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国家自然科学基金(29972021)

作品数:7 被引量:93H指数:4
相关作者:陈茹玉刘学军黄君珉李明霞更多>>
相关机构:南开大学天津大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇活性
  • 3篇抗癌
  • 3篇抗癌活性
  • 2篇药物
  • 2篇生物活性
  • 2篇抗癌药
  • 2篇抗癌药物
  • 1篇多官能团
  • 1篇亚砜
  • 1篇衍生化
  • 1篇氧化物
  • 1篇乙氧基
  • 1篇杂环
  • 1篇杂环化合物
  • 1篇手性
  • 1篇尿嘧啶
  • 1篇农药
  • 1篇重排
  • 1篇重排反应
  • 1篇嘧啶

机构

  • 6篇南开大学
  • 2篇天津大学

作者

  • 6篇陈茹玉
  • 3篇刘学军
  • 2篇黄君珉
  • 1篇李明霞

传媒

  • 5篇高等学校化学...
  • 1篇天津大学学报...
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇2000
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
5-氟尿嘧啶-1-基磷三肽化合物的合成及抗癌活性研究被引量:70
2002年
以 DCC(二环己基碳二酰亚胺 ) /Bt OH(1 -羟基苯并三氮唑 )为偶联剂 ,通过液相偶联法合成了 1 4个新型 5 -氟尿嘧啶 -1 -基磷三肽化合物 ,收率为 5 2 %~ 83 % .所有化合物经 1 H NMR,31 P NMR,IR光谱和元素分析证实 .提出了合成中间体 5 -氟尿嘧啶 -1 -基乙酸的方法 ,其优点是操作简便且产率高 .对部分化合物进行了抗癌活性测试 ,结果表明该类化合物对 HL-60和
刘学军陈茹玉杨媛媛
关键词:5-氟尿嘧啶抗癌活性抗癌药物
含P-H键苯并磷杂环化合物与醛反应的研究被引量:2
2000年
利用含P_H键苯并磷杂环化合物与醛的反应 ,设计合成了新的α 羟基膦酸衍生化喹唑啉酮含磷类似物 2或Ⅱ ,并研究了含P_C_O结构的 2或Ⅱ转化为含P_O_C结构的 3或Ⅲ的重排反应 ,目标化合物的结构经NMR ,IR ,MS和元素分析证实 .结合NMR数据 ,探讨了化合物 2因具有C 和P 两个手性中心而产生的非对映异构现象及其氢谱特征 .对所合成的化合物进行了初步生物活性测试 ,发现部分化合物具有很好的抗植物病原真菌 (苹果斑点落叶病菌 )
黄君珉陈茹玉
关键词:重排反应生物活性
α-硫羰基膦酸衍生化喹唑啉酮含磷类似物的研究被引量:9
2000年
研究了两种不同的合成路线 ,合成 1 7个新的α-硫羰基膦酸衍生化喹唑啉酮含磷类似物 2 a~ 2 q,其结构经 NMR,IR,MS和元素分析表征 .通过单晶 X射线衍射分析 ,探讨了稠杂环标题化合物的立体化学特征 ,并对其 1 ,3位取代基的氢谱磁不等价现象进行了合理解释 .初步生物活性测试结果表明 。
黄君珉陈茹玉
关键词:农药
1-(2’-烷硫基乙氧基)甲基尿嘧啶及其氧化物的合成被引量:7
2000年
采用 3 0 %H2 O2 /DEAD的试剂组合 ,用于将硫醚及亚砜的衍生物氧化成砜类物质的反应 ,合成了1 ( 2 烷硫基乙氧基 )甲基尿嘧啶及其氧化物 ,产物结构经元素分析、1HNMR和IR进行表征 。
刘学军陈茹玉
关键词:亚砜抗癌活性
Synthesis of Novel Chiral Diol Ligands for the Enantioselective Reactions
2001年
A series of novel enantiomerically pure diols were synthesized from D-erythorbic acid in three steps, and the absolute configuration of one of them 4a has been confirmed by X-ray analysis.
Ming Xia LIYan Ming WANGRu Ru CHEN
关键词:CHIRAL
由D-Erythorbic Acid合成新的多官能团C_4手性筑块
2002年
Compounds 4 and 5 which were new selectively protected and multifunctional chiral C 4 building blocks were prepared conveniently from commercially available D erythorbic acid in no more than three steps with satisfied yields. Since compound 4 and compound 5 are densely functionalized and rich in stereochemistry, they are useful chiral building blocks in asymmetric synthesis.
李明霞王言明陈茹玉
5-氟尿嘧啶-1-基磷二肽化合物的合成及抗癌活性被引量:35
2001年
以二环己基碳二酰亚胺 (DCC) / 1-羟基苯并三氮唑 (Bt OH)为偶联剂 ,通过液相偶联法合成了一系列新型 5 -氟尿嘧啶 - 1-基磷二肽化合物 ,收率达 5 8.2 %~ 77.8% ,所有化合物经 1 H NMR,3 1 P NMR,IR光谱和元素分析证实 .提出了合成中间体 5 -氟尿嘧啶 - 1-基乙酸的方法 ,其优点是操作简便且产率高 .对部分化合物进行了抗癌活性测试 ,结果表明该类化合物对 HL- 6 0和 BEL- 740
刘学军陈茹玉杨媛媛
关键词:抗癌活性抗癌药物生物活性
共1页<1>
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