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上海市科委纳米专项基金(11nm0506700)

作品数：4 被引量：12H指数：2
相关作者：奉建芳胡凯莉涂亮星杜俊锋贾娜更多>>
相关机构：上海中医药大学桂林医学院更多>>
发文基金：上海市科委纳米专项基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇多烯紫杉醇
  • 2篇紫杉
  • 2篇紫杉醇
  • 2篇粒径
  • 1篇修饰
  • 1篇药物
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇脂质
  • 1篇生物利用度
  • 1篇体外
  • 1篇体外释放
  • 1篇前体
  • 1篇稳定性
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米晶
  • 1篇囊泡
  • 1篇口服
  • 1篇口服生物利用...
  • 1篇口服药

机构

  • 4篇上海中医药大...
  • 1篇桂林医学院

作者

  • 4篇胡凯莉
  • 4篇奉建芳
  • 2篇涂亮星
  • 1篇刘梅
  • 1篇贾娜
  • 1篇杜俊锋

传媒

  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中成药
  • 1篇湖南中医药大...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
多烯紫杉醇脂质核胶束的制备及性质考察被引量：2
2014年
目的采用正交试验优化多烯紫杉醇脂质核胶束的处方工艺并考察其质量。方法以二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000（PEG-2000DSPE）为载体材料，通过薄膜水化法制备载多烯紫杉醇的脂质核胶束。通过单因素试验和正交试验优化确立了制剂的最优处方工艺。以透射电镜观察载药胶束的外观形态；动态光散射法测定其粒径；HPLC法测定载药量；以透析法进行体外释放特性考察。结果透射电镜下观察多烯紫杉醇脂质核胶束呈外观圆整的球形，动态光散射法测定其粒径为（18．3±1．8）nm，Zeta电位为（-17．20±6．46）mV，载药量为3．1％～4．1％；体外释放试验表明其具有一定的缓释效应，体外释放曲线符合Higuchi方程。结论通过处方优化制得的多烯紫杉醇脂质核胶束，具有理想的粒径，载药量和体外释放行为，有望提高多烯紫杉醇的抗肿瘤效果。
胡凯莉贾娜刘梅奉建芳
关键词：多烯紫杉醇正交试验体外释放
葛根素纳米晶的制备工艺及其表征被引量：7
2017年
目的研究葛根素纳米晶的制剂处方、制备工艺及其对粒径的影响,并对葛根素纳米晶进行表征。方法采用高压均质法制备葛根素纳米晶,以粒径为指标,考察稳定剂、药辅比、投料量、制备温度等参数对纳米晶制备的影响。在此基础上,考察干燥工艺对葛根素纳米晶固化的影响。采用扫描电镜(SEM)及透射电镜(TEM)进行葛根素及纳米结晶形态学的观察。结果采用聚维酮K30作为稳定剂、药辅比为1∶2、制备温度43℃以上时,可制得粒径为20~50 nm的葛根素纳米晶。投药量对纳米晶粒径没有显著性影响,投药量为10%(w/v)时,采用700 bar 5次的高压均质条件即可制得所需的纳米晶。冷冻干燥可以用于纳米晶的干燥。将葛根素制成纳米结晶之后,其外观由不规则状态变为圆整的球形。结论所确定的葛根素纳米晶制剂处方与制备工艺条件可行,可有效地制备100 nm以下的葛根素纳米晶。
杜俊锋涂亮星胡凯莉奉建芳
关键词：葛根素纳米晶粒径
TPGS修饰多烯紫杉醇前体囊泡口服递药系统的构建及表征被引量：2
2015年
该研究旨在建立一种新型的载多烯紫杉醇的TPGS修饰前体囊泡口服递药系统(Doce-TPGS-PN),并对其水化后的物理化学特性和体外释放进行考察。首先,以制得前囊泡水化后的粒径、包封率和突释量为指标,考察脂质材料的种类、TPGS修饰方法、TPGS加入量及表面活性剂和胆固醇的比例对前囊泡水化后性质的影响,筛选最优处方和制备工艺。其次,对最优处方制得DTX-TPGS-PN的形态、粒径、表面电荷、包封率及体外释放行为进行考察。结果表明,Doce-TPGS-PN系统水化后,粒径为(93±6.5)nm,Zeta电位为(-83.95±3.69)m V,包封率(97.31±0.60)%,在PBS中的释放分为前0.5 h的速释相和之后的缓释相。实验证明,该研究成功构建了Doce-TPGS-PN这一新型口服给药系统,且其具有良好性质。
刘河龙胡凯莉奉建芳
关键词：多烯紫杉醇TPGS
口服药物纳米结晶的研究进展被引量：2
2015年
溶解度差已成为难溶性药物成功上市的主要壁垒。纳米结晶技术具有制备简便、载药量高和易放大等优势,可将药物破碎成纳米级,提高药物的饱和溶解度和溶出速率,从而提高药物口服生物利用度。如何获得粒径小、稳定性好的纳米结晶是目前该领域研究的重点与难点。本文将就这两方面的内容进行评述。
涂亮星胡凯莉奉建芳
关键词：粒径稳定性口服生物利用度
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