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国家自然科学基金(29972013)

作品数：10 被引量：17H指数：3
相关作者：吴勇钱珊管玫伍晓春李佩杰更多>>
相关机构：四川大学华西医科大学华西医科大学附属第一医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇伊伐布雷定
  • 2篇乙炔
  • 2篇乙炔基
  • 2篇双环
  • 2篇炔基
  • 2篇二羟基维生素
  • 2篇硅
  • 2篇氧
  • 2篇苯
  • 1篇氮杂
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇心绞痛
  • 1篇已烷
  • 1篇粘度
  • 1篇四氢
  • 1篇偶合
  • 1篇巧克力
  • 1篇亲和
  • 1篇亲和性

机构

  • 3篇四川大学
  • 3篇华西医科大学
  • 2篇华西医科大学...
  • 1篇大理学院
  • 1篇南昌大学
  • 1篇四川省化工设...

作者

  • 6篇吴勇
  • 2篇钱珊
  • 2篇李佩杰
  • 2篇管玫
  • 2篇伍晓春
  • 1篇徐正
  • 1篇刘光明
  • 1篇熊春红
  • 1篇高荫榆
  • 1篇朱洪
  • 1篇许新德
  • 1篇郭丽
  • 1篇陈才水
  • 1篇海莉
  • 1篇叶晓娟
  • 1篇廖守主

传媒

  • 3篇华西药学杂志
  • 3篇Chines...
  • 1篇食品科学
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇2000
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
伊伐布雷定的合成工艺改进被引量：6
2010年
目的改进伊伐布雷定的合成工艺。方法以3,4-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经溴代、缩合、还原、脱羧、环合、氢化、拆分、水解、氯甲酸乙酯保护、还原得到(1S)-4,5-二甲氧基-1-(甲基氨基甲基)-苯并环丁烷(11),将11与苯并氮杂部分(12)进行偶合,得到目标化合物伊伐布雷定。结果与结论目标化合物结构经1H-NMR谱和质谱确证。通过改进合成目标化合物的反应试剂和后处理方法等,使反应操作简单,易于纯化,适合于工业化生产,总产率由7.8%提高到12.9%。
叶晓娟吴勇廖守主钱珊
关键词：伊伐布雷定偶合
3-(3-氯丙基)-1,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂-2-酮合成工艺的改进被引量：5
2009年
目的改进3-(3-氯丙基)-1,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂-2-酮的合成工艺。方法以3,4-二甲氧基苯乙酸为原料,先后经氯代、酰化、环和、取代和氢化等反应合成目标化合物。结果与结论改进后的方法操作简单,易于纯化,试剂价廉易得,适合于工业化生产,总产率由44%提高到48%。
海莉钱珊吴勇刘光明
关键词：伊伐布雷定心绞痛
19-失碳-1〆,25-二羟基维生素D_3A环合成子的合成方法被引量：2
2000年
综述了 19-失碳 - 1α,2 5 -二羟基维生素 D3A环合成子的合成方法 。
吴勇管玫成丽
酶促立体有择合成(1R,3S,5S)-1-乙炔基3-二苯叔丁硅氧基双环[3.1.0]己烷
2002年
(1R,3S,5S) 1 乙炔基 3 二苯叔丁硅氧基双环[3.1.0]己烷(3)是合成19 失碳 1α,25 二羟基维生素D3(2)的重要合成子.为了寻找更有效的可用于工业化生产的合成(3)的方法,作者以(±)外向 1 溴双环[3.1.0] 3 己醇(±4)为原料,经酶促立体有择反应得到光学活性的(1S,3S,5S) 1 溴 双环 [3.1.0] 3 己醇(4),再经羟基保护等3步反应得到目标物(3).实验结果表明,该合成方法实验操作简单、收率较高,所合成的(3)的光学纯度可达99%,是一个较好的合成方法.
郭丽伍晓春李佩杰吴勇
The Synthesis of 19-Nor-1a , 25-dihydroxy-22-oxo-vitamin D_(3)
2001年
Nor-1α, 25-dihydroxy-22-oxo-vitamin D3 4 was synthesized by the coupling of known compound 5 and the A-ring phosphine oxide 6 followed by deprotection of the hydroxy functions.
Yong WUMei GUANPei Jie LICheng XUXiao Chun WU
关键词：DEVICE
蛋白质抗巧克力霜花机理研究(Ⅰ)被引量：5
2000年
选用具有一定意义的植物蛋白（茶叶、大豆）、动物蛋白（明胶、酪蛋白）、食用菌蛋白（香菇），在同等条件下与空白进行平行对比实验。将上述几种蛋白质分别以不同添加量加于类可可脂巧克力酱料中，用NDJ-79型粘度计测其粘度物变化大小；将添加了各种蛋白质的巧克力经20℃ 30℃促霜实验后，比较各种蛋白质的抑霜能力。结果表明：各种蛋白质与巧克力酱料间交互作用都很显著，而不同蛋白质与酱料间交互作用及抗霜效果却明显不一样，各蛋白质与巧克力酱料的亲和性强弱及抑霜花能力大小顺序是一致的，即：明胶>茶叶蛋白>香菇蛋白>空白>大豆蛋白>酪蛋白，与空白对比，酪蛋白、大豆蛋白还有一定促霜现象。
高荫榆许新德熊春红刘梅森陈才水
关键词：蛋白质巧克力粘度亲和性
A new shortcut synthesis route for (±) raphidecursinol被引量：1
2010年
The new shortcut synthesis route of(±)raphidecursinol 1,a racemic 8,4′-oxyneolignan compound,can be more easily achieved by the synthesis route,starting from readily available inexpensive 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde and 1,2,3-trihydroxybenzene.All structures were confirmed by ~1H NMR,IR and MS.
Hua Jie YuanYao Yao ChengShan QianXiang XiaoYong Wu
立体控制合成外向-1-乙炔基-3-二苯叔丁硅氧基双环[3.1.0]已烷被引量：1
2001年
目的　寻找更有效的 ,可用于工业化生产的 19-失碳 - 1α,2 5 -二羟基维生素 D3 ( 2 )的 A环合成子( - ) -外向 - 1-乙炔基 - 3-二苯叔丁硅氧基双环 [3.1.0 ]已烷 ( 3)的合成方法。方法　以 3-环戊烯 - 1-醇 ( 4)为原料 ,经 9步反应 ,以总收率 2 0 %合成了 (± ) ( 3)。结果　该方法实验操作简单、收率高 ,其光谱数据与我们早期报道的 ( - ) ( 3)一致 ,为进一步合成 ( - ) ( 3)打下了基础。结论　该方法是一个较好的合成 (± ) ( 3)
吴勇管玫朱洪
Synthesis of an optically active intermediate for A-ring of 19-nor-1α,25-dihydroxyvitamin D3
2007年
An optically active intermediate 5 for A-ring of 19-nor-1α,25-dihydroxyvitamin D3 2 has been synthesized in five steps, starting from readily available, inexpensive v（＋）-xylose 6 with good yield.
Shan Qian Li Hai Lei Tang Jin Cheng Yang Yong Wu
关键词：INTERMEDIATESYNTHESIS
失-C-环1α,25-二羟基维生素D_3类似物的研究——I两个含偕二甲基的手性D环合成子的合成
2000年
目的 :合成含偕二甲基的手性D环合成子。方法 :以 (+) -内向 3 溴莰酮 2为手性源 ,立体控制合成含偕二甲基的手性D环合成子。结果 :所合成的两个手性D环合成子光学纯度高。结论 :(+) 内向 3 溴莰酮
吴勇李佩杰徐正伍晓春
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