山东省自然科学基金(Y2003C11) 作品数:22 被引量:37 H指数:4 相关作者: 刘新泳 展鹏 程先超 白如珺 于芳 更多>> 相关机构: 山东大学 济南市中心医院 北京医院 更多>> 发文基金: 山东省自然科学基金 国家自然科学基金 山东省1020工程计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 理学 更多>>
HIV-1辅助调节蛋白Vpu的结构与功能 2007年 Vpu蛋白是HIV病毒的辅助调节蛋白之一,仅存在HIV-1型病毒中。在病毒的复制过程中Vpu蛋白下调CD4受体的表达,调节Pr55gag蛋白的核定位影响病毒的装配,细胞膜上类似离子通道作用促进子代病毒颗粒的释放。该文介绍Vpu蛋白的结构与功能。 王松奇 刘新泳关键词:HIV-1 VPU HIV-1转录反式激活及其抑制剂 被引量:6 2006年 白如珺 刘新泳关键词:HIV-1 转录 反式激活 抑制剂 病毒蛋白R在HIV-1生命周期中的作用 2006年 病毒蛋白R(viral protein regulatory,Vpr)是HIV-1的辅助蛋白,它可以调节逆转录的保真性,促进整合前复合物的核运输,影响细胞周期进程,诱导细胞凋亡,并对宿主及病毒的基因表达具有调节作用。它的多重作用使人们对HIV-1生命周期及与细胞的关系有了更新的认识,启发人们发现基于Vpr蛋白的新型抗HIV-1疗法。该文介绍Vpr蛋白在HIV-1生命周期中的各种作用。 展鹏 刘新泳关键词:HIV-1 VPR 辅助蛋白 VPR 衣壳蛋白:抗HIV感染的新靶点 2007年 HIV是由病毒衣壳蛋白(capsid protein,CA)形成的一个蛋白质外壳包绕着内部的核蛋白复合体所构成。HIV-1的CA在病毒的组装和成熟中起着至关重要的作用。同时,病毒传染性很大程度上取决于衣壳的结构和稳定性,因此,衣壳蛋白成为潜在的抗HIV药物研究的重要靶点之一。 张继燕 刘新泳关键词:人类免疫缺陷病毒1型 衣壳蛋白 HIV-1协同受体及其抑制剂研究进展 被引量:2 2006年 协同受体CCR5和CXCR4分别是嗜巨噬细胞性HIV-1和嗜T细胞性HIV-1侵入靶细胞的主要受体。CCR5抑制剂如TAK-779、SCH-C等,和CXCR4抑制剂如AMD3100、T22等,能分别与CCR5和CXCR4结合,从而阻断HIV-1侵入靶细胞。本文综述了HIV-1与CCR5和CXCR4的结合机制及其抑制剂的研究进展。 李锦 刘新泳关键词:HIV-1 协同受体 抑制剂 人类免疫缺陷病毒核壳体蛋白NCp7锌指受体抑制剂的研究进展 被引量:1 2007年 目的综述抗人类免疫缺陷病毒(H IV-1)药物新的作用靶点锌指受体的分子结构与功能以及针对于此靶点的抑制剂研究现状。方法以近几年国内外具有代表性的论文为基础,进行归纳整理。结果与结论H IV-1的锌指受体是病毒中高度保守的蛋白质结构,针对于此受体设计的药物可以有效阻止病毒的复制,且不易引起耐药性。 常昱 刘新泳人结肠癌SW480裸鼠肝转移模型的建立 被引量:3 2007年 肝脏是结直肠癌最常见的靶向转移部位.肝转移成为结直肠癌患者死亡的最主要因素。虽已有大肠癌早期肝转移的预测研究报告.但以人结直肠癌细胞在裸鼠体内建立肝转移模型。已成为研究结直肠癌肝转移机制和抗转移治疗的主要实验方法。本研究模拟结直肠癌切除术后癌细胞回流入门静脉至肝脏血道播散而发生肝转移的过程.采用脾脏种植法建立SW480裸鼠肝转移模型。 牛洪欣 何庆泗 冷永德 刘英姿关键词:结直肠肿瘤 肿瘤转移 川芎嗪哌嗪衍生物的合成与表征 被引量:4 2006年 以川芎嗪三水合物为原料,经氧化、酰化、水解、卤代和烃化反应合成了4个川芎嗪哌嗪衍生物,通过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征。 薛鹏 吕国凯 程先超 刘新泳关键词:川芎嗪 HIV-1Nef蛋白的功能及其相关抑制策略研究进展 被引量:2 2007年 目的对Nef蛋白的结构及调节机制予以阐明,并对以Nef蛋白为靶点的抑制策略进行了描述。方法对近年Nef蛋白的最新研究进展进行分析综述。结果与结论抑制Nef蛋白的功能区域,可影响Nef蛋白的多种调节作用抑制病毒的复制和释放,其抑制剂有希望成为抗HIV-1感染的新方法。 王松奇 刘新泳关键词:HIV-1 NEF 抑制剂 Ⅰ型人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂临床应用新进展 被引量:2 2007年 HIV蛋白酶是病毒复制的必需酶,是寻找治疗获得性免疫缺陷病药物的重要靶点之一。本文对HIV蛋白酶抑制剂的特点、临床药效及不良反应的研究近况进行归纳总结并作此综述。 丁晓明 刘新泳关键词:获得性免疫缺陷综合征 抗HIV药 蛋白酶抑制药