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浙江省近岸水域生物资源开发与保护重点实验室开放基金(J2010010)

作品数:3 被引量:11H指数:2
相关作者:李佩珍应俊李侠任凭潘若望更多>>
相关机构:中国人民解放军温州医学院温州大学更多>>
发文基金:浙江省近岸水域生物资源开发与保护重点实验室开放基金江苏省海洋生物技术重点建设实验室基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇藻红蛋白
  • 2篇红蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇亚基
  • 1篇彭泽鲫
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖激酶
  • 1篇葡萄糖激酶基...
  • 1篇全长CDNA
  • 1篇肿瘤
  • 1篇柱层析
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇龙须菜
  • 1篇酶基因
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇活性

机构

  • 2篇温州医学院
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇淮海工学院
  • 1篇温州大学

作者

  • 2篇张洪勤
  • 2篇潘若望
  • 2篇任凭
  • 2篇李侠
  • 2篇应俊
  • 2篇李佩珍
  • 1篇姚蔚
  • 1篇邵海刚
  • 1篇姬南京
  • 1篇应俊林
  • 1篇申欣
  • 1篇彭永兴
  • 1篇程汉良
  • 1篇许建和
  • 1篇董志国

传媒

  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇广东医学
  • 1篇动物营养学报

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
藻红蛋白对人结肠癌SW-480细胞凋亡的诱导作用被引量:1
2012年
目的研究藻红蛋白(PE)对人结肠癌SW-480细胞凋亡的诱导作用。方法采用MTT法检测PE对SW-480细胞的生长抑制作用,流式细胞仪检测PE对SW-480细胞凋亡的影响。采用激光共聚焦显微镜Annexin V-FITC/PI双荧光染色观察藻红蛋白作用后SW-480细胞的变化。结果 PE对SW-480有较强的生长抑制作用,并呈剂量-效应关系(r=0.87,P<0.01),当PE剂量为40μg/mL,作用时间48 h时,其对SW-480细胞的抵制率达54.01%,IC50值为34.32μg/mL。结论 PE对SW-480细胞有较强的抑制作用,可以诱导其凋亡。
任凭潘若望李侠应俊张洪勤李佩珍
关键词:藻红蛋白SW-480细胞细胞凋亡
龙须菜藻红蛋白亚基分离及抗肿瘤活性研究被引量:5
2012年
目的研究藻红蛋白不同亚基对人直肠癌SW-480细胞的抑制作用。方法通过盐析和DEAE-Sepha-rose FF柱层析从龙须菜中获得高纯度藻红蛋白,然后通过脲变性、CM-Sepharose F F阳离子交换层析与透析复性,获得具活性的PE亚基,采用MTT法检测藻红蛋白亚基对SW-480细胞的生长抑制作用,流式细胞仪检测藻红蛋白亚基对SW-480细胞凋亡的影响。结果 PE亚基对SW-480有较强的生长抑制作用,其中以β亚基最为显著,当β亚基剂量为20μg/mL,作用时间48 h时,其对SW-480细胞的抑制率达72.64%。结论藻红蛋白及其亚基对SW-480细胞株的生长具有较强的抑制作用,β亚基效果最好,预示其具有一定的抗肿瘤潜力。
应俊任凭邵海刚李侠应俊林张洪勤姚蔚潘若望李佩珍
关键词:柱层析藻红蛋白亚基
彭泽鲫葡萄糖激酶基因全长cDNA克隆及表达分析被引量:5
2011年
本试验采用RT-PCR和cDNA末端快速扩增(RACE)方法克隆获得了彭泽鲫(Caras-sius auratusvar.Pengze)葡萄糖激酶(GK)基因全长cDNA序列。结果表明,该cDNA全长2 050bp,含1个1 431bp的开放阅读框(ORF),编码476个氨基酸,GK蛋白计算分子量为53.78ku,等电点为5.14。彭泽鲫GK氨基酸序列的ATP结合位点、葡萄糖结合位点、己糖激酶标签序列、N-连接糖基化位点、细胞黏附序列和糖胺聚糖黏附位点等主要功能位点与其他脊椎动物相比基本保守。彭泽鲫GK氨基酸序列与建鲤、人和鼠GK氨基酸序列相似百分比分别为98.1%、79.8%和79.1%。以β-actin为内标,采用半定量RT-PCR方法对GK基因在彭泽鲫大脑、白肌、脾脏、肠系膜脂肪和肝胰脏各组织中的表达进行了研究。结果表明,GK基因主要在肝胰脏中表达;在脾脏、肠系膜脂肪和大脑中也检测到微量表达,但表达量显著低于肝胰脏(P<0.05);白肌中没有检测到GK基因表达。
程汉良姬南京彭永兴申欣吴陈晨许建和董志国
关键词:彭泽鲫葡萄糖激酶全长CDNA
共1页<1>
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