国家自然科学基金(21162008) 作品数:5 被引量:5 H指数:1 相关作者: 吴明书 丛榕 刘冲 李国柱 江杰 更多>> 相关机构: 海南师范大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家大学生创新性实验计划 更多>> 相关领域: 理学 更多>>
Synthesis, Structure and Antimicrobial Activity of 2-Phenyl-4H-spiro[benzo[e][1,4,2]oxaza- phosphinine-3,3′-indolin]-2′-one 2-oxide 被引量:1 2014年 A novel spiro-compound(C20 H15 N2 O3 P) has been synthesized and characterized by means of IR and 1H NMR. Its crystal structure was determined by X-ray diffractometry. The crystal belongs to the monoclinic system, space group P21 /c with a = 9.1628(7), b = 12.9490(7), c = 15.7898(11), β = 103.952(8)o, Mr = 36.08, V = 1818.2(2)3, Z = 4, Dc = 1.382 g/cm3, F(000) = 788, μ = 0.179 mm-1, R = 0.0701 and wR = 0.1513. The preliminary biological test showed that the title compound has activities against Escherichia coli, S.albus, Bacillus subtilis, Staphylocc- ocusaureus and Micrococcus tetragenus with MIC to be 0.038, 0.038, 0.075, 2.48, and 0.15 mg/mL, respectively. 刘仁蝶 孔杜林 吴明书 李高楠 李国柱关键词:SYNTHESIS HETEROCYCLE SPIROCYCLIC 三苯基膦的合成研究 被引量:3 2012年 以金属钠、三氯化磷、氯苯为原料,甲苯为溶剂,一锅合成三苯基膦.该方法具有收率高、产品纯,反应引发易控制等特点,同时探讨了反应温度、物料配比对产率与产品质量的影响以及反应最佳条件的选择. 周德敏 赵亚宁 邓祥艳 苏纪宏 吴明书关键词:三苯基膦 氯苯 金属钠 手性1,1′-联-2-萘酚(BINOL)衍生的手性氨基酸西弗碱的一锅法合成 <正>"一锅法"作为一种绿色高效的合成方法,具有操作简单、资源利用率高、原子经济性好和高汇聚性等优点,受到了化学工作者越来越多的关注。手性氨基酸西弗碱由于在生物、临床、分析及工业等领域的广泛应用,以及在不对称催化和有机合... 万德慧 吴明书 刘仁蝶 汪荣欣文献传递 5-甲氧基靛红的简便高效合成 2015年 从5-甲氧基苯胺出发,探索出了用Sandmeyer法两步合成目标分子5-甲氧基靛红的合成方法,找到了合成目标分子的最佳条件:以水为溶剂,在90℃条件下,5-甲氧基苯胺与水合氯醛,盐酸羟胺反应3.5 h,得到对甲氧基异亚硝基乙酰苯胺,产率95%.在92℃,浓H2SO4(75%)条件下环合,经水解后得到5-甲氧基靛红,产率为88%.使用该方法合成5-甲氧基靛红,反应操作简便高效. 刘冲 李国柱 文凤翠 丛榕 刘风娇 方俊逸 江杰 吴明书3-甲酰基-(S)-联二萘酚的快速高效合成及其结构表征 2015年 从手性联二萘酚出发,找到了对S-BINOL两个羟基进行保护的最佳条件,经一步反应快速高效合成出了(S)-2,2’-二(甲氧基甲基)-联二萘酚1,由1经二步反应,合成目标分子3-甲酰基-(S)-联二萘酚.合成化合物1和2的最佳条件如下:以THF为溶剂,在0℃下,(S)-BINOL,Na H和MOMCl反应10min,得到1,产率95%.以Et2O为溶剂,N2保护,在0℃的条件下,1和Bu Li反应3h,之后滴加DMF,反应2h,"一锅法"得到化合物2,产率70%. 刘冲 丛榕 李国柱 吴思远 刘风娇 江杰 吴明书手性BINOL衍生的苯甘氨酸西弗碱与InCl3一锅法催化不对称Kabachnik-Fields反应 <正>~~ 万德慧 吴明书 马静雅 刘仁蝶文献传递 不对称Kabachnik-Fields反应合成研究进展 被引量:1 2012年 不对称三组分Kabachnik-Fields反应合成光学活性的α-氨基膦酸酯,由于其多组分反应自身所具有的独特优势,近年来已成为一个非常有吸引力的研究领域.从手性催化剂催化和光学活性底物诱导两方面综述了不对称Kabachnik-Fields反应合成手性α-氨基膦酸酯及其衍生物的最新研究进展,重点介绍了手性催化剂与手性底物构型对反应立体选择性的影响及其有关反应机理.最后提出了不对称多组分Kabachnik-Fields反应研究中存在的一些问题,并对其今后的发展方向进行了展望. 万德慧 吴明书 马静雅吡唑酮合成方法的改进 <正>吡唑酮作为一类含氮杂环,是重要的有机化合物,它是合成医药,农药和染料等的重要的中间体。吡唑酮在有机合成中应用广泛,特别是其在不对称合成中的应用,补充了直接不对称合成和动力学拆分方法。在不对称[3+2]环加成中,吡唑... 马静雅 吴明书 孔杜林 万德慧文献传递 天然产物全合成在结构鉴定和修正中的作用 <正>天然产物,特别是大环天然产物在结构和立体化学鉴定过程中出现差错的现象并不罕见。Mc Phail和Gerwick、Nicolaou都曾撰文讨论天然产物结构鉴定错误以及修正的情况~[1]。在过去的40年中,共有三百多个... 郭益安 周经经 雷鸿辉 叶涛 许正双文献传递 Synthesis of Phosphines ligands: From Diarylmethyl Phosphine Oxides to Diarylmethyl Phosphines As all we know,trivalent phosphines are of the essence compounds for numerous classic organic transformation,s... Fengjiao Liu Mingshu Wu Guozhu Li Jie jiang文献传递