湖南省自然科学基金(04JJ3101)
- 作品数：6 被引量：18H指数：2
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- CXCR4对骨肉瘤细胞株的裸鼠肺转移的影响被引量：1
- 2007年
- 【目的】研究趋化因子受体CXCR4对不同转移潜能骨肉瘤细胞株的裸鼠肺转移的影响。【方法】采用单细胞克隆技术,从人骨肉瘤细胞系MG-63中分离培养出2株不同CXCR4表达的骨肉瘤细胞株,免疫组化检测其CXCR4的表达水平,将骨肉瘤细胞株分别接种于裸鼠的颈背部皮下并于4周后处死裸鼠,观察肺部转移情况。【结果】分离培养出2株骨肉瘤细胞株,其CXCR4蛋白的表达水平为B8>G5,各组裸鼠的肺组织转移灶数为B8>G5,与CXCR4蛋白的表达呈正相关。【结论】骨肉瘤细胞高度的肺转移能力与CXCR4的高表达密切相关。
- 李康华龙海涛朱勇肖文峰罗令
- 关键词：骨肉瘤
- 小干扰RNA对骨肉瘤细胞株CXCR4基因表达和侵袭力的影响被引量：4
- 2008年
- 目的:研究小干扰RNA(siRNA)对骨肉瘤细胞株中趋化因子受体CXCR4基因表达和侵袭力的影响。方法:采用单细胞克隆技术,从人骨肉瘤细胞系MG-63中分离培养出高表达CXCR4的骨肉瘤细胞株,设计合成针对CXCR4基因的siRNA,脂质体法转染骨肉瘤细胞株后用RT-PCR检测CXCR4基因表达水平的变化,荧光检测转染效率,Transwell趋化侵袭实验观察转染后细胞株侵袭能力的变化。结果:转染效率约为43.82%,CXCR4编码基因序列特异性siRNA能有效下调CXCR4基因表达水平,与空白组和阴性对照组比较,其差异有统计学意义(P<0.05),细胞株穿过侵袭膜的细胞数也较转染前减少(P<0.05)。结论:小分子干扰RNA技术能有效抑制骨肉瘤细胞株CXCR4基因的表达和体外侵袭能力。
- 李康华肖文峰龙海涛朱勇罗令
- 关键词：SIRNACXCR4骨肉瘤细胞株基因表达
- URG-4在骨肉瘤中的表达及与预后的关系被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨上调基因-4(URG-4)在骨肉瘤(osteo-sarcoma)组织中的表达及与预后的关系。方法:随机选取骨肉瘤(患者86例,应用SP免疫组化方法检测URG-4蛋白的表达。并对其中的59例骨肉瘤患者中作术后为期1～60个月的随访,分析URG-4蛋白与骨肉瘤患者预后的相关性。结果:URG-4蛋白在骨肉瘤组织中的阳性表达率为75.58%(65/86)。URG-4蛋白的表达与Enneking分期有关,而与骨肉瘤患者年龄、性别、肿瘤部位、大小、病理分型无关;URG-4蛋白表达阳性者的5年生存率显著低于表达阴性者(P<0.01)。结论:URG-4蛋白的表达可能与骨肉瘤的发生、浸润、转移有关;检测URG-4蛋白在骨肉瘤组织中的阳性表达率,并结合其临床病理学分级,可提高对患者预后的判断准确性。
- 李康华黄跃平张俊李国军李思鸿
- 关键词：骨肉瘤临床病理学预后
- CXCR4在骨肉瘤组织中的表达被引量：1
- 2008年
- 研究趋化因子受体4(Chemokine receptor 4,CXCR4)的表达水平与骨肉瘤肺转移的关系并探讨CXCR4在骨肉瘤组织中表达的意义.采用免疫组织化学方法测定5例肺转移和11例无肺转移患者的骨肉瘤组织中CXCR4的表达水平.发现16例骨肉瘤组织中均有CXCR4蛋白的表达,但其表达水平存在差异,与肺转移的骨肉瘤组织(80.52±9.93)相比,11例非肺转移的骨肉瘤组织中CXCR4的表达水平(65.56±12.75)显著较低(P=0.037<0.05).实验结果表明CXCR4的上调表达见于肺转移率较高的骨肉瘤组织,提示CXCR4可能参与了骨肉瘤的肺转移.
- 李康华龙海涛曾庆华
- 关键词：骨肉瘤肺转移CXCR4
- IMP3蛋白在骨肉瘤组织中的表达与临床意义被引量：9
- 2009年
- 目的:探讨IMP3蛋白在骨肉瘤组织中的表达及其临床意义。方法:选取骨肉瘤患者68例,以骨软骨瘤患者术后石蜡切片20例作为对照,应用SP免疫组化方法检测IMP3蛋白的表达,以分析其在骨肉瘤、骨软骨瘤组织中阳性表达的差异性及与预后的关系。结果:骨肉瘤组织中IMP3阴性、弱、中、强的表达依次为4.41%(3/68)、22.06%(15/68)、22.74%(19/68)、45.59%(31/68),与骨软骨瘤组织相比,IMP3在骨肉瘤的表达存在显著上调(P<0.01)。骨肉瘤中IMP3表达与骨肉瘤患者术后3年存活率呈负相关(P<0.01)。结论:IMP3与骨肉瘤的发生、发展及预后有关,可作为新的骨肉瘤标记物,具有重要的临床意义。
- 李康华黄跃平张俊李国军李思鸿
- 关键词：IMP3骨肉瘤预后免疫组织化学
- 骨肉瘤细胞株CXCR4表达与细胞体外侵袭能力的相关性被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨趋化因子受体CXCR4的表达水平对骨肉瘤细胞株体外侵袭能力的影响。方法:通过单细胞克隆技术,从人骨肉瘤细胞系MG-63中获取2株CXCR4不同表达水平的细胞株,免疫组化和RT-PCR检测CXCR4的表达水平,Tran-swell趋化侵袭实验观察不同细胞株趋化侵袭能力的差异,并用CXCR4单克隆抗体对高表达CXCR4的细胞株进行趋化干预。结果:CXCR4蛋白在B8和G5细胞株的表达分别为94.74±17.35和41.86±6.54,CXCR4 mRNA在B8和G5细胞株的表达分别为1.37±0.36和0.44±0.13,差异均有统计学意义,P<0.05。B8细胞株的体外趋化侵袭能力(53.60±15.37)明显强于G5细胞株(19.60±8.20),与CXCR4的表达呈正相关,P值均<0.05。单克隆抗体干预组的侵袭细胞数(21.80±8.53)明显小于未干预组(53.60±15.37),P<0.05。结论:骨肉瘤细胞株高度的体外侵袭能力与CXCR4高表达密切相关并能被特异性抗体抑制。
- 李康华龙海涛朱勇雷光华肖文峰罗令
- 关键词：骨肉瘤肿瘤转移肿瘤浸润
