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Hippo-MST信号通路调控心肌肥厚的分子机制研究进展被引量：2: 2013年; 多种细胞机制对细胞数量的调控是器官生长发育和再生的重要原因。细胞增殖减少或凋亡增多时会导致器官的萎缩,反之则会导致器官增大[1]。细胞数量的调控是细胞信号传导机制的重要功能,它的异常变化可以导致某些疾病的发生,比如肥厚性心肌病。肥厚性心肌病是一种原发于心肌的疾病,临床上主要表现为心肌细胞增生导致的心肌肥厚，特别是室间隔的非对称性肥厚[2]。细胞内外信号通路介导的基因转录是调节细胞数量和大小的中心环节之一。; 姜文剑来永强; 关键词：肥厚性心肌病分子机制心肌肥厚

主动脉内球囊反搏患者P-选择素与血小板减少症的相关性研究被引量：14: 2013年; 通过观察主动脉内球囊反搏(IABP)置入前后血浆P-选择素的变化规律,探讨P-选择素与IABP相关血小板减少症发生与发展的关系。方法:选择安贞医院首次放置IABP辅助治疗患者40例。分别于其放置IABP前,放置IABP后12 h、24 h、48 h和72 h,抽取肘正中静脉血样,用酶联免疫吸附实验(ELISA)方法测定血浆P-选择素的浓度。分析IABP放置72 h内血浆P-选择素浓度的变化趋势。根据围手术期期间IABP放置时段的不同,将样本分为3组,分别为术前放置组、术中放置组及术后放置组,分析不同时点放置IABP对血小板活化的影响。结果:对40例患者进行的临床试验研究显示,IABP放置前后血浆P-选择素浓度的差异有统计学意义(P<0.05)。患者血浆中P-选择素的浓度在IABP放置后即开始升高,并于放置后48 h达到峰值,其后开始逐步下降。术前放置IABP、术中放置IABP和术后放置IABP,组间血浆P-选择素的浓度的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IABP置入后血浆P-选择素浓度表达升高,血小板活化程度增强,血小板破坏消耗增多,导致血小板计数减少。; 刘冬来永强章良李进华戴江姜文剑; 关键词：主动脉内球囊反搏 P-选择素血小板减少血小板活化

成人冠状动脉异位起源于肺动脉的临床分析和外科治疗被引量：2: 2013年; 冠状动脉异位起源（anomalous origin o fcoronary artery，AOCA）是一种罕见的先天性冠状动脉畸形，左冠状动脉异位起源于肺动脉最常见，约占90％。AOCA多独立存在，包括左或（和）右冠状动脉起源于肺动脉。由于患儿出生后肺动脉压力逐渐下降，易引起冠状动脉灌注不足，引发心肌缺血，心肌梗死，甚至猝死等严重心血管事件。AOCA多见于婴幼儿，成年病例极其罕见，易与冠状动脉瘘混淆，临床检出率低，预后差。及时行外科手术建立正常的冠状动脉系统可明显地改善患者症状和心功能，提高生活质量。; 刘冬来永强李进华李景伟戴江姜文剑; 关键词：先天性冠状动脉畸形肺动脉压力外科治疗左冠状动脉右冠状动脉

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北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目(2011-2-17)