河南省医学科技攻关计划项目(201203134)
- 作品数：4 被引量：18H指数：3
- 相关作者：张伟赵红卫秦玉花段虹飞赵宁民更多>>
- 相关机构：郑州大学河南省人民医院郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- UPLC-MS/MS法测定人血清中的神经内分泌肿瘤标志物5-羟基吲哚乙酸被引量：3
- 2015年
- 目的采用超高效液相色谱串联质谱法测定人血清中5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA）的含量。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相为2.5 mmol·L-1乙酸铵水溶液（含0.02%甲酸）-甲醇（68∶32）,流速0.2 m L·min-1,进样量3μL,柱温35℃,样品室温度6℃;采用电喷雾正离子模式电离,5-HIAA和甲氨蝶呤内标的监测离子分别为m/z 192.2→146.0、m/z 455.3→308.2。结果 5-HIAA的线性范围为0.0100~10.02μmol·L-1,平均回收率为92.1%~96.5%,批内、批间RSD均小于15%。结论所用方法的线性范围宽、分析时间短,可用于神经内分泌肿瘤的诊断及进展监测。
- 段虹飞李巧艳董玲芳赵宁民秦玉花赵红卫张伟
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱法神经内分泌肿瘤肿瘤标志物血清
- 亚胺培南在重症感染患者体内的药物动力学研究被引量：10
- 2014年
- 目前亚胺培南已广泛用于治疗临床重症感染。本文就亚胺培南在重症感染患者体内药物动力学的研究现状进行综述,以期为临床重症感染患者应用亚胺培南提供依据。
- 董玲芳张伟王文义秦玉花赵红卫
- 关键词：亚胺培南药物动力学重症感染
- 高效液相色谱法测定痰中亚胺培南的浓度
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱法测定痰中亚胺培南浓度的方法。方法色谱柱：Venusil MP C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：10 mmol·L^-1磷酸二氢钾-甲醇液（含0.3 mmol·L^-1四丁基溴化铵）=96∶4,用1 mol·L^-1NaOH调节pH至7.2,流速：1 mL·min^-1,柱温：30℃,检测波长：300 nm,进样量：10μL,稳定剂为0.5 mmol·L^-13-吗啉丙磺酸缓冲液（pH 6.8）-乙二醇-水=2∶1∶1。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率以及稳定性。结果痰溶液中亚胺培南在0.25-50μg·mL^-1内线性关系良好（r=0.999 0-0.999 6）,定量下限为0.25μg·mL^-1,3个质量浓度样本的日内RSD分别为3.29%,4.94%,1.35%,日间RSD分别为2.57%,6.15%,6.98%,提取回收率分别为（86.77±0.88）%,（98.31±0.47）%及（95.51±1.54）%。结论本研究建立高效液相色谱法测定痰中亚胺培南浓度,简便易行,准确度良好,可用于亚胺培南痰中浓度的测定。
- 董玲芳段虹飞张海峰赵宁民马爱玲王漪檬赵红卫张伟秦玉花
- 关键词：高效液相色谱法亚胺培南痰液
- 亚胺培南血药浓度测定方法改进及其在血浆中稳定性考察被引量：6
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱法测定人血浆中亚胺培南浓度,并重点考察亚胺培南血浆样品的稳定性。方法：采用Venusil XBP C18（5μm,4.6mm×250 mm）色谱柱,以10 mmol·L^-1磷酸二氢钾-含四丁基溴化铵（0.3 mmol·L^-1）甲醇液（96∶4,V∶V）为流动相,调节p H至7.2,柱温为30℃,内标为5-羟基吲哚-3-醋酸,检测波长300 nm。稳定剂0.5mol·L^-13-吗啉丙磺酸缓冲液（p H 6.8）-乙二醇-水,体积比2∶1∶1。结果：低、中、高3个浓度提取回收率分别为（89.6±1.7）%,（93.9±2.2）%,（91.4±0.4）%,批内、批间RSD均小于15%;血浆中亚胺培南在0.1-100μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.995-0.996）,定量下限为0.1μg·ml^-1;不加稳定剂时,含亚胺培南的血浆样品在室温、4℃、-30℃条件下分别可以稳定2,6,8 h,加入稳定剂后分别为6,12,48 h。结论：本试验建立的分析方法线性范围宽,操作简便,准确度高,可用于亚胺培南血药浓度的测定,适用于重症感染患者治疗药物监测。
- 董玲芳段虹飞张海峰赵宁民马爱玲赵红卫张伟秦玉花
- 关键词：高效液相色谱法亚胺培南稳定性治疗药物监测
