,而甘油三酯较非CLS-sHLH组升高(P值均<0.05)。CLS-sHLH组患者均有不同程度水肿、体重增加、低血压、低蛋白血症、少尿及多浆膜腔积液。其中15例患者CLS症状消失,CLS中位好转时间为7(5~14)d。6例患者CLS症状未消失,并于15(6~30)d死亡。CLS-sHL H组中位OS时间低于非CLS-sHLH组(75 d对未达到,P=0.031)。结论在sHLH患者中,CLS的发生可能与sHLH的原发病无明显相关。严重的ANC、纤维蛋白原及白蛋白减低,甘油三酯升高,可能是sHLH发生CLS的伴随症状。sHLH合并CLS时预后差。
- 王梦梦仇红霞王菊娟高欣段丽敏田甜程琬莹刘玲玲
- 关键词：毛细血管渗漏综合征预后
- 共刺激分子B7-H3在急性髓系白血病中的表达及生物学意义被引量：2
- 2018年
- 目的:检测共刺激分子B7-H3在初诊急性髓系白血病(human acute myeloid leukemia,AML)患者中的表达,探讨其临床意义。方法:应用流式细胞术(FCM)检测66例初诊AML患者原始幼稚细胞群上B7-H3分子膜蛋白的表达,RT-PCR技术检测B7-H3 m RNA产物的表达。分析B7-H3分子的表达与AML患者发病时年龄、性别、初诊时外周血白细胞计数以及染色体之间的关系,评估B7-H3分子的表达与患者的无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总体生存期(overall survival,OS)之间的关系。结果:正常对照组B7-H3分子表达阴性。共刺激分子B7-H3在66例初诊AML患者中阳性表达率为42%(28/66)。在不同性别、年龄和白细胞分组中,B7-H3阳性率表达无统计学差异(P=0.924,0.541,0.310);预后差染色体变异组的B7-H3分子的阳性表达率明显高于预后好及中等预后组(P<0.001)。B7-H3分子阳性组患者的PFS(7.4个月vs.15.2个月)及OS(9.8个月vs.17.8个月)均明显低于阴性组患者(P<0.05)。此外,在AML-M2亚型中,预后差染色体变异组B7-H3分子的表达明显高于预后好及中等预后组(30.05%±23.10%vs.10.08%±7.07%,P<0.001),B7-H3与骨髓白血病细胞CD34存在共表达,并且CD34阳性组的B7-H3分子表达明显高于CD34阴性组(20.90%±19.70%vs.9.63%±7.21%,P=0.034)。结论:共刺激分子B7-H3的表达对于AML患者的病情进展有一定影响,B7-H3分子表达阳性的患者预后更差。B7-H3对AML的预后判断和指导临床治疗具有重要意义。
- 吕鑫陈仕兵周倩范美英闫世彬仇红霞
- 关键词：共刺激分子B7-H3急性髓系白血病预后
- PTX3在继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症中的表达及临床意义分析被引量：1
- 2020年
- 目的探讨血浆PTX3在继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(sHLH)的表达水平及其临床意义。方法回顾性分析2017年1月至2019年7月南京医科大学第一附属医院48例sHLH患者外周血浆标本,以18名健康体检者、9例淋巴瘤患者为对照,ELISA法检测血浆PTX3水平。收集患者相关实验室检查数据,并根据血浆PTX3的表达水平进行诊断及预后分析等。结果初诊sHLH组血浆PTX3表达水平明显高于健康对照组[16.29(1.17~66.00)比0.76(0.01~7.86)μg/L,P<0.01];初诊淋巴瘤相关HLH组(LHLH)血浆PTX3水平明显高于感染相关HLH组(IHLH)[24.29(3.36~66.00)比9.56(1.17~36.50)μg/L,P<0.05]。48例sHLH患者血浆PTX3水平与血清铁蛋白正相关(P<0.05)。血浆PTX3以3.9 μg/L为最佳临界值时,其判断sHLH患者及健康对照组的敏感度及特异度分别为86.7%及94.4%;血浆PTX3以17.5 μg/L为最佳临界值时,其判断LHLH组与non-LHLH组的敏感度及特异度分别为63.0%及76.2%。对初诊sHLH组进行预后分析,多因素分析显示PTX3≥17.5 μg/L组1年总生存率(18.5%)与PTX3<17.5 μg/L组(75.8%)相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论血浆PTX3在sHLH患者的诊断、LHLH鉴别诊断、预后分析等方面具有重要的临床意义。
- 刘玲玲仇红霞许戟段丽敏田甜王菊娟高欣尹光丽黄佳瑜程婉莹
- 关键词：预后
