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国家自然科学基金(20905077)

作品数:6 被引量:31H指数:4
相关作者:张养军钱小红秦伟捷田芳林虹君更多>>
相关机构:军事医学科学院广西医科大学北京蛋白质组研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重大科学仪器设备开发专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 3篇质谱
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇白质
  • 1篇蛋白质分析
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇质谱法
  • 1篇质谱分析
  • 1篇石墨
  • 1篇石墨烯
  • 1篇碳纳米管
  • 1篇填料
  • 1篇同位素稀释
  • 1篇同位素稀释质...
  • 1篇洗脱

机构

  • 5篇军事医学科学...
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇北京工业大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇西北大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇北京蛋白质组...

作者

  • 6篇张养军
  • 5篇钱小红
  • 4篇秦伟捷
  • 2篇林虹君
  • 2篇田芳
  • 1篇宋子凤
  • 1篇张姣
  • 1篇张庆林
  • 1篇申烨华
  • 1篇卫军营
  • 1篇张万军
  • 1篇胡佳薇
  • 1篇李佳斌
  • 1篇郝斐然
  • 1篇马岩
  • 1篇牛明
  • 1篇王雪颖
  • 1篇张爱红

传媒

  • 3篇色谱
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇质谱学报

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
氨基酸-稳定同位素稀释质谱法用于合成肽段准确含量分析被引量:2
2012年
建立了氨基酸同位素稀释液相色谱-串联质谱法准确测定合成肽段绝对含量的方法。实验中对合成肽段的纯度进行了表征,色谱纯度表征结果为99%以上,质谱纯度为90%以上。在肽段溶液中加入13C标记的氨基酸后进行酸溶液水解时间的优化,水解后的氨基酸直接经液相色谱分离和质谱检测,结果表明肽段中的被测氨基酸在150℃、6 mol/L HCl溶液水解4~6 h就可以达到水解平衡。每个肽段选择两个或两个以上的被测氨基酸,测得随机选择的5种合成肽段的绝对含量为62.07%~88.18%,测定结果的相对标准偏差小于8%,相对误差小于5%,均满足定量要求。除常用的被测氨基酸苯丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸外,还考察了选择赖氨酸和精氨酸作为被测氨基酸的可行性,实验结果表明增加精氨酸为被测氨基酸是可行的,从而进一步增加了方法的普适性。该方法的建立避免了色谱法定量时氨基酸衍生化处理带来的副反应影响及操作繁琐等问题,提高了肽段含量测定的准确度和精密度,为肽段含量的准确测定提供了一种新的方法。
王雪颖秦伟捷钱小红张养军
关键词:液相色谱同位素稀释质谱法氨基酸分析
新型鳞片状聚合物修饰硅胶填料固定化酶的制备及其在蛋白质组鉴定中的应用被引量:7
2012年
利用原子转移自由基聚合法制备了鳞片状聚合物修饰的硅胶填料,将其作为一种新型的固定化酶载体,实现了蛋白酶的高密度固定,从而明显缩短了复杂蛋白质样品的酶解时间。使用标准蛋白质对固定化酶的酶解效率进行了考察,结果表明:鳞片状聚合物修饰的新型固定化酶硅胶填料具有较高的酶解效率,酶解标准蛋白质1 min后,鉴定到肽段的氨基酸序列覆盖率可达95%以上。将该固定化酶硅胶填料成功应用于大肠杆菌全蛋白质的酶解,从2 min酶解肽段的混合物中鉴定到的蛋白质数量超过同样条件下溶液酶解12 h的结果。另外,该固定化酶硅胶填料可以重复使用,其酶解效率具有良好的稳定性和重现性;该固定化酶具有较好的样品回收率,因而可以应用于蛋白质组学研究中。
宋子凤张庆林张养军秦伟捷钱小红
关键词:蛋白质组学
多层开管毛细管酶反应器的制备及在蛋白质酶切中的应用被引量:5
2012年
以石英毛细管作为酶固定化的载体,在毛细管内壁上逐步合成树枝形大分子聚酰胺-胺(PAMAM),再通过交联剂戊二醛将胰蛋白酶直接键合到该大分子的末端氨基上,并对酶固定化条件进行了优化,制备了多层酶反应器.利用该酶反应器对马心细胞色素C等蛋白质进行了酶切,并对酶切的条件进行了优化.实验结果表明,该固定化酶反应器具有较高的酶切效率、良好的重现性和稳定性,可用于蛋白质组学的研究.
胡佳薇申烨华秦伟捷张养军钱小红
关键词:开管柱
反相高效液相色谱双梯度洗脱分离肽混合物及质谱分析被引量:4
2011年
复杂肽段混合物的有效分离是高覆盖率地鉴定蛋白质混合物的前提。"鸟枪法"(Shotgun)蛋白质组学研究策略通常采用蛋白酶切、二维液相色谱-串联质谱分析肽段混合物从而鉴定蛋白质,其中高效率地分离肽段混合物是关键步骤之一。本文通过pH梯度结合有机溶剂梯度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)进行一维液相色谱分离,按等时间间隔收集馏分并将一个梯度的前段的一个馏分与后段一个馏分混合,然后进行纳升级液相色谱-质谱联用(nanoRPLC-MS/MS)分析。将该方法应用于酵母蛋白质的分离和鉴定,实验结果为:与常规的强阳离子色谱-反相液相色谱-质谱分离鉴定方法相比,采用pH梯度结合有机相梯度的RP-HPLC-RPLC-MS分离鉴定方法多鉴定到567个酵母蛋白质(簇,含有3 035个唯一肽段);其中鉴定到肽段的pI分布范围为3.42~12.01,相对分子质量范围为587.67~3 499.79;蛋白质的pI分布范围为3.82~12.19,相对分子质量范围为3 446.55~432 905。该结果表明这种方法在复杂体系蛋白质组分离鉴定中具有明显的优势,在蛋白质组学研究中有较好的应用前景。
马岩张万军卫军营牛明林虹君秦伟捷张养军钱小红
关键词:反相高效液相色谱酵母
纳米材料在蛋白质分析中的应用被引量:4
2013年
纳米材料因具有易与蛋白质结合而不影响其生化性质,可用于多种中间体的合成,可与酶、抗体结合而提高其性能等独特的优势而在蛋白质分析中得到了广泛的应用,尤其是与生物技术结合后,对纳米材料在蛋白质分离、富集和检测等方面的作用的研究已成为当前的热点。本文综述了纳米金、石墨烯、碳纳米管和碳纳米球在蛋白质分析中的应用,并对其未来的发展前景进行了展望。
林虹君张爱红田芳张姣张养军钱小红
关键词:纳米金石墨烯碳纳米管蛋白质分析
质谱电喷雾电离源研究新进展被引量:10
2013年
自1984年约翰芬恩(John Fenn)发明一种软电离离子源,即电喷雾电离源(ESI)以来,促进了质谱技术在大分子分析领域,特别是生物大分子领域的广泛使用。ESI源的低取样效率由ESI源的离子化效率和传输效率的构成,制约着ESI源质谱灵敏度的提高,因此研究者们一直努力改进ESI源的性能,以提高取样效率、改善ESI源质谱灵敏度。本研究介绍了ESI源的原理,并评述了近年来ESI源研究的新进展和应用。
李佳斌郝斐然田芳张养军
共1页<1>
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