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水分散型阴离子聚丙烯酰胺的合成及其表征被引量：7: 2009年; 在（NH4）2SO4水溶液中，以2-丙烯酰胺基-2-甲基1-丙磺酸（AMPS）和丙烯酰胺（AM）为单体原料，聚2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙磺酸钠（PSAMPS）为分散剂，采用水分散聚合技术合成了环境友好型水分散型阴离子聚丙烯酰胺P（AMPS／AM）。重点探讨了单体配比、反应温度和硫酸铵用量对水分散体系的影响，并利用透射电镜观察其颗粒形貌。结果表明，制备稳定水分散型P（AMPS／AM）的适宜条件分别是n（AMPS）：n（AM）为15：85，反应温度50℃，（NH4）2SO4质量分数20％～28％；透射电镜显示，沉淀聚合物为2．3～4．5gm的球形或椭球形颗粒。; 许军武玉民刘月涛王玉鹏; 关键词：阴离子聚丙烯酰胺

硅-丙核/壳乳液的低温合成及表征被引量：5: 2007年; 选用过硫酸钾(KPS)、甲醛合次亚硫酸氢钠(SFS)和2,2’-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-代)丙烷]二氢氯化物(V-044)为复合引发剂,在低温下通过种子乳液聚合技术合成了生成凝聚物少的硅-丙核/壳乳液。考察了引发剂用量、乳化剂用量、有机硅用量、丙烯酸羟丙酯(HPA)用量对硅-丙核/壳乳液转化率、接枝率的影响,并借助透射电镜(TEM)、粒度分布仪和差示扫描量热仪(DSC)分别对乳胶粒形貌、粒径分布及其玻璃化转变温度(Tg)进行了表征。结果表明:当引发剂用量为1000mg·kg-1、乳化剂用量为0.8%、有机硅用量为15%、HPA用量为8%时合成的硅-丙核/壳乳液最优,乳胶粒子具有明显的核壳结构,粒径分布较窄;有机硅的加入提高了共聚物的玻璃化转变温度。; 戈成岳武玉民宁汉生李华许军; 关键词：复合引发剂

EPDM／NBR并用胶的制备及性能被引量：2: 2008年; 讨论三元乙丙橡胶(EPDM)与丁腈橡胶(NBR)并用后其硫化胶的力学性能。从实验的结果可以看出,硫化并用胶的力学性能明显低于纯的硫化EPDM和NBR的力学性能。不同的硫化促进剂对硫化并用胶的力学性能有一定的影响。相对于用硫磺硫化的并用胶而言,用过氧化物硫化的并用胶的力学性能较好。; 亓贯林党文修许军; 关键词：三元乙丙橡胶丁腈橡胶共混物

硅-丙核/壳乳液的低温合成及稳定性被引量：8: 2009年; 以2,2,-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-代)丙烷]二氢氯化物(VA-044)和过硫酸钾(KPS)、甲醛合次亚硫酸氢钠(SFS)为复合引发剂,采用烯丙基聚醚类反应性乳化剂,低温下合成了高硅含量的硅-丙乳液。系统探讨了乳化剂种类、VA-044用量、有机硅用量等因素对聚合体系稳定性的影响,并借助透射电镜(TEM)、粒度分布仪等分析了乳胶粒形貌、粒径分布。结果表明,使用反应性乳化剂,VA-044用量为1500 mg/kg,有机硅用量为10%时聚合体系的稳定性最佳;乳胶粒呈明显的核/壳结构,且粒径分布较窄。; 戈成岳武玉民宁汉生李华许军; 关键词：反应性乳化剂稳定性 ZETA电位

药用聚丙烯酸酯乳液的合成与表征被引量：3: 2008年; 利用衣康酸二正丁酯（DBI）与丙烯酸乙酯（EA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）以及丙烯酸（AA）为单体,选择十二烷基硫酸钠（SDS）和聚乙二醇辛基苯基醚（OP-10）为复合乳化体系,过硫酸钾（KPS）为引发剂,通过种子乳液聚合方法制备了固含量约为31.48%的EA/MMA/AA/DBI四元共聚物乳液。系统考察了反应条件对单体转化率和平均粒径的影响,借助于粒度分布仪、差示扫描热分析仪（DSC）、凝胶色谱（GPC）、透射电镜（TEM）和红外光谱仪（IR）表征了EA/MMA/AA/DBI共聚物乳液的特性：玻璃化转变温度Tg为6.27℃,共聚物的相对分子质量Mn^-=7.8428×10^5,Mn^-=3.3373×105,分散性Vp=Mn^-/Mn^-=2.35,乳胶粒呈球形,平均粒径为100nm。确定了较佳的反应条件为：乳化剂用量为4.5%-5.5%,引发剂用量为0.45%-0.55%,AA用量为1.0%,DBI用量为0.5%。此时,粒径分布较窄,乳液性能优良。实验结果表明,加入极少量的衣康酸二正丁酯可使共聚物膜的吸水率明显降低。; 李华许军李长胜王传兴武玉民; 关键词：种子乳液聚合薄膜包衣丙烯酸酯

新型硅-丙核/壳乳液的制备与表征被引量：1: 2008年; 以对甲苯磺酸(PTSA)为催化剂,十二烷基苯磺酸钠(DBSA-Na)和OP-10为复合乳化剂,选用八甲基环四硅氧烷(D4)、四甲基四乙烯基环四硅氧烷(Vi-D4)作为有机硅单体,通过乳液聚合工艺制备硅油中间体,然后将其与丙烯酸酯类共聚,通过对工艺方法、配方的调整得到了性能优良的硅-丙乳液。探讨了乳化剂加入量、种子乳液量、乙烯基硅含量(Vi-D4用量)、活性物含量等因素对硅-丙乳液转化率和接枝率以及乳胶粒形貌和乳液粒径分布的影响。结果表明,乳化剂质量分数0.8%,种子乳液质量分数30%,V(D4)∶V(Vi-D4)=4∶1,活性物质量分数30%时得到了转化率和接枝率高的硅-丙乳液。电镜照片显示,粒子呈明显的核壳结构。粒径分布图显示,乳液粒径分布较窄,平均粒径在100 nm左右。; 戈成岳毕建美陈秋阳许军武玉民; 关键词：种子乳液核壳结构

壬基酚聚氧乙烯(10)醚衣康酸单酯磺酸二钠盐的合成: 2010年; 以壬基酚聚氧乙烯醚(OP-10)、衣康酸(IA)和亚硫酸钠为原料,通过酯化反应和磺化反应成功合成了壬基酚聚氧乙烯醚衣康酸单酯磺酸二钠盐。考察了反应温度、反应时间和物料物质的量比对反应体系的影响,得到的最佳工艺条件为:OP-10与IA的物质的量比为1∶1.05,酯化温度120℃,酯化时间4 h;酯化产物与亚硫酸钠物质的量比为1∶1.05,磺化温度90℃,磺化时间4 h。并通过红外光谱(IR)对产品结构进行对比分析,确定产物结构。; 宋斌丁军委刘含雷武玉民; 关键词：壬基酚聚氧乙烯醚衣康酸酯化磺化

两性聚丙烯酰胺水分散体系的制备被引量：7: 2010年; 以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)以及丙烯酸(AA)为单体,聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)为分散稳定剂,2,2′-偶氮(2-脒基丙烷)二盐酸盐(V-50)为引发剂,在硫酸铵水溶液中成功制备了两性聚丙烯酰胺(am-PAM)。考察了分散稳定剂相对分子质量、反应介质pH值、反应温度以及搅拌速度对水分散体系的影响,并用红外光谱仪以及扫描电镜对产品结构进行表征。研究得到合成两性聚丙烯酰胺水分散体系的较佳工艺条件:PDMC的相对分子质量30×104～46×104,反应介质的pH5.0～6.5,反应温度55～65℃,搅拌速度75～125 r.min-1,所得体系相界面明显,颗粒呈球形。; 刘含雷武玉民; 关键词：两性聚丙烯酰胺

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山东省自然科学基金(Q2006B01)