广西卫生厅科研项目(Z2009262)
- 作品数:2 被引量:3H指数:1
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- 相关机构:柳州市中医院更多>>
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- 相关领域:医药卫生更多>>
- 不同温度下注射用丹参稳定性的紫外光谱相似度考察被引量:1
- 2011年
- 目的:考察注射用丹参在不同温度下7h内的稳定性。方法:模拟临床用药方法,分别在5、10、20、30、40℃下用0.9%氯化钠溶液配制浓度为0.8mg·mL-1的注射用丹参溶液,分别标记为A、B、C、D、E,测定配伍后7h内配伍液的紫外光谱(UV)吸收值;以层次分析法设定不同波长段的权重系数,根据UV吸收值计算UV相似度及紫外吸收差异值,并就其平均值用单变量双因素方差分析法比较差异。结果:7h内的平均相对和绝对UV相似度按大小排列依次均为C>D>E>B>A;方差分析结果显示温度对相对UV相似度无显著影响(P>0.05),但对绝对UV相似度影响非常显著(P<0.01)。低温时(≤10℃)配伍液的UV相似度在配伍之初即发生较大变化;而温度>30℃时,药物配伍之初并不是UV相似度发生最大变化的时间。结论:温度对注射用丹参配伍液的稳定性有一定影响,20℃时稳定性最好,温度偏低(≤10℃)可能较温度偏高(≥30℃)对注射用丹参的稳定性影响更大。当外界温度低于10℃时,建议临床谨慎使用注射用丹参。
- 吕建伟李茵孙丽
- 关键词:注射用丹参温度稳定性层次分析法
- 用紫外光谱相似度法考察不同浓度丹参注射液的稳定性被引量:2
- 2011年
- 中药注射液配伍后的稳定性是影响其安全性的主要因素之一。以往对中药注射液配伍稳定性研究主要采用HPLC法[1]和紫外分光光度法[2]测定其中的有效成分含量,
- 李茵吕建伟陈琳
- 关键词:丹参注射液稳定性