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福建省自然科学基金(E0510024)

作品数:17 被引量:104H指数:6
相关作者:林松柏欧阳娜柯爱茹袁丛辉李云龙更多>>
相关机构:华侨大学黎明职业大学暨南大学更多>>
发文基金:福建省自然科学基金泉州市技术研究与开发项目福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
相关领域:理学一般工业技术化学工程矿业工程更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 6篇一般工业技术
  • 5篇化学工程
  • 5篇理学
  • 1篇矿业工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇丙烯
  • 4篇杂化
  • 4篇水凝胶
  • 4篇SIO
  • 4篇AM
  • 3篇溶胶
  • 3篇水性
  • 3篇吸水
  • 3篇吸水性
  • 3篇高吸水
  • 3篇高吸水性
  • 3篇高吸水性材料
  • 3篇丙烯酸
  • 3篇丙烯酰胺
  • 2篇溶胶-凝胶法
  • 2篇涂料
  • 2篇聚丙烯
  • 2篇孔材料
  • 2篇互穿网络
  • 2篇海藻酸

机构

  • 15篇华侨大学
  • 10篇黎明职业大学
  • 1篇暨南大学
  • 1篇天津大学

作者

  • 16篇林松柏
  • 6篇欧阳娜
  • 5篇李云龙
  • 5篇袁丛辉
  • 4篇柯爱茹
  • 4篇全志龙
  • 3篇刘博
  • 3篇陈伟兵
  • 2篇余娜
  • 2篇杨超
  • 2篇李晓丽
  • 1篇刘应亮
  • 1篇张弦
  • 1篇蒋婵杰
  • 1篇黄铂扬
  • 1篇张葵花
  • 1篇姚康德
  • 1篇谭绍早
  • 1篇林江良
  • 1篇柯爱如

传媒

  • 4篇化工新型材料
  • 1篇硅酸盐通报
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇高分子通报
  • 1篇工程塑料应用
  • 1篇高分子学报
  • 1篇涂料工业
  • 1篇华侨大学学报...
  • 1篇化学学报
  • 1篇材料开发与应...
  • 1篇复合材料学报
  • 1篇广东化工
  • 1篇材料科学与工...

年份

  • 1篇2010
  • 7篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
聚丙烯酸酯内墙调湿涂料的性能研究被引量:6
2007年
以聚丙烯酸树脂为调湿剂,制备内墙调湿涂料。经调湿性能测试,涂膜可以在高湿度环境下吸湿,在低湿环境下放湿,具有调湿功能,当调湿剂用量为14%时,调湿涂料综合性能最佳。
李晓丽林松柏
关键词:聚丙烯酸酯吸放湿调湿涂料
PVA-PAMPS-PAA三元互穿网络型水凝胶的合成及其性能研究被引量:15
2009年
以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)以及聚乙烯醇(PVA)为原料,制备了PVA-PAMPS-PAA三元互穿网络型(T-IPN)水凝胶.红外分析表明,PVA与PAA以及PAMPS之间形成了较强的氢键,使得PVA分子上的C—O伸缩震动吸收峰移向了低波数处.X射线衍射以及电镜分析表明,当PVA用量较低时,PVA能均匀的穿插于凝胶网络中,形成完善的互穿网络结构,当PVA用量过高时,部分的PVA结晶而使得凝胶出现相分离.研究了该三元互穿网络型水凝胶的溶胀性能,结果表明,该水凝胶的平衡溶胀比在200至340之间,并且随着AA以及AMPS用量的增加,凝胶的溶胀速率以及平衡溶胀比均升高.该三元互穿网络型水凝胶在酸性溶液中和在碱性溶液中表现出截然不同的消溶胀性能;并且随着溶液pH的升高,凝胶在pH=9.0附近出现体积突变,表现出pH敏感性.通过研究T-IPN水凝胶的抗压缩性能发现,利用线型高分子、柔性高分子网络以及刚性高分子网络制备的三元互穿网络型水凝胶能在高溶胀比下保持较高的强度.溶胀比为180的T-IPN水凝胶,其最大抗压缩强度可达12.1 MPa.进一步研究发现,凝胶的组成以及溶胀比均对凝胶的抗压缩强度和压缩应变均存在较大的影响.
袁丛辉余娜林松柏柯爱茹全志龙
关键词:水凝胶互穿网络PH敏感性
新型成孔剂快速制备SiO_2杂化大孔材料被引量:1
2007年
以自行设计并合成的含苯环成孔剂为有机相,正硅酸乙酯为无机相,基于溶胶-凝胶方法,制备了有机/无机两相间以共价键结合的杂化大孔材料。采用SEM,FT-IR,液氮吸附BET法进行测试表征,表明所得孔道分布具有一定的规整性,大孔孔径在50~100nm之间分布。由于自制成孔剂对孔结构起到了撑开、扩张作用,且本身已通过共价键结合于孔壁无机相中,最终产品无需高温煅烧或溶剂过洗去除成孔剂,便于材料的后续功能化改性。
杨超陈伟兵林松柏
关键词:溶胶杂化大孔材料
泡沫聚合法制备超大多孔水凝胶被引量:6
2008年
采用泡沫体系分散聚合法,过硫酸铵(APS)及N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为氧化还原引发体系,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,碳酸钠为发泡剂,聚氧化乙烯-氧化丙稀(PF127)为泡沫稳定剂,用羧甲基纤维素钠(CMC)接枝丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)合成了CMC-g-(AA-co-AMPS)超大多孔水凝胶。通过FTIR、SEM表征,表明材料是具有超大多孔结构的CMC-g-(AA-co-AMPS)水凝胶。对各影响因素的研究表明,在m(CMC)∶m(AA)∶m(AMPS)为1∶4∶1,w(APS)为0.8%[其中m(APS)∶m(TMEDA)=2∶1],w(Na2CO3)=65%,w(PF127)=0.2%,温度为65℃时,制得的凝胶吸蒸馏水倍率可达1281g/g,吸0.9%盐水倍率达143g/g,10min时已基本达到溶胀平衡。
柯爱茹林松柏袁丛辉欧阳娜刘博全志龙
关键词:水凝胶
SiO2/海藻酸钠复合水凝胶作为固定化纤维素酶载体被引量:5
2008年
以海藻酸钠和γ-氨丙基三乙氧基硅烷为原料,在一定条件下使二者发生交联反应生成复合水凝胶,并以此复合凝胶作为固定化纤维素酶的载体。纤维素酶的包埋率超过了85%,酶固定前后的SEM图表明纤维素酶非常均匀地分布在载体中。探讨了pH、温度对固定化酶和游离酶活力的影响,结果表明固定化酶具有对pH和温度更高的稳定性,固定化酶的最适宜pH为3.6,最佳催化温度为50℃。通过Michaelis-Menten(米氏)方程计算得到的固定化酶的米式常数(Km)值较游离酶大,表明固定化酶的可重复使用性和储藏稳定性良好,连续使用10次后依然保留>50%酶活力,储藏1个月后固定化酶依然有81%的相对酶活力。
林松柏陈伟兵蒋妮娜傅丰裕
关键词:海藻酸纤维素酶固定化
聚丙烯酰胺季铵化改性及吸附染料被引量:8
2006年
聚丙烯酰胺(PAM)通过胺甲基化反应后,以溴乙烷为季铵化试剂进行季铵化改性,对不同染料吸附能力的进行测试,以此评价季铵化树脂的改性程度.通过傅里叶红外对季铵化树脂分析表明,对PAM进行季铵化改性是可行的.用扫描电镜对树脂吸附染料的形貌表征表明,季铵化后的AM树脂对染料吸附性能良好,其吸附不仅有阴阳离子静电作用,还存在架桥和凝聚作用.
林松柏姚康德李云龙
关键词:聚丙烯酰胺染料
海藻酸钠/SiO_2共价交联杂化水凝胶的制备与性能表征被引量:5
2008年
利用海藻酸钠水凝胶上的羧基与硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷上的氨基在常温下反应生成酰胺键而交联,同时硅烷中的乙氧基发生水解缩聚反应得到了有机高分子和无机材料之间以共价键结合的杂化水凝胶;用FTIR、SEM对产物进行了表征,并探讨了杂化水凝胶的溶胀率、剪切模量、网链平均分子量与其结构之间的关系。结果表明,杂化材料中有机无机两相相容性良好,杂化材料的密度、溶涨率及其力学性能可以通过控制无机有机的比例加以控制。
陈伟兵杨超李晓丽林松柏
关键词:海藻酸钠溶胀率剪切模量
大孔PAMPS/PVA半互穿网络型水凝胶的制备及其性能研究被引量:9
2009年
以PEG6000为成孔剂,合成了大孔聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸)/聚乙烯醇半互穿网络型(s-IPN)水凝胶.红外分析表明,PVA与PAMPS之间形成了较强的氢键,使得PVA分子上的C—O伸缩振动吸收峰移向了低波数处.X射线衍射分析发现,当PVA用量较高时,由于部分的PVA结晶,使得凝胶的半互穿网络结构不均匀.电镜分析结果表明,没有使用成孔剂的凝胶表面成褶皱形,不存在任何孔洞结构;而以PEG6000为成孔剂的凝胶表面存在相互贯穿的大孔结构.研究了该水凝胶的溶胀性能,结果表明,该水凝胶的平衡溶胀度在116至320之间;而成孔剂PEG6000的加入能较大幅度提高凝胶的溶胀速率,凝胶在240min之内就能达到溶胀平衡.对凝胶抗压缩性能的研究表明,当PVA用量为9.1%(w)时,凝胶的抗压缩强度最大,可达12.0MPa;而成孔剂的加入会在一定程度削弱凝胶的抗压缩强度.该凝胶具有较好的电场敏感性,研究发现,将吸去离子水达到溶胀平衡的凝胶放入施加有电场的0.2mol·L-1NaCl溶液中时,凝胶迅速偏向阳极.而PVA和成孔剂PGE6000的用量均对凝胶的偏转速度以及最大偏转角存在较大的影响.
袁丛辉林松柏柯爱茹刘博全志龙
关键词:水凝胶半互穿网络
丙烯酸修饰SiO_2介孔材料的合成研究被引量:1
2006年
以尿素为模板剂,丙烯酸为有机相,采用溶胶-凝胶技术,并通过高温烧结去除模板剂,制备丙烯酸修饰介孔材料。采用FTIR、TGA、XRD对合成材料进行表征。结果表明:制得了六角结构的介孔材料,同时在材料中引入了羧酸根。并考察了凝胶在烧结过程中的变化情况,以及探讨了有机相、模板剂、醇水比对介孔材料有序性的影响。
蒋婵杰林松柏欧阳娜余娜林江良
关键词:丙烯酸二氧化硅介孔材料模板剂
SPPO对PPO/PA6/MMT复合材料热性能和结晶性的影响被引量:3
2009年
以氯磺酸为磺化剂,对聚苯醚(PPO)进行磺化;将制得的磺化聚苯醚(SPPO)加入PPO/PA6/MMT复合材料中,探讨SPPO对复合材料热性能和结晶性能的影响。通过FT-IR、DSC、TG、XRD、SEM表征,结果表明,氯磺酸常温下能成功对聚苯醚进行磺化;磺化聚苯醚的加入,使得复合材料的结晶温度和熔融温度呈现下降趋势,材料的热分解温度也有所降低。
刘博全志龙林松柏袁丛辉柯爱如
关键词:磺化复合材料热性能
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